| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
This compound does not have a defined biological target as it is a synthetic intermediate rather than an active pharmaceutical ingredient. Its value lies in its chemical reactivity, allowing further functionalization at the pyrazole ring and the side chains. When incorporated into final drug candidates, the resulting molecules may target specific enzymes or receptors, but the intermediate itself is not biologically active.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，该化合物可用作化学反应的起始原料或试剂，用于构建更复杂的杂环结构。它参与偶联反应、亲核取代反应和缩合反应，生成吡唑衍生物库。其活性纯粹是化学性的；该中间体不具有直接的生化或细胞效应。生物学测定仅针对由其合成的最终产物进行。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，该化合物不作为治疗药物使用。它的重要性仅限于合成候选药物的途径。任何体内疗效或药代动力学特性都与下游活性化合物相关，而非该中间体本身。使用该中间体的研究重点在于优化合成产率和纯度，而非生物学效应。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于该中间体。标准表征方法包括高效液相色谱 (HPLC) 用于纯度评估，核磁共振 (NMR) 用于结构确认，以及质谱 (MS) 用于分子量验证。这些分析方法确保化合物符合后续合成步骤所需的规格要求。
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| 细胞实验 |
由于该中间体并非用于直接生物学测试，因此不进行体外细胞实验。然而，该化合物可用于合成生物活性分子，这些分子随后可在细胞模型中进行评估。其自身的细胞毒性或细胞渗透性无关紧要；相反，如果用作前体，其在细胞培养基中的化学稳定性和反应活性才是主要考虑因素。
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| 动物实验 |
本中间体未进行体内动物试验。该化合物是一种用于有机合成的研究用化学品，而非候选药物。任何动物试验都将针对由该中间体衍生的最终药物产品进行。因此，目前尚无该中间体在动物模型中的剂量、给药途径或疗效数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该中间体并非全身给药，因此其药代动力学性质不适用。其在有机溶剂中的溶解度、稳定性和反应活性已针对合成目的进行了表征。该化合物通常在二甲基亚砜 (DMSO) 或其他有机溶剂中操作，其分配系数 (logP) 可用于合成规划，但不能用于体内分布分析。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物被归类为实验室化学品，应按照标准安全预防措施进行操作。它可能引起皮肤、眼睛或呼吸道刺激。由于它并非药物，因此尚未有全面的毒理学研究报告。虽然缺乏急性毒性数据，但它不适用于人类食用。操作时应使用适当的个人防护装备 (PPE)。
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| 其他信息 |
1-甲基-3-((甲基氨基)甲基)-1H-吡唑-5-氰化物盐酸盐是一种用于药物化学的研究化学品。它特别适用于构建含吡唑的激酶抑制剂和其他杂环药物候选物。该化合物未获得临床使用批准，仅供研究用途。其CAS号为1643141-20-1。
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| 精确质量 |
186.067
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|---|---|
| CAS号 |
1643141-20-1
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| PubChem CID |
138106110
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
53.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
171
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CNCC1=NN(C(=C1)C#N)C.Cl
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| InChi Key |
HJPCRCYMQZBXDN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H10N4.ClH/c1-9-5-6-3-7(4-8)11(2)10-6;/h3,9H,5H2,1-2H3;1H
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| 化学名 |
2-methyl-5-(methylaminomethyl)pyrazole-3-carbonitrile;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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