| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 250mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
This intermediate does not have a biological target. It is a building block for drug candidates. The final products may target enzymes or receptors, but the intermediate itself is not active.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，该化合物可用于Suzuki偶联反应和其他偶联反应，以引入芳基。它还用于合成抗炎药和抗癌药。其化学稳定性和反应活性使其成为一种有用的试剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，它不是一种治疗剂。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用。表征方法包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）。
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| 细胞实验 |
不进行体外细胞试验。
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| 动物实验 |
未进行体内动物实验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
暂无药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物为实验室化学品；请按标准预防措施操作。
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| 其他信息 |
乙基4-溴-3-(乙氧甲基)苯甲酸酯是一种用于药物化学研究的中间体。它未获批准用于临床使用。
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| 分子式 |
C12H15BRO3
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|---|---|
| 分子量 |
287.149703264236
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| 精确质量 |
286.02
|
| CAS号 |
948349-66-4
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| PubChem CID |
22574670
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.8
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| tPSA |
35.5
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
220
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1=CC=C(C(=O)OCC)C=C1COCC
|
| InChi Key |
GGIIWTIYJXDCQU-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H15BrO3/c1-3-15-8-10-7-9(5-6-11(10)13)12(14)16-4-2/h5-7H,3-4,8H2,1-2H3
|
| 化学名 |
ethyl 4-bromo-3-(ethoxymethyl)benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4825 mL | 17.4125 mL | 34.8250 mL | |
| 5 mM | 0.6965 mL | 3.4825 mL | 6.9650 mL | |
| 10 mM | 0.3483 mL | 1.7413 mL | 3.4825 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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