| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite; deoxyribonucleotide; Microbial Metabolite
- Thymidylate kinase (TK):dTMP serves as a substrate for thymidylate kinase, which catalyzes its phosphorylation to thymidine diphosphate (dTDP). Literature [2] may involve the kinetic parameters of this enzyme, but specific values are not clear. [2] - Thymidylate synthase (TS):dTMP is the product of the methylation of dUMP catalyzed by TS, but the literature does not clarify whether dTMP acts as an inhibitor or activator of this target. [3] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
- 酶活性:文献[2]可能描述胸苷酸激酶的活性测定,使用dTMP作为底物,通过检测ATP的消耗或产物dTDP的生成来评估酶活性。 [2]
- DNA合成:dTMP作为DNA合成的前体,参与核苷酸代谢。文献[3]可能涉及脱氧胸苷在细胞内转化为dTMP,补偿TK2缺乏导致的dTMP不足。 [3] 5'-胸苷酸(dTMP)是一种脱氧核糖核苷酸。它是由胸苷酸合成酶甲基化dUMP形成的。在核酸合成过程中,它被胸苷激酶(TK)进一步磷酸化形成dTDP。[1,2] |
| 体内研究 (In Vivo) |
口服dTMP联合dCMP可增加Tk2 H126N敲入小鼠Tk2缺乏症模型的寿命。[3]
在治疗胸苷激酶2(TK2)缺乏症的背景下,观察到补充脱氧胸苷(在体内可转化为5'-胸苷酸(dTMP))具有一定的效果。它可能有助于维持受影响组织中的线粒体DNA(mtDNA)水平,从而可能改善线粒体功能。然而,现有信息中没有明确规定具体的详细结果,如mtDNA拷贝数的变化、临床症状(如肌肉力量或神经功能)的改善或相关生化指标。 |
| 酶活实验 |
- 胸苷酸激酶活性测定:
1. 从慢性粒细胞白血病细胞中纯化胸苷酸激酶。 2. 在反应体系中加入dTMP、ATP及缓冲液,孵育后通过放射性标记或HPLC检测dTDP的生成量。 3. 分析酶的动力学参数(如Km、Vmax)以表征其活性。[2] |
| 动物实验 |
TK2 缺乏症治疗模型:1. 对动物(如小鼠或大鼠)进行口服脱氧胸苷 (dThd) 治疗,剂量逐渐增加至 400 mg/kg/天,每日三次。2. 监测动物的运动功能、线粒体 DNA 含量和代谢指标(如 dTMP 水平)以评价治疗效果。[3]
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| 参考文献 |
[1]. Nucleotide biosynthesis. Biochemistry 2002.
[2]. Human thymidylate kinase. Purification, characterization, and kinetic behavior of the thymidylate kinase derived from chronic myelocytic leukemia. J. Biol. Chem. 1977, 252(16), 5686-5691. [3]. Deoxycytidine and deoxythymidine treatment for thymidine kinase 2 deficiency. Ann. Neurol. 2017, 81(5), 641-652. |
| 其他信息 |
本文合成了由2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的新型手性席夫碱配体(R)/(S)-2-氨基-3-(((1-羟基丙-2-基)亚氨基)甲基)-4H-色烯-4-酮(L(1)和L(2))以及(R/S)-2-氨基-1-丙醇,并制备了它们的Cu(II)/Zn(II)配合物(R1、S1、R2和S2)。采用元素分析、红外光谱(IR)、氢核磁共振(¹H)和碳核磁共振(¹³C)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)以及摩尔电导率测定等方法对这些配合物进行了表征。通过多种生物物理方法和分子对接研究,对复合物与小牛胸腺的DNA结合进行了研究。结果表明,复合物R1和S1优先结合富含鸟嘌呤-胞嘧啶的区域,而复合物R2则优先结合DNA大沟中的腺嘌呤-胸腺嘧啶残基。Kb值的相对趋势为R1>S1>R2>S2。结合圆二色谱和荧光光谱研究结果,揭示了复合物(R)-对映异构体具有最大的DNA结合潜力。此外,还监测了单核苷酸的吸收光谱,以考察复合物的碱基特异性相互作用。结果表明,Cu(II)复合物更倾向于结合鸟苷-5'-单磷酸二钠盐,而Zn(II)复合物则优先结合胸苷-5'-单磷酸二钠盐。通过凝胶电泳检测了R1和R2对pBR322质粒DNA的切割活性,结果表明它们都是良好的DNA切割剂;然而,R1的DNA切割能力更佳。复合物R1的拓扑异构酶II抑制活性表明,该复合物在极低浓度(25 μM)下即可抑制拓扑异构酶II的催化活性。此外,还筛选了复合物R1和S1对不同组织学来源的人类癌细胞系的体外抗肿瘤活性。Mohd Afzal Chirality. 2012 Dec;24(12):977-86.
- 作用机制:dTMP是DNA合成的关键前体,由胸苷激酶通过补救合成途径催化生成。TK2缺陷会导致dTMP缺乏,补充脱氧胸苷可将其转化为dTMP以维持线粒体DNA的合成。 [3] - 适应症:用于治疗胸苷激酶2 (TK2) 缺乏症,改善线粒体功能障碍及相关症状。[3] |
| 分子式 |
C10H13N2NA2O8P
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|---|---|
| 分子量 |
366.17
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| 精确质量 |
366.02
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| 元素分析 |
C, 32.80; H, 3.58; N, 7.65; Na, 12.56; O, 34.95; P, 8.46
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| CAS号 |
33430-62-5
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| 相关CAS号 |
Thymidine-5'-monophosphate-13C10,15N2 disodium;1485539-28-3
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| PubChem CID |
153672
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
>300 ℃
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| 折射率 |
-8 ° (C=0.4, H2O)
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| tPSA |
166.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
518
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)COP(=O)([O-])[O-])O.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
AGSQMPPRYZYDFV-ZJWYQBPBSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H15N2O8P.2Na/c1-5-3-12(10(15)11-9(5)14)8-2-6(13)7(20-8)4-19-21(16,17)18;;/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t6-,7+,8+;;/m0../s1
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| 化学名 |
disodium;[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate
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| 别名 |
33430-62-5; 5'-Thymidylic acid, disodium salt; 5'-Thymidylic Acid Disodium Salt; thymidine-5'-monophosphate disodium salt; 75652-49-2; THYMIDINE 5'-MONOPHOSPHATE, DISODIUM SALT; Thymidine 5'-Monophosphate Disodium Salt; disodium;[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~125 mg/mL (~341.37 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (273.10 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7310 mL | 13.6549 mL | 27.3097 mL | |
| 5 mM | 0.5462 mL | 2.7310 mL | 5.4619 mL | |
| 10 mM | 0.2731 mL | 1.3655 mL | 2.7310 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。