| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
2-(Dimethylphosphoryl)aniline does not have a specific biological target. It is a synthetic intermediate used to prepare pharmaceutical compounds. The compound's target is the ALK enzyme when incorporated into the final drug brigatinib, but the intermediate itself is not biologically active.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-(二甲基磷酰基)苯胺可用作有机合成试剂。其活性主要为化学活性而非生物活性。该化合物是合成布加替尼及其他候选药物的关键中间体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，2-(二甲基磷酰基)苯胺不作为治疗药物使用。它的重要性在于它是合成活性药物成分（如布加替尼）的结构单元。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于2-(二甲基磷酰基)苯胺，因为它是一种合成中间体。其表征需要通过化学分析来确认其结构和纯度。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验不适用于2-(二甲基磷酰基)苯胺，因为它不直接用于细胞研究。该化合物用于化学合成，以生产活性药物成分。
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| 动物实验 |
由于2-(二甲基磷酰基)苯胺并非候选药物，因此不适用于体内动物研究。该化合物用于合成其他药物，这些药物随后会在动物模型中进行测试。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-(二甲基磷酰基)苯胺的药代动力学数据无关紧要，因为该化合物并非作为药物使用。其作为化学中间体的性质研究主要针对合成目的。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-(二甲基磷酰基)苯胺是一种化学中间体，而非药物；因此，通常不报告其毒理学数据。该化合物的全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 危险说明为 H302、H315、H319 和 H335，表明吞咽可能有害，并可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。
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| 其他信息 |
2-(二甲基磷酸基)苯胺是一种化学中间体，用于合成布里加替尼（Brigatinib），这是一种用于治疗非小细胞肺癌的ALK抑制剂。它还用作其他磷烷氧化物和嘧啶衍生物的构建块。
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| 精确质量 |
169.065
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|---|---|
| CAS号 |
1197953-47-1
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| PubChem CID |
67052743
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
367.5±34.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
176.1±25.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.521
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| LogP |
-1.29
|
| tPSA |
52.9
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
175
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CP(=O)(C)C1=CC=CC=C1N
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| InChi Key |
DHHGHQKIKXKQGJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H12NOP/c1-11(2,10)8-6-4-3-5-7(8)9/h3-6H,9H2,1-2H3
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| 化学名 |
2-dimethylphosphorylaniline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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