| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dihydroxyfumaric acid hydrate does not have a well-characterized specific biological target. As an endogenous metabolite, it is involved in metabolic pathways and may be associated with oxidative stress and metabolic regulation. It is structurally related to fumaric acid, which is an intermediate in the citric acid cycle. Further studies are needed to elucidate its specific molecular targets and biological functions.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
二羟基富马酸水合物的体外研究有限。作为一种内源性代谢产物，它可用于研究其在代谢调控和氧化应激中的作用。该化合物可溶于水、乙醇和多种有机溶剂，使其在生物化学和生物技术领域具有广泛的应用前景。它有助于开展代谢调控、酶学以及与活性氧相关的疾病机制的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二羟基富马酸水合物的体内活性数据有限。作为一种内源性代谢产物，它在体内产生，并可能参与多种代谢途径。其在葡萄酒氧化降解途径中的作用表明，它可能通过氧化过程生成。需要进一步研究以评估其体内生物学功能和潜在的治疗应用。
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| 酶活实验 |
二羟基富马酸水合物的体外酶/受体结合试验方法尚未完善。作为一种代谢产物，它可用作氧化代谢相关酶学研究的底物或抑制剂。需要进一步研究以开发用于研究该化合物与酶和其他生物分子分子相互作用的特异性试验方法。
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| 细胞实验 |
目前，基于细胞的二羟基富马酸水合物体外检测方法尚未完善。作为一种代谢产物，可利用细胞系研究其对代谢途径和氧化应激的影响。未来需要开展更多研究，以阐明其对不同细胞类型的影响并揭示其作用机制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二羟基富马酸水合物的分子式为C4H4O6（无水），分子量为166.01（无水）。CAS号为199926-38-0。该化合物为粉末状，应储存于4℃。它可溶于水、乙醇和多种有机溶剂。水合物形式有利于实验室操作。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于二羟基富马酸水合物是一种内源性代谢产物，其毒性特征尚未得到充分阐明。通常认为其可安全用于生化研究。该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
二羟基富马酸水合物（CAS 199926-38-0）是一种内源性产生的代谢物。它是一种水合的二羧酸衍生物，结构上与富马酸和草酸相关。该化合物是用于合成各种化学品的有机构件，并支持代谢调节和氧化应激的研究。它的分子式为C4H4O6（无水）和分子量为166.01。
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| 精确质量 |
166.011
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|---|---|
| CAS号 |
199926-38-0
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| PubChem CID |
71311348
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
156℃ (dec.)(lit.)
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| tPSA |
116
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
180
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(=C(/C(=O)O)\O)(\C(=O)O)/O.O
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| InChi Key |
DDYHTXQJGPQZGN-TYYBGVCCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H4O6.H2O/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/b2-1+;
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| 化学名 |
(E)-2,3-dihydroxybut-2-enedioic acid;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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