| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate does not have a single specific biological target but is a methionine analog involved in amino acid metabolism. It is converted to methionine in the body and is involved in protein synthesis and various metabolic pathways. As an endogenous metabolite, it plays a role in nitrogen retention and growth. It may also interact with enzymes involved in the metabolism of methionine and other sulfur-containing amino acids.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究中，2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙通常用作细胞培养和生化分析中的蛋氨酸来源。它用于研究蛋氨酸代谢及其在蛋白质合成中的作用。该化合物也可用于氮潴留和氨基酸代谢的研究。它在代谢组学研究中用作参考标准。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙是一种蛋氨酸类似物，可在体内转化为蛋氨酸。它参与氮的保留并促进动物生长。该化合物在动物营养中用作蛋氨酸来源，以提高生长性能和饲料转化率。它也可能应用于氨基酸代谢和氮平衡的研究。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常涉及研究2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙在2-羟基-4-甲硫基丁酸脱氢酶等酶的作用下转化为蛋氨酸的过程。酶活性测定可用于测量HMTBA转化为蛋氨酸的速率。该化合物也可用于研究含硫氨基酸代谢的测定。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，使用2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙的实验通常包括用该化合物作为蛋氨酸来源处理培养细胞。细胞可在添加该化合物的无蛋氨酸培养基中培养，以研究蛋氨酸代谢及其在细胞生长和蛋白质合成中的作用。该化合物也可用于氨基酸转运和代谢的研究。
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| 动物实验 |
使用2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙进行的体内动物研究通常包括给动物服用该化合物，以研究其对生长性能、氮潴留和氨基酸代谢的影响。该化合物常用于家禽和牲畜营养中作为蛋氨酸来源。动物模型可用于研究该化合物作为蛋氨酸补充剂的生物利用度和功效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
鸡肝匀浆可催化2-羟基-4-(甲硫基)丁酸氧化为酮蛋氨酸。鸡肝和鼠肝上清液均可将酮蛋氨酸转化为羟基衍生物或蛋氨酸。在鼠组织中，2-羟基-4-甲硫基丁酸转化为蛋氨酸需要黄素辅酶和谷氨酰胺。肾脏每克组织的转化活性高于肝脏、脑、小肠和肌肉，但肝脏总体而言是最重要的器官。大部分转化活性存在于肝脏上清液中。 2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙的分子式为C10H18CaO6S2，分子量为338.45，CAS号为4857-44-7，纯度≥99%。它是2-羟基-4-(甲硫基)丁酸(HMTBA)的钙盐。该化合物仅供科研和农业用途。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-羟基-4-(甲硫基)丁酸钙的毒性特征已得到充分证实，因为它常用于动物营养。通常认为，在推荐剂量下，该化合物可安全用于动物饲料。该化合物仅供研究和农业用途，未获准用于人类治疗。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
2-羟基-4-(甲硫基)丁酸是一种浅棕色液体。（USCG，1999）
2-羟基-4-(甲硫基)丁酸是一种硫羧酸。 2-羟基-4-(甲硫基)丁酸已在拟南芥（Arabidopsis thaliana）中被报道，并有相关数据可用。 作用机制 我们测试了蛋氨酸前体和蛋氨酸类似物在多头涡虫（Vorticella multicephalum）生长期间替代或拮抗L-蛋氨酸的能力。结果表明，用2-羟基-4-(甲硫基)丁酸替代L-蛋氨酸促进了多头涡虫的生长。 钙2-羟基-4-(甲硫基)丁酸盐（CAS 4857-44-7）是一种内源性代谢物。它是2-羟基-4-(甲硫基)丁酸（HMTBA）的钙盐，一种蛋氨酸类似物。该化合物在离子配对和氮保留中有用，使动物能够快速生长。它的分子式为C10H18CaO6S2，分子量为338.45。 |
| 分子式 |
C10H18CAO6S2
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|---|---|
| 分子量 |
338.45
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| 精确质量 |
338.017
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| CAS号 |
4857-44-7
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| 相关CAS号 |
14676-91-6 (calcium salt);14676-91-6 (unspecified calcium salt);23597-90-2 (mono-hydrochloride salt);4857-44-7 (calcium[2:1] salt);4857-44-7 (calcium salt/solvate)
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| PubChem CID |
11427
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
316.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
250 °C
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| 闪点 |
145.2ºC
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| LogP |
0.215
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| tPSA |
143.66
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
94.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ONFOSYPQQXJWGS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10O3S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4,6H,2-3H2,1H3,(H,7,8)
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| 化学名 |
2-hydroxy-4-methylsulfanylbutanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~31.25 mg/mL (~92.33 mM )
H2O :~14.29 mg/mL (~42.22 mM ) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9546 mL | 14.7732 mL | 29.5465 mL | |
| 5 mM | 0.5909 mL | 2.9546 mL | 5.9093 mL | |
| 10 mM | 0.2955 mL | 1.4773 mL | 2.9546 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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