| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Glycolysis pathway, AMP-activated protein kinase (AMPK), and cellular energy metabolism. D-Allose inhibits cell growth by decreasing glycolysis and intracellular ATP levels, and prolongs AMPK activation. Also inhibits cancer cell growth via suppression of glucose metabolism and induction of oxidative stress.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，D-阿洛糖通过降低糖酵解和ATP水平以及延长AMPK激活时间来抑制头颈癌细胞的生长。它对胶质母细胞瘤细胞具有抗增殖作用，并伴有细胞分裂频率降低。此外，它还具有抗氧化、抗炎和免疫抑制作用。目前正研究其作为抗癌药物的潜力，尤其是在与放射疗法和代谢药物联合使用时。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
D-阿洛糖在头颈癌和膀胱癌模型中显示出抗癌作用。腹腔注射可抑制肿瘤能量通路，并与放射治疗产生协同作用。口服给药在膀胱癌中显示出抗肿瘤作用。在结肠炎相关致癌小鼠模型中，可减轻炎症和肿瘤形成。未观察到副作用。有望用于癌症治疗，尤其与一线药物联合使用。
|
| 酶活实验 |
无特异性受体结合；D-阿洛糖影响细胞代谢。代谢检测步骤：（1）将癌细胞接种于96孔板中。（2）用D-阿洛糖（1-100 mM）处理24-72小时。（3）使用2-NBDG荧光探针检测葡萄糖摄取。（4）使用CellTiter-Glo或ATP生物发光检测法检测细胞内ATP水平。（5）AMPK激活检测：用D-阿洛糖（10-100 mM）处理细胞0-12小时，裂解细胞，进行磷酸化AMPK（Thr172）和总AMPK的Western blot分析。
|
| 细胞实验 |
(1) 将癌细胞（头颈癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌）以 5,000-10,000 个/孔的密度接种。(2) 用 D-阿洛糖 (1-100 mM) 处理 24-72 小时。(3) 加入 MTT/CCK-8 试剂，测定 OD 值，计算 IC50 值。(4) 检测细胞凋亡：处理 48 小时，Annexin V-FITC/PI 双染，流式细胞术分析。(5) 检测细胞周期：处理 24-48 小时，70% 乙醇固定，PI (50 ug/mL) + RNase A (100 ug/mL) 双染，流式细胞术分析。(6) 检测糖酵解：用试剂盒测定乳酸生成量。(7) 联合治疗：用 D-阿洛糖 (1-50 mM) 联合电离辐射 (2-10 Gy) 处理，评估克隆形成能力。
|
| 动物实验 |
（1）对于头颈癌：使用携带 FaDu 或 CAL27 异种移植瘤（100-150 mm³）的 BALB/c 裸鼠。（2）每日腹腔注射 D-阿洛糖（0.5-2 g/kg），持续 14-21 天，溶于无菌生理盐水/PBS 溶液中。（3）对于放疗联合治疗：在局部肿瘤照射前 1 小时腹腔注射 D-阿洛糖（1-2 g/kg）（每日 2-5 Gy，共 5 次）。（4）每周监测肿瘤体积两次。（5）对于膀胱癌：每日口服 D-阿洛糖（1-2 g/kg），持续 2-4 周。（6）对于结肠炎相关癌变：每日口服 D-阿洛糖（0.5-1 g/kg）治疗 AOM/DSS 小鼠，持续 12 周。 （7）终点时，收集肿瘤进行 IHC（Ki-67、裂解 caspase-3）、TUNEL 和蛋白质印迹（AMPK、p-AMPK、糖酵解标志物）检测。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
易溶于水（≥200 mg/mL）。用于细胞培养时，直接溶于培养基中，过滤除菌。用于体内实验时，溶于无菌生理盐水或PBS缓冲液中，浓度为100-200 mg/mL（pH 7.0-7.4）；用于静脉注射时，浓度为50-100 mg/mL。储存：粉末-20℃可保存3年；溶液4℃可保存2周，-20℃可保存6个月。啮齿动物药代动力学（腹腔注射1 g/kg）：Cmax 2-5 mM，t1/2 1-2 h，肾清除迅速。口服生物利用度为20-40%。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外：在正常细胞（成纤维细胞、HEK293）中，用浓度高达 200 mM 的 D-阿洛糖处理 48 小时，CCK-8 法检测未见明显细胞毒性。体内：小鼠急性口服 LD50 > 10 g/kg；静脉注射 LD50 > 5 g/kg。高剂量（腹腔注射 > 2 g/kg）可引起短暂性渗透性腹泻和轻度体重减轻。未见明显的肝毒性、肾毒性或神经毒性。临床前研究中未见副作用。
|
| 其他信息 |
醛糖-己糖是一种己糖，其一端带有（潜在的）醛基。它既是醛糖又是己糖。豌豆（Pisum sativum）中已报道含有D-甘露糖，并且有相关数据。它是生物体的主要能量来源。它天然存在于果实和植物的其他部位，以游离态存在。它在医学上用于补充体液和营养。另见：聚葡萄糖（注：已移至此处）；D-阿洛糖（注：已移至此处）；D-甘露糖（注：已移至此处）……查看更多……
D-阿洛糖是一种稀有糖，是D-葡萄糖的C-3差向异构体，由D-阿洛酮糖或D-阿洛酮糖经酶促反应制得。它通过抑制糖酵解、消耗ATP和激活AMPK发挥强效抗癌作用。D-阿洛糖经肠道吸收后，以原形经尿液排出，代谢极少。它是一种低热量糖。目前尚未获得FDA批准作为药物；但已在癌症治疗领域进行研究，尤其是在放射治疗方面。此外，D-阿洛糖还被研究用于食品工业和临床治疗。 |
| 分子式 |
C6H12O6
|
|---|---|
| 分子量 |
180.16
|
| 精确质量 |
180.063
|
| CAS号 |
2595-97-3
|
| 相关CAS号 |
D-Allose-13C;70849-28-4;D-Allose-13C-1;D-Allose-13C-2
|
| PubChem CID |
24749
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
527.1±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
148-150ºC(lit.)
|
| 闪点 |
286.7±26.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±3.1 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.573
|
| LogP |
-3.17
|
| tPSA |
110.38
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
138
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O)O
|
| InChi Key |
GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2
|
| 化学名 |
2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~555.06 mM)
H2O :~100 mg/mL (~555.06 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (555.06 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
