| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
This compound does not possess a specific biological target. It is a synthetic building block used to introduce the 2‑amino‑3‑hydroxypyridine scaffold into larger molecules. When deprotected and further functionalized, the resulting compounds may target enzymes, receptors, or other proteins, but the intermediate itself is inert in biological systems.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，该化合物可用作交叉偶联反应（例如 Suzuki 反应、Buchwald-Hartwig 反应）的试剂，将各种芳基或杂芳基连接到溴原子上。羟基可以被烷基化或酰化，Boc 基团可在酸性条件下脱除，从而得到游离胺。其化学多功能性使其在化合物库合成中具有重要价值。目前尚未测定该中间体的直接生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，这种中间体并不用作治疗剂。它的作用仅限于药物候选物的化学合成。任何体内效应都与由此衍生的最终化合物有关，而非该中间体本身。研究重点在于优化反应条件和产率，而非生物学性能。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于该中间体。标准分析方法包括薄层色谱法 (TLC) 用于反应监测，高效液相色谱法 (HPLC) 用于纯度测定，以及核磁共振 (NMR) 和质谱 (MS) 用于结构确认。这些技术可确保化合物在用于后续合成步骤之前的特性和质量。
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| 细胞实验 |
由于该中间体不具有生物活性，因此不进行体外细胞试验。它仅用作化学前体。然而，由该中间体合成的最终产物可在细胞模型中进行活性、毒性或作用机制的测试。该中间体自身的性质，例如溶解度和稳定性，仅在化学反应的背景下进行评估。
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| 动物实验 |
体内动物实验不适用于该中间体。该化合物是用于有机合成的研究用化学品，而非候选药物。动物实验应针对最终由该中间体制备的药物进行，而非针对中间体本身。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该中间体并非用于全身给药，因此缺乏其药代动力学数据。其物理性质，例如熔点、在有机溶剂中的溶解度以及在各种条件下的稳定性，已针对合成目的进行了表征。尚未进行吸收、分布、代谢或排泄 (ADME) 研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物属于实验室化学品，应谨慎操作。它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。由于它并非药物，因此没有具体的毒理学数据。建议采取标准安全措施，包括佩戴手套和在通风橱内操作。该化合物不可食用。
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| 其他信息 |
叔丁基5-溴-3-羟基吡啶-2-基氨基甲酸酯是一种用于药物化学的研究化学品。它在合成基于吡啶的药物（如激酶抑制剂和抗病毒药物）方面特别有价值。Boc基团促进选择性去保护。该化合物未获得临床使用批准，仅供研究用途。
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| 精确质量 |
288.011
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|---|---|
| CAS号 |
1207175-73-2
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| PubChem CID |
45489871
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.552
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| 沸点 |
363.8±42.0°C at 760 mmHg
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| LogP |
2.91
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| tPSA |
74.94
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
255
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)(C)OC(=O)NC1=C(C=C(C=N1)Br)O
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| InChi Key |
FKSQRZXAISFJAG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H13BrN2O3/c1-10(2,3)16-9(15)13-8-7(14)4-6(11)5-12-8/h4-5,14H,1-3H3,(H,12,13,15)
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| 化学名 |
tert-butyl N-(5-bromo-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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