| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phosphatidylcholines, egg do not have a specific pharmacological target in the traditional sense but function as essential structural components of eukaryotic cell membranes. They serve as precursors for second messengers including diacylglycerol, phosphatidic acid, lysophosphatidic acid, and arachidonic acid, which are involved in various signaling pathways. As a surfactant within mucus, phosphatidylcholine forms a hydrophobic surface to inhibit bacterial penetrance. They are also strong bilayer-forming lipids.
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| 体外研究 (In Vitro) |
卵磷脂的体外活性包括用于研究脂质双层力学、通透性调节以及在模拟膜系统中进行蛋白质重组。它们可用作生物物理研究的模型膜，也是脂质体药物递送系统的组成部分。它们可被代谢产生诸如二酰甘油和花生四烯酸等第二信使。它们在黏液中作为表面活性剂发挥作用，形成疏水表面，从而抑制细菌的侵入。由于这是一种结构性脂质，因此无法提供详细的定量活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
卵磷脂的体内活性主要与其作为重要膜成分和信号分子前体的作用有关。它们可用于治疗脂肪栓塞。作为真核生物膜的主要成分，它们对维持细胞结构和功能至关重要。在秀丽隐杆线虫的脂质提取物中也含有高浓度的卵磷脂。由于其生物来源和高纯度，卵磷脂适用于生物物理学、纳米结构脂质载体和模型膜发育等领域的基础研究。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常不适用于卵磷脂，因为它们是结构性脂质，而非酶抑制剂或受体配体。然而，这些试验可用于脂质-蛋白质相互作用的结合研究，例如使用由卵磷脂组成的脂质体来研究膜蛋白的整合和功能。利用朗缪尔-布洛杰特槽进行表面压力测量可用于研究脂质单层的性质。标准方案包括：首先将干燥的脂质膜水化，然后通过聚碳酸酯膜挤出，制备脂质体。
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| 细胞实验 |
体外细胞磷脂酰胆碱（卵磷脂）检测通常采用脂质体进行药物递送研究或作为细胞培养应用的模型膜。将含有卵磷脂酰胆碱的脂质体制剂处理细胞，并评估细胞摄取、细胞毒性或信号通路激活情况。可使用荧光膜探针研究该脂质在膜流动性和通透性中的作用。在蛋白质重组研究中，将膜蛋白包封于脂质体中，并使用生化或生物物理方法测定其活性。
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| 动物实验 |
卵磷脂的体内动物研究通常在脂质体药物递送或营养研究的背景下进行。研究人员通过静脉注射、口服或腹腔注射途径给动物服用含有卵磷脂的脂质体制剂，并评估其药代动力学、生物分布和治疗效果。对于脂肪栓塞的治疗，动物模型用于评估脂质的疗效。标准方案包括监测体重、器官重量以及组织学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
卵磷脂的药代动力学特性取决于其作为内源性膜成分的作用。作为天然磷脂，它们通过正常的脂质代谢途径进行代谢。该化合物的CAS号为97281-44-2，外观为白色至类白色固体。其在乙醇中的溶解度为50 mg/mL（需超声处理），在二甲基亚砜（DMSO）中的溶解度为25 mg/mL（需超声处理）。储存建议：粉末可在-20°C下保存3年，溶剂可在-80°C下保存6个月，或在-20°C下保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
卵磷脂的毒性通常被认为较低，因为它们是真核细胞膜中天然存在的磷脂。它们常用于药物制剂，并被普遍认为是安全的。应遵循处理研究用化学品的标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用。现有文献中未报道任何显著的毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-十六酰基-2-(9Z-十八烯酰基)-sn-甘油-3-磷酸胆碱是一种磷脂酰胆碱34:1，其中1-和2-酰基分别被指定为十六酰基（棕榈酰基）和9Z-十八烯酰基（油酸酰基）。它是一种小鼠代谢物。它是一种磷脂酰胆碱34:1，也是一种1-酰基-2-油酸酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱甜菜碱。它与十六酸和油酸功能相关。1-棕榈酰基-2-油酸酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱已在红霉菌、果蝇和其他相关生物中被报道。PC (16:0/18:1(9Z))是一种在酿酒酵母中发现或产生的代谢物。
磷脂酰胆碱，蛋（CAS: 97281-44-2）是从蛋黄中提取的天然磷脂，主要由不饱和脂肪酸组成。它们是真核细胞膜的基本成分和第二信使的前体。它们支持脂质双层力学、通透性调节和蛋白质重组的研究。它们用于生物物理学、纳米结构脂质载体和模型膜的开发。它们还在粘液中作为表面活性剂，抑制细菌渗透，并用于治疗脂肪栓塞。 |
| 分子式 |
C42H82NO8P
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|---|---|
| 分子量 |
760.07618
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| 精确质量 |
759.578
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| CAS号 |
97281-44-2
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| PubChem CID |
5497103
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
41
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| 重原子数目 |
52
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| 分子复杂度/Complexity |
899
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC/C=C\\CCCCCCCC
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol :~50 mg/mL (with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液，并将其添加到 400 μL PEG300 中并充分混合。 然后向上述体系中加入50 μL Tween-80，混匀。 然后继续加入450 μL生理盐水至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3157 mL | 6.5783 mL | 13.1565 mL | |
| 5 mM | 0.2631 mL | 1.3157 mL | 2.6313 mL | |
| 10 mM | 0.1316 mL | 0.6578 mL | 1.3157 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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