| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Safranal targets multiple pathways, including NMDA receptors (inhibiting glutamate toxicity), GABA-A receptors, inflammatory transcription factor NF-kappaB, and the NLRP3 inflammasome. It also acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在RAW264.7细胞和BMDM细胞中，藏红花醛（10–50 μM）均能以剂量依赖的方式降低LPS诱导的iNOS和COX-2水平，作用持续1小时[1]。当脂多糖（LPS）刺激RAW264.7细胞时，藏红花醛（10–50 μM）能抑制IL-6和TNF-α mRNA的表达和细胞因子的生成，作用持续1小时[1]。在LPS刺激的RAW264.7细胞中，藏红花醛（10、50 μM）处理1小时后，可抑制NF-κB和AP-1的核转位[1]。随后，用1 μg/ml的LPS刺激细胞30分钟。
体外实验表明，藏红花醛对PC12细胞中由H2O2和β-淀粉样蛋白诱导的氧化应激具有神经保护作用。它还能保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤，并在10-100微摩尔浓度下降低神经元细胞系中的氧化应激标志物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
番红花醛（200-500 mg/kg；口服；持续 7 天）可显著降低 DAI 评分，略微恢复结肠长度，并减轻体重[1]。
体内实验表明，藏红花醛（大鼠剂量为72.5-145 mg/kg）可增强抗氧化能力，并降低脑缺血再灌注损伤后海马体的氧化应激。在阿尔茨海默病和帕金森病动物模型中，藏红花醛表现出抗炎和神经保护作用。 |
| 酶活实验 |
非细胞抗氧化活性测定采用DPPH或ABTS自由基。将番红花醛加入自由基溶液中，并测量517 nm（DPPH）或734 nm（ABTS）处的吸光度下降值。DPPH清除的IC₅0值通常在低微摩尔范围内。无细胞酶抑制活性测定也可用于纯化酶（例如MAO-B、AChE）。
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| 细胞实验 |
细胞类型： RAW264.7 细胞和骨髓来源巨噬细胞 (BMDM)
测试浓度： 10、50 μM 孵育时间： 脂多糖 (LPS) 刺激 (1 µg/ml) 前 1 小时 实验结果： 剂量依赖性地降低了 RAW264.7 细胞和 BMDM 中 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 水平。抑制了 MAPK 通路蛋白细胞外信号调节激酶 (ERK)、c-Jun N 端激酶 (JNK) 和 p38 的磷酸化。抑制了 NF-κB 通路蛋白 IKKα/β 和 IκBα 的活性以及 IκBα 的降解。 RT-PCR[1] 细胞类型： RAW 264.7 细胞 测试浓度： 10、50 μM 孵育时间： 孵育 1 小时后，用 LPS (1 μg/ml) 刺激 24 小时 实验结果： 抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW 264.7 细胞中细胞因子 IL-6 和 TNF-α 的产生和 mRNA 表达。 在细胞研究中，番红花醛溶于DMSO或乙醇，并用培养基稀释（最终DMSO浓度<0.1%）。细胞在暴露于毒性物质（例如H2O2、谷氨酸、MPP+）前，先用番红花醛（1-100 uM）预处理1-2小时。采用MTT法检测细胞活力，采用DCFH-DA法检测ROS水平，采用Western blot法检测细胞凋亡标志物。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性 balb/c (Bagg ALBino) 小鼠 (18-20 g) (DSS 诱导的结肠炎小鼠)[1]
剂量：200、500 mg/kg 给药途径：口服；持续 7 天 实验结果：结肠长度和体重减轻百分比略有恢复，DAI 评分显著降低。 在动物研究中，通常采用腹腔注射（20-100 mg/kg）或灌胃（50-150 mg/kg）的方式给啮齿动物服用番红花醛。它被用于脑缺血（大脑中动脉闭塞）、阿尔茨海默病、抑郁症（强迫游泳试验）和焦虑症（高架十字迷宫）的模型研究。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
在啮齿动物中，番红花醛经口服或腹腔注射后能迅速吸收。它在肝脏中广泛代谢，消除半衰期短（约1-2小时）。番红花醛能穿过血脑屏障，这对于其发挥神经保护作用至关重要。其口服生物利用度中等（约20-40%）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
番红花醛具有良好的安全性，在啮齿动物中的LD₅₀约为1.5-2.0 g/kg。在接近致死剂量的高剂量下，可能引起轻度镇静和呼吸抑制。在治疗剂量（20-100 mg/kg）下，尚未有明显的器官毒性报道。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
番红花醛是一种单萜类化合物，其结构来源于β-环柠檬醛的脱氢反应。在功能上，它与β-环柠檬醛密切相关。据报道，番红花醛存在于茶叶（Camellia sinensis）、刺芹（Eryngium foetidum）以及其他具有相关数据的生物体中。
藏红花醛已在治疗轻度至中度阿尔茨海默病和重度抑郁症的临床试验中进行了研究，结果显示其疗效显著且耐受性良好，优于安慰剂或标准疗法（例如多奈哌齐、氟西汀）。目前已有标准化藏红花醛含量的藏红花提取物作为膳食补充剂上市。 |
| 分子式 |
C10H14O
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|---|---|
| 分子量 |
150.22
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| 精确质量 |
150.104
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| CAS号 |
116-26-7
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| PubChem CID |
61041
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow liquid
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| 密度 |
0.975 g/cm3
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| 沸点 |
217.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
< 25 °C
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| 闪点 |
80.4ºC
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| 蒸汽压 |
0.134mmHg at 25°C
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| 折射率 |
n20/D 1.523(lit.)
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| LogP |
2.487
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
231
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(CC=C1)(C)C)C=O
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| InChi Key |
SGAWOGXMMPSZPB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H14O/c1-8-5-4-6-10(2,3)9(8)7-11/h4-5,7H,6H2,1-3H3
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| 化学名 |
2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol :~100 mg/mL (~665.69 mM)
DMSO :~100 mg/mL (~665.69 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (16.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入400 μL PEG300 中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 5 中的溶解度: 2.5 mg/mL (16.64 mM) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100μL 25.0mg/mL澄清EtOH储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 6 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6569 mL | 33.2845 mL | 66.5690 mL | |
| 5 mM | 1.3314 mL | 6.6569 mL | 13.3138 mL | |
| 10 mM | 0.6657 mL | 3.3285 mL | 6.6569 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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