| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
2,5-Dichloro-N-(2-(dimethylphosphoryl)phenyl)pyrimidin-4-amine is a synthetic intermediate used to prepare active pharmaceutical ingredients. The compound's target is related to its use in the synthesis of AP26113 (brigatinib), an ALK inhibitor. The intermediate itself is not biologically active.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺在Ba/F3细胞中的IC50值小于100 nM。这表明该化合物或其衍生物在细胞活性测定中具有活性。该化合物可用作合成抗癌药物的中间体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明,2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺在动物模型中对肺癌具有治疗作用。此外,它对淋巴瘤和白血病也有效。这些疗效归因于由该中间体合成的药物(布加替尼)。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于以2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺为靶点的化合物本身。然而,该化合物在Ba/F3细胞中的活性(IC50 <100 nM)表明,它或其衍生物可能与细胞靶点相互作用。
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| 细胞实验 |
2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺的体外细胞活性测定包括测试其在Ba/F3细胞等细胞系中的活性。该化合物对细胞活力和增殖的影响可以进行评估。其作为抗癌药物合成中间体的作用已得到充分证实。
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| 动物实验 |
体内动物实验表明,2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺在动物模型中对肺癌、淋巴瘤和白血病具有疗效。这些研究支持将其用作开发抗癌药物的中间体。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺的药代动力学数据不具有参考意义,因为该化合物并非作为药物使用。其作为化学中间体的性质仅用于合成目的。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酰基)苯基)嘧啶-4-胺是一种化学中间体,而非药物;因此,通常不提供全面的毒理学数据。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应采取标准安全预防措施。
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| 其他信息 |
2,5-二氯-N-(2-(二甲基磷酸基)苯基)嘧啶-4-胺是一种化学中间体,称为AP26113中间体1,用于合成ALK抑制剂布里加替尼(AP26113)。该化合物在肺癌、淋巴瘤和白血病的动物模型中显示出疗效。
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| 精确质量 |
315.009
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|---|---|
| CAS号 |
1197953-49-3
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| PubChem CID |
88853985
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
527.5±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
272.8±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.597
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| LogP |
1.5
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| tPSA |
64.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
352
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CP(=O)(C)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=C2Cl)Cl
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| InChi Key |
XIKUAKVCJMVXCI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H12Cl2N3OP/c1-19(2,18)10-6-4-3-5-9(10)16-11-8(13)7-15-12(14)17-11/h3-7H,1-2H3,(H,15,16,17)
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| 化学名 |
2,5-dichloro-N-(2-dimethylphosphorylphenyl)pyrimidin-4-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。