| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Myelin proteolipid protein (PLP). The (SER140)-PLP(139-151) peptide corresponds to a well-characterized epitope of PLP, the most abundant protein in central nervous system myelin. In EAE models, this peptide is recognized by autoreactive T cells, leading to their activation, proliferation, and subsequent infiltration into the CNS, which triggers inflammatory demyelination and mimics the pathology of multiple sclerosis. This makes the peptide a crucial tool for studying T cell responses in autoimmune demyelination.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该肽段用于体外诱导和表征抗原特异性T细胞反应。它是诱导免疫动物分离的T细胞增殖、细胞因子(例如IFN-γ、IL-17)分泌以及表型改变的关键工具。该肽段的特异性序列和免疫原性使其能够可重复地激活T细胞克隆,从而使研究人员能够研究中枢神经系统内的抗原识别、耐受和免疫调节机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,[SER140]-PLP(139-151) TFA 被广泛用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE),这是一种成熟的多发性硬化症动物模型。通过将该肽与弗氏完全佐剂 (CFA) 和百日咳毒素联合使用,研究人员可以重复地诱发中枢神经系统自身免疫反应,从而评估疾病的发生、发展以及治疗干预的疗效。
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| 酶活实验 |
对于非细胞结合实验,可以评估肽与MHC II类分子的亲和力。典型的MHC II类-肽结合实验包括将纯化的MHC II类分子(例如I-As或I-Au)与荧光标记的参考肽和不同浓度的待测肽一起孵育。在37℃下孵育24-48小时达到平衡后,使用荧光偏振(FP)读数仪或尺寸排阻色谱法测量结合配体的比例。IC50值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在T细胞活化实验中,将从EAE诱导动物中分离的脾细胞或淋巴结细胞接种于96孔板中。这些细胞用不同浓度的[SER140]-PLP(139-151)TFA(通常为1-100 ug/mL)刺激48-72小时。T细胞增殖通过[3H]-胸苷掺入或CFSE稀释流式细胞术进行检测。上清液中细胞因子(IFN-γ、IL-17、IL-4)水平通过ELISA定量,以评估Th1/Th17反应。这种体外再刺激方案是评估T细胞记忆反应的标准方法。
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| 动物实验 |
在雌性SJL/J小鼠中诱导EAE是标准的体内实验方案。小鼠皮下注射[SER140]-PLP(139-151) TFA乳剂(100-200 μg/只),该乳剂溶于完全弗氏佐剂(CFA)中,并添加结核分枝杆菌。此外,在免疫后第0天和第2天腹腔注射百日咳毒素(200-500 ng/只)。每日观察小鼠的EAE临床症状(尾部无力、后肢瘫痪),并按0-5分制评分。在实验终点(通常为第14-30天),收集脊髓进行组织病理学分析,以检测脱髓鞘和免疫细胞浸润情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种肽,TFA盐形式在水中具有很高的溶解度(~100 mg/mL)。在体内诱导EAE时,通常将该肽溶解于PBS缓冲液中,并用CFA乳化。由于肽易被快速蛋白水解降解,其血浆半衰期通常较短(几分钟到几小时)。TFA反离子有助于提高溶解度,但并不能增强代谢稳定性。该肽必须以冻干粉末的形式储存在-20℃以防止降解;原液应储存在-80℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
[SER140]-PLP(139-151) TFA 本身的毒性与其诱导自身免疫病理的作用密切相关。在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中,给予该肽会导致体重减轻、瘫痪和中枢神经系统炎症(作为疾病的指标),其严重程度取决于剂量。在用于 EAE 诱导的标准剂量(100-200 μg/只小鼠)下,该肽对健康组织无全身毒性,但会在易感小鼠品系中诱导严重的自身免疫病理。该 TFA 盐在这些浓度下无毒性。
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| 参考文献 |
[1]. Kordopati GG, et al. Biologically relevant conformational features of linear and cyclic proteolipid protein (PLP) peptide analogues obtained by high-resolution nuclear magnetic resonance and molecular dynamics. J Comput Aided Mol Des. 2017 Jul 29.
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| 其他信息 |
[SER140]-PLP(139-151) TFA 是一种研究级化学品,广泛用于神经免疫学和多发性硬化症的研究。它是研究脱髓鞘疾病发病机制的主要工具,为深入了解 T 细胞介导的自身免疫提供了关键信息。它已被用于高分辨率核磁共振和分子动力学研究,以探究线性和环状 PLP 肽类似物的生物学相关构象特征。本产品仅供研究使用 (RUO),并非临床药物;它未获得 FDA 批准,也未进入临床试验阶段。
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| 分子式 |
C74H105F3N20O19
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| 分子量 |
1635.74
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| 相关CAS号 |
[SER140]-PLP(139-151);122018-58-0
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~61.13 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (61.13 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6113 mL | 3.0567 mL | 6.1134 mL | |
| 5 mM | 0.1223 mL | 0.6113 mL | 1.2227 mL | |
| 10 mM | 0.0611 mL | 0.3057 mL | 0.6113 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。