| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Intestinal disaccharidases (sucrase, maltase), glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion, and glucose transporter type 5 (GLUT5). D-Tagatose inhibits intestinal disaccharidases, delays carbohydrate absorption, stimulates GLP-1 secretion, and is transported via GLUT5 but not SGLT1. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
D-塔格糖在小肠中仅被吸收20%，并被结肠菌群发酵，从而刺激益生菌的生长。它通过抑制二糖酶降低餐后血糖，并刺激GLP-1分泌，进而增强胰岛素分泌并抑制食欲。在肝脏中，D-塔格糖经果糖激酶磷酸化为D-塔格糖-1-磷酸，其代谢速度比果糖慢。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型和人体试验中，D-塔格糖（每日口服5-30克）可降低高血糖症和2型糖尿病患者的餐后血糖和胰岛素水平，且不会引起明显的低血糖。它能缓解肥胖并降低血糖，还能被肠道菌群发酵，促进益生菌生长，同时抑制病原菌。
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| 酶活实验 |
（1）二糖酶抑制：将大鼠肠刷状缘膜囊泡与D-塔格糖（0.1-100 mM）和蔗糖/麦芽糖在37℃下孵育30分钟。（2）通过GOD-POD法在505 nm处测定释放的葡萄糖。（3）GLUT5转运：使用Caco-2单层细胞或翻转的大鼠肠囊，加入14C标记的D-果糖或D-塔格糖（0.1-50 mM），5-30分钟后测定放射性摄取量。
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| 细胞实验 |
(1) 将 Caco-2 细胞接种于 Transwell 小室中，分化 14-21 天。(2) 用 D-塔格糖（0.1-100 mM，0-4 小时）处理顶端侧，收集基底侧培养基。(3) 检测葡萄糖转运（GOD-POD）和 GLP-1 分泌（ELISA）。(4) 结肠发酵：将人粪便样本接种 D-塔格糖（0.5-2% w/v），厌氧培养 24-48 小时，用 GC-FID 检测短链脂肪酸 (SCFA)，并用 16S rRNA 测序分析细菌数量。
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| 动物实验 |
(1) 使用 6-8 周龄雄性糖尿病大鼠或小鼠（链脲佐菌素诱导）。(2) 通过灌胃（0.5-2 g/kg）或饲料添加（5-10% w/w）的方式给予 D-塔格糖，持续 4-8 周。(3) 配制方法：溶于无菌水或生理盐水。(4) 分别于给药后 0、30、60、90 和 120 分钟（急性）或每周（慢性）测量血糖。(5) 进行口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)，同时给予葡萄糖 (2 g/kg) 和 D-塔格糖。(6) 在试验终点，检测糖化血红蛋白 (HbA1c)、胰岛素（ELISA）、血脂谱、盲肠短链脂肪酸 (SCFA) 和肠道组织学。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收率低（约20%）；未吸收部分到达结肠并被发酵。啮齿动物药代动力学（口服1-2 g/kg）：血浆峰浓度（Cmax）约0.5-2 mM，达峰时间（Tmax）0.5-1.5小时，半衰期（t1/2）1.5-3小时。在小肠中代谢不明显，主要以原形经粪便排泄，少量经尿液排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
不具有基因毒性、胚胎毒性或致畸性。在人体中，每日摄入量不超过 30 克是安全的。每日摄入量超过 30 克时常见的不良反应包括：胀气、腹胀、轻度腹泻（由渗透作用和结肠发酵引起）。长期研究表明，未发现明显的器官毒性或致癌性。已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) (2001 年) 和欧盟的公认安全物质 (GRAS) 认证。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-D-塔格托吡喃糖是一种末端碳原子具有α构型的D-塔格托吡喃糖。
D-塔格糖是一种低热量功能性甜味剂，目前正在研究其在2型糖尿病和肥胖症管理以及作为益生元方面的应用。它经果糖激酶磷酸化后进入糖酵解途径，但吸收缓慢。D-塔格糖曾被开发为抗糖尿病候选药物，现在主要用作食品配料。它尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准作为药品使用，仅用于研究和食品用途。 |
| 分子式 |
C6H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
180.16
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| 精确质量 |
180.063
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| CAS号 |
87-81-0
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| 相关CAS号 |
D-Tagatose-13C;478506-42-2;D-Tagatose-13C-1;478506-44-4
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| PubChem CID |
2724552
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
551.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
130-136ºC
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| 闪点 |
301.5±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.574
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| LogP |
-1.63
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| tPSA |
118.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
162
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@](O1)(CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
LKDRXBCSQODPBY-VANKVMQKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6/c7-2-6(11)5(10)4(9)3(8)1-12-6/h3-5,7-11H,1-2H2/t3-,4+,5+,6+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~555.06 mM )
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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