| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(R)-M3913 does not have a defined pharmacological target in the available literature. The parent compound M3913 is an antitumor compound with antiproliferative activity against cancer cells, but its specific molecular target has not been detailed in the available references. As an enantiomer, (R)-M3913 is used to investigate the stereochemical requirements for the biological activity of this compound class.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(R)-M3913 是 M3913 的 (R)-对映异构体，预计其抗增殖活性不及活性对映异构体。母体化合物 M3913 已证实对癌细胞具有抗增殖活性，但现有文献中尚未详细描述 (R)-对映异构体的具体活性。(R)-M3913 用作阴性对照或用于研究活性所需的立体化学结构。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中尚未报道(R)-M3913的体内活性。作为一种抗肿瘤化合物的对映异构体，它可用于临床前研究，以探究不同对映异构体之间的药代动力学和药效学差异。母体化合物M3913是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤化合物，但(R)-M3913的具体体内疗效数据尚未见报道。
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| 酶活实验 |
目前文献中尚未详细描述 (R)-M3913 的非细胞结合分析方法。作为一种抗肿瘤化合物的对映异构体，如果靶蛋白已知，则标准结合分析方法可包括表面等离子共振或等温滴定量热法来测量其与靶蛋白的结合。此外，还可以通过生化分析来表征该化合物，例如测量其对靶酶或通路抑制作用。
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| 细胞实验 |
(R)-M3913 的细胞活性检测通常使用癌细胞系来评估其抗增殖活性。典型的实验方案包括：在合适的培养基中培养癌细胞（例如乳腺癌、肺癌或结肠癌细胞系），用不同浓度（0.001–100 μM）的 (R)-M3913 处理 48–72 小时，并使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。将 (R)-M3913 的活性与其活性对映异构体的活性进行比较，以确定其抗增殖活性所需的立体化学结构。
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| 动物实验 |
目前文献中尚未报道(R)-M3913的体内动物研究。如果开展此类研究，典型的方案将采用异种移植小鼠肿瘤模型，通过灌胃或腹腔注射给药，剂量根据药代动力学研究确定。(R)-对映异构体的抗肿瘤疗效将与活性对映异构体的抗肿瘤疗效进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中尚未详细描述(R)-M3913的药代动力学性质。该化合物的分子量为396.89 g/mol，预计具有良好的口服生物利用度。它在DMSO中的溶解度约为100 mg/mL（约251.96 mM），可配制成浓度≥2.5 mg/mL的溶液，用于体内给药，配制方法为：10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45%生理盐水。该化合物以粉末形式储存于-20°C，保质期长达3年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种研究化合物，(R)-M3913 不适用于人类治疗用途，且目前尚无全面的毒理学数据。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备和保持良好的化学卫生习惯。该化合物通常储存在密封容器中，温度为 -20°C，并应避光防潮。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(R)-M3913（化合物 C-155）是 M3913 的 (R)-对映体，这是一种对癌细胞具有抗增殖活性的抗肿瘤化合物。该化合物作为研究工具用于研究该类化合物的生物活性所需的立体化学要求。(R)-M3913 具有高纯度（99.17%），适用于研究应用，并适合于体外和体内研究。
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| CAS号 |
2379783-61-4
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~251.96 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 透明 DMSO 储备液，并将其添加到 400 μL PEG300 中并充分混合。 然后向上述体系中加入50 μL Tween-80，混匀。 然后继续加入450 μL生理盐水至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.30 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液，并将其添加到 900 μL 20% SBE-β-CD 盐水溶液中并充分混合。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.30 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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