| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
EC50: 0.3 nM (Hh)[1].
Hedgehog agonist 1 targets the Hedgehog (Hh) signaling pathway, a highly conserved developmental pathway that plays critical roles in embryonic development, tissue patterning, and stem cell maintenance. The Hedgehog pathway is activated by the binding of Hedgehog ligands (Sonic, Indian, and Desert Hedgehog) to the Patched (Ptch) receptor, which relieves the inhibition of Smoothened (Smo), leading to the activation of GLI transcription factors. Hedgehog agonist 1 acts as a potent agonist of the Hedgehog pathway with an EC50 of 0.3 nM. By activating the Hedgehog pathway, the compound promotes the expression of Hedgehog target genes, which are involved in cell proliferation, differentiation, and survival. The compound's oral bioavailability and brain penetrance make it suitable for studying Hedgehog signaling in the central nervous system. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Hedgehog激动剂1是一种强效的Hedgehog信号通路激动剂，其EC50值为0.3 nM。该化合物的活性可通过基于细胞的检测方法进行测定，例如使用Hedgehog反应性报告细胞系，如稳定转染GLI反应性荧光素酶报告基因的NIH3T3细胞。将细胞用不同浓度的Hedgehog激动剂1处理，并通过检测荧光素酶活性来确定EC50值。该化合物的效力（EC50 = 0.3 nM）表明其具有高效的Hedgehog信号通路激活能力。由于Hedgehog信号通路参与神经保护和神经修复，因此Hedgehog激动剂1可用于中风和其他神经系统疾病的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，Hedgehog激动剂1具有口服生物利用度高且能穿透血脑屏障，因此适用于中枢神经系统研究。该化合物可用于中风及其他神经系统疾病的研究。通过激活Hedgehog信号通路，该化合物可能促进缺血性损伤后的神经保护、神经修复和组织再生。然而，现有文献中尚未广泛报道具体的动物模型研究、给药方案和定量结果。需要开展进一步的体内研究，以全面表征其在中风及其他神经系统疾病动物模型中的疗效、安全性和药代动力学特性。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测方案中，Hedgehog激动剂1的活性通常通过报告基因细胞系来评估其对Hedgehog信号通路的激活作用。标准方案是将Hedgehog反应性报告基因细胞（例如，稳定转染GLI反应性荧光素酶报告基因的NIH3T3细胞）接种于多孔板中。细胞用不同浓度的Hedgehog激动剂1（通常为0.001 nM至10 μM）处理24-48小时。使用发光底物检测荧光素酶活性，并根据浓度-反应曲线确定EC50值。在神经保护研究中，可以用该化合物处理原代神经元培养物或神经元细胞系，并评估细胞存活率、神经突生长和基因表达。合适的对照包括载体处理的细胞和用已知Hedgehog拮抗剂处理的细胞，以作比较。
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| 动物实验 |
Hedgehog激动剂1的体内动物实验方案通常包括将该化合物施用于中风或其他神经系统疾病的动物模型。标准的中风研究方案可能包括诱导啮齿动物发生缺血性中风（例如，通过大脑中动脉闭塞，MCAO），然后根据初步研究确定的剂量，口服或腹腔注射Hedgehog激动剂1。该化合物的口服生物利用度和脑渗透性使其口服给药成为可能。实验终点包括梗死体积测量、神经功能评分评估、神经元存活和再生评估以及脑组织中Hedgehog通路激活的评估。合适的对照组包括载体处理组和假手术组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Hedgehog激动剂1的药代动力学特性表明，该化合物具有口服生物利用度和脑渗透性。其分子量为556.07，分子式为C29H28ClF2N3O2S。目前尚未有大量关于该化合物半衰期、Cmax、AUC、分布容积和清除率等具体药代动力学参数的报道。该化合物的代谢、蛋白结合和排泄途径仍有待进一步研究。需要开展进一步的药代动力学研究以了解其吸收、分布、代谢和排泄情况。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
刺猬激动剂1（化合物21k，SAG 21k）是一种研究级化合物，作为强效的刺猬通路激动剂，EC50为0.3 nM。它具有口服生物利用度和脑穿透能力，可用于中风和其他神经系统疾病的研究。该化合物尚未进入临床试验，也未获得任何治疗适应症的批准。其作用机制涉及激活刺猬信号通路，促进细胞增殖、分化和存活。该化合物仅供研究用途，不用于诊断、治疗或人类应用。
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| 分子式 |
C29H28CLF2N3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
556.07
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| 精确质量 |
555.155
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| CAS号 |
946002-48-8
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| PubChem CID |
16678532
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
707.9±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
381.9±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.651
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| LogP |
6.3
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| tPSA |
82.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
785
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C12=C(F)C=CC(F)=C1C(Cl)=C(C(N(CC1=CC(C3C=CN=CC=3)=CC=C1OC)[C@@H]1CC[C@@H](NC)CC1)=O)S2
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| InChi Key |
YVIFQUJDZSAFKG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H28ClF2N3O2S/c1-33-20-4-6-21(7-5-20)35(29(36)28-26(30)25-22(31)8-9-23(32)27(25)38-28)16-19-15-18(3-10-24(19)37-2)17-11-13-34-14-12-17/h3,8-15,20-21,33H,4-7,16H2,1-2H3
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| 化学名 |
3-chloro-4,7-difluoro-N-[(2-methoxy-5-pyridin-4-ylphenyl)methyl]-N-[4-(methylamino)cyclohexyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~40 mg/mL (~71.93 mM; with sonication (<60°C))
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 透明 DMSO 储备液，并将其添加到 400 μL PEG300 中并充分混合。 然后向上述体系中加入50 μL Tween-80，混匀。 然后继续加入450 μL生理盐水至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液，并将其添加到 900 μL 玉米油中并充分混合。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7983 mL | 8.9917 mL | 17.9833 mL | |
| 5 mM | 0.3597 mL | 1.7983 mL | 3.5967 mL | |
| 10 mM | 0.1798 mL | 0.8992 mL | 1.7983 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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