| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DSPE-PEG-NHS does not target a specific biological receptor but serves as a functionalized lipid for nanoparticle formulation. The DSPE lipid moiety anchors into lipid bilayers of liposomes or lipid nanoparticles, while the PEG chain provides steric stabilization and enhances solubility in aqueous environments. The NHS ester group reacts with primary amines (e.g., lysine residues on proteins or antibodies) to form stable amide bonds, enabling surface functionalization of nanoparticles with targeting ligands.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，DSPE-PEG-NHS可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，用于药物递送。聚乙二醇化修饰通过减少调理作用和免疫识别，增强纳米颗粒的稳定性和循环时间。NHS酯允许将靶向基团（例如抗体、肽或小分子）插入纳米颗粒表面或预先偶联到纳米颗粒表面。该化合物还用于开发mRNA疫苗递送系统。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DSPE-PEG-NHS 可用于制备脂质体和脂质纳米颗粒，以递送治疗药物，包括 DNA 或 mRNA 疫苗、化疗药物和靶向药物递送系统。聚乙二醇化修饰可延长循环半衰期并减少网状内皮系统的非特异性摄取，从而改善药代动力学性质。NHS 介导的偶联可实现纳米颗粒向特定组织或细胞的主动靶向。
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| 酶活实验 |
DSPE-PEG-NHS的非细胞检测方法包括表征其与含伯胺分子的偶联效率。可通过高效液相色谱（HPLC）、质谱或紫外-可见光谱监测NHS酯化反应，以确认偶联成功。脂质体制剂研究评估DSPE-PEG-NHS脂质掺入脂质双层的情况，以及由此产生的粒径、zeta电位和稳定性。由于DSPE-PEG-NHS是制剂组分而非靶向剂，因此不直接测量其结合相互作用。
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| 细胞实验 |
利用含有DSPE-PEG-NHS的脂质体或脂质纳米颗粒进行体外细胞实验。用纳米颗粒处理细胞，并评估细胞摄取、细胞内转运和细胞毒性。聚乙二醇化可降低非特异性细胞摄取，而NHS介导的靶向配体偶联可增强特异性细胞靶向性。该化合物本身不直接用于细胞测试，而是作为递送系统的组成部分。
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| 动物实验 |
利用DSPE-PEG-NHS制备的脂质体或脂质纳米颗粒进行体内动物研究。将纳米颗粒包裹治疗药物，用于治疗疾病动物模型（例如癌症、传染病）。研究终点包括生物分布、药代动力学、治疗效果和毒性。DSPE-PEG-NHS赋予的聚乙二醇化和靶向功能有助于提高纳米颗粒系统的整体性能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DSPE-PEG-NHS，MW 2000 的平均分子量为 2000 Da。纯度通常 ≥95%。该化合物以粉末形式储存于 -20°C 下可保存长达 3 年，或在 4°C 下可保存长达 2 年，需避光并在氩气保护下保存。在溶剂中，其在 -80°C 下可稳定保存 6 个月，或在 -20°C 下可稳定保存 1 个月。该化合物可溶于 DMSO（超声处理后浓度约为 100 mg/mL）和其他有机溶剂。该化合物具有吸湿性，应避免受潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DSPE-PEG-NHS的毒性数据是含该脂质的纳米颗粒制剂安全性评估的一部分。该化合物本身通常被认为具有生物相容性，并广泛用于药物制剂中。标准毒理学研究用于评估最终纳米颗粒制剂的安全性。研究人员应查阅安全数据表，并采取适当的实验室安全预防措施来操作该化合物。
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| 其他信息 |
DSPE-PEG-NHS 也被称为 DSPE NHS PEG。其 IUPAC 名称为 [(2R)-3-[2-[2-[[4-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)氧-4-氧代丁酰]氨基]乙氧基碳酰氨基]乙氧基-羟基磷酸基]氧-2-十八烷酰氧丙基] 十八酸酯。该化合物广泛用于纳米医学和靶向药物递送研究。所有产品仅供研究使用。
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| 分子量 |
2000(Average)
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (with sonication (<60°C))
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 透明 DMSO 储备液，并将其添加到 400 μL PEG300 中并充分混合。 然后向上述体系中加入50 μL Tween-80，混匀。 然后继续加入450 μL生理盐水至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，您可以添加 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液，并将其添加到 900 μL 20% SBE-β-CD 盐水溶液中并充分混合。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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