| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
| 靶点 |
This intermediate does not have a specific biological target. Its importance lies in its chiral structure, which allows the transfer of stereochemistry to final drug molecules. When incorporated into active pharmaceuticals, the resulting compounds may target viral enzymes or other proteins, but the intermediate itself is not biologically active.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，该化合物可用作有机合成中的手性砌块。其碘位可发生偶联反应（例如Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联反应），而羟基可进一步官能化。氟原子可增强最终产物的代谢稳定性和亲脂性。其化学反应活性和立体化学纯度对于合成成功至关重要。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，这种中间体不作为治疗药物使用。它的作用仅限于合成活性药物的途径。任何体内活性都归因于最终化合物，而非该中间体。研究工作主要集中在优化手性合成和确保对映体过量。
|
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于该中间体。标准表征方法包括手性高效液相色谱（HPLC）测定对映体纯度、核磁共振（NMR）确认结构以及质谱（MS）测定分子量。这些分析确保该化合物符合后续合成步骤的要求。
|
| 细胞实验 |
由于该中间体不具有生物活性，因此不进行体外细胞试验。它仅用作化学前体。由该中间体合成的最终药物可用于细胞试验，以评估其抗病毒活性、细胞毒性或其他药理作用。
|
| 动物实验 |
本中间体不进行体内动物试验。该化合物是一种用于有机合成的研究用化学品，而非候选药物。动物试验将针对最终由该中间体衍生的治疗药物进行。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该中间体并非用于全身给药，因此缺乏其药代动力学数据。其物理性质，例如在有机溶剂中的溶解度和稳定性，已针对合成目的进行了表征。尚未进行ADME研究。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物为实验室化学品，应按照标准防护措施进行操作。它可能引起皮肤、眼睛或呼吸道刺激。目前尚无具体的毒理学数据。该化合物不适用于人体。建议佩戴适当的防护设备。
|
| 其他信息 |
(alphaS)-5-氟-2-碘-α-甲基苯甲醇是一种用于合成抗病毒药物（特别是HIV整合酶抑制剂）的手性研究中间体。其立体化学纯度对最终药物的活性至关重要。该化合物未获得临床使用批准，仅供研究用途。
|
| 精确质量 |
265.96
|
|---|---|
| CAS号 |
1454847-96-1
|
| PubChem CID |
89816628
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 密度 |
1.812±0.06 g/cm3(Predicted)
|
| 沸点 |
275.7±30.0 °C(Predicted)
|
| LogP |
2.2
|
| tPSA |
20.2
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
131
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
C[C@@H](C1=C(C=CC(=C1)F)I)O
|
| InChi Key |
GQGBQRLYBYFVAW-YFKPBYRVSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H8FIO/c1-5(11)7-4-6(9)2-3-8(7)10/h2-5,11H,1H3/t5-/m0/s1
|
| 化学名 |
(1S)-1-(5-fluoro-2-iodophenyl)ethanol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
