| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Allantoic acid targets the purine degradation pathway; it is a substrate for allantoicase (allantoate amidinohydrolase), which cleaves allantoic acid into urea and glyoxylate; it does not have a pharmacological receptor target.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,尿囊酸可用作酶测定中的底物来测量尿囊酶活性;它可以通过比色法或酶法进行定量;它还用于嘌呤代谢和氮排泄的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,尿囊酸是尿酸降解途径中的中间产物,存在于具有尿酸酶、尿囊素酶和尿囊素酶的生物体中(例如鱼类、两栖动物和一些无脊椎动物);在哺乳动物中,尿酸是嘌呤代谢的最终产物,并不产生尿囊酸。
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| 酶活实验 |
非细胞测定程序:将尿囊酸与尿囊酶在最佳 pH 值(约 8.0)的缓冲液中孵育;反应产生尿素,可通过脲酶-Berthelot 法或使用二乙酰单肟的比色法进行定量;酶活性根据尿素的生成速率计算。
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| 细胞实验 |
由于尿囊酸是一种代谢中间体而不是生物活性化合物,因此不常用于细胞分析;它可用于培养细胞中,以研究嘌呤代谢或特定细胞类型中的尿囊酶表达。
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| 动物实验 |
体内动物实验:将尿囊酸施用于动物模型(例如鱼类或两栖动物)以研究嘌呤降解途径;测量其在组织和排泄物中的水平以评估代谢通量;在哺乳动物模型中,尿囊酸不是天然代谢物,但可用作酶研究的探针。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学特性:尿囊酸是一种小的水溶性分子;由于它不是一种治疗药物,因此其药代动力学尚未得到很好的表征;它通过尿液排出;在具有活跃嘌呤降解途径的生物体中,它迅速代谢为尿素和乙醛酸。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学概况:尿囊酸毒性较低;它是一种天然代谢物,在生理浓度下通常被认为是安全的;处理有机化合物的标准实验室安全预防措施适用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
尿囊酸属于尿素类化合物,结构为醋酸,其中两个甲基氢被氨基脲基团取代。它是一种在植物和小鼠中发现的代谢产物。它是尿囊酸盐的共轭酸。尿囊酸是在大肠杆菌(K12和MG1655菌株)中发现或产生的代谢产物。也有报道称它存在于巴拉圭冬青(Ilex paraguayanis)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)及其他相关数据的生物中。尿囊酸是在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中发现或产生的代谢产物。
其他信息:尿囊酸的分子式为C₄H₈N₄O₄;它是一种可溶于水的白色结晶固体;在生化研究中用作尿囊酸酶的底物,并作为嘌呤代谢研究的标准。 |
| 分子式 |
C4H8N4O4
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|---|---|
| 分子量 |
176.13
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| 精确质量 |
176.055
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| CAS号 |
99-16-1
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| PubChem CID |
203
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.618 g/cm3
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| 沸点 |
439.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
180 - 181 °C
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| 闪点 |
219.4ºC
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
-2.6
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| tPSA |
147.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
199
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(C(=O)O)(NC(=O)N)NC(=O)N
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| InChi Key |
NUCLJNSWZCHRKL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H8N4O4/c5-3(11)7-1(2(9)10)8-4(6)12/h1H,(H,9,10)(H3,5,7,11)(H3,6,8,12)
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| 化学名 |
2,2-bis(carbamoylamino)acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~22.73 mg/mL (~129.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (7.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6776 mL | 28.3881 mL | 56.7762 mL | |
| 5 mM | 1.1355 mL | 5.6776 mL | 11.3552 mL | |
| 10 mM | 0.5678 mL | 2.8388 mL | 5.6776 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。