| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Methylresorcinol monohydrate does not have a specific defined biological target in the context of drug development. It is a simple phenolic compound that can act as a substrate for various enzymes including tyrosinase, laccase, and polyphenol oxidase. In vitro studies have shown that it is cytotoxic to certain cell lines, but no specific receptor or enzyme target is identified for its cytotoxic effects. It is primarily used as a chemical intermediate, research chemical, and biological reagent rather than as a drug with a specific target.
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-甲基间苯二酚一水合物（Orcinol一水合物）（100、200、500 µM；24、72 小时）对 B16 和 Hs68 细胞具有细胞毒性[1]。
体外实验评估了5-甲基间苯二酚一水合物（间苯二酚一水合物）对B16（小鼠黑色素瘤）细胞和Hsa68细胞的细胞毒性。在100、200和500 uM的浓度下，以及24和72小时的孵育时间下，该化合物均表现出对这些细胞系的细胞毒性。但未报道具体的IC50值，且检索结果中也未描述其他生物活性（例如酶抑制、受体结合）。该化合物主要是一种化学试剂，而非有效的候选药物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
5-甲基间苯二酚一水合物（2.5、5 mg/kg；口服）具有抗焦虑作用，但没有镇静作用[2]。
搜索结果中未报告5-甲基间苯二酚一水合物的具体体内活性数据。它尚未在动物模型中作为治疗剂进行评估。其主要用途是作为化学试剂和研究用化学品。虽然间苯二酚（非水合物）已用于一些生化分析（例如，间苯二酚戊糖检测），但尚无其体内疗效的报道。一水合物形式仅仅是该化合物的一种结晶形式。 |
| 酶活实验 |
由于5-甲基间苯二酚一水合物并非候选药物，因此未对其进行酶/受体结合试验评估。它可用作底物，用于测定酚类氧化酶（如酪氨酸酶、漆酶和多酚氧化酶）的活性。在这些试验中，将该化合物与酶孵育，并通过吸光度（例如，在400-500 nm处）监测氧化产物的生成。然而，目前尚未针对该化合物进行药物特异性结合试验。该化合物的表征方法包括气相色谱（纯度>98%）、核磁共振和水分含量分析（11.0-14.0%）。
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| 细胞实验 |
细胞毒性试验[1]
细胞类型： B16、Hs68 测试浓度： 100、200、500 µM 孵育时间： 24、72 小时 实验结果： 对 Hs68 细胞在 24 小时时抑制率为 101.7%，对 B16 细胞在 72 小时时抑制率为 104.4%。 在细胞毒性试验中，将B16（小鼠黑色素瘤）细胞和Hsa68细胞接种于96孔板（每孔10,000个细胞），并在37℃下孵育过夜。更换新鲜培养基，加入浓度分别为100、200和500 uM的5-甲基间苯二酚一水合物。对照孔加入溶剂（例如DMSO或水）。孵育24或72小时后，采用MTT法检测细胞活力：向每个孔中加入MTT溶液，孵育2-4小时后，用DMSO溶解生成的甲臜产物，并在570 nm处测定吸光度。计算相对于溶剂对照组的活细胞百分比。在100-500 uM浓度范围内观察到细胞毒性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：18-22 g 雄性 CD-1 小鼠[2]
剂量： 2.5、5 mg/kg 给药途径： 口服 实验结果： 在高架十字迷宫测试中，增加了小鼠在开放臂停留的时间和进入开放臂的次数；在穿孔板测试中，增加了小鼠探头次数；在旷场测试中，对小鼠的运动能力没有显著影响。 检索结果中未提及5-甲基间苯二酚一水合物的动物实验。作为一种简单的酚类化合物和化学试剂，它通常不用于动物疗效研究。如果用于体内研究，则很可能是为了毒理学评估而非治疗效果评估。可以进行啮齿动物的标准急性毒性试验，但目前尚无相关数据报道。该化合物不拟用作体内药物。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
5-甲基间苯二酚一水合物 (C₇H₈O₂·H₂O，分子量 = 124.14 + 18.02 = 142.16) 为固体粉末。外观：白色至浅黄色至浅橙色粉末或晶体。气相色谱纯度：最低 98.0%。含水量：11.0-14.0%（表明为一水合物形式）。储存时，应将化合物置于密封容器中，室温保存，避光防潮。体外实验中，该化合物可溶于水和有机溶剂（乙醇、DMSO）。可用 DMSO 配制储备液（100-500 mM）。未见药代动力学数据报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外细胞毒性研究表明，5-甲基间苯二酚一水合物在100-500 μM浓度下对B16和Hsa68细胞具有细胞毒性，提示其可能具有细胞毒性。目前尚无正式的毒性研究（LD50、靶器官毒性）报告。作为一种研究级化学品，它不适用于人类或兽医用途。操作化学品时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。已知间苯二酚（5-甲基间苯二酚）对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5-甲基间苯二酚一水合物（间苯二酚一水合物）是间苯二酚的一水合物形式，间苯二酚是一种天然存在于地衣中的酚类化合物。间苯二酚用于间苯二酚比色法，该方法用于检测和定量戊糖（例如RNA）。在该比色法中，戊糖转化为糠醛，糠醛与间苯二酚反应生成蓝绿色。间苯二酚也是合成多种染料和药物化合物的化学中间体。一水合物是一种稳定且易于操作的结晶固体。该化合物仅供研究和实验室使用，不具有任何治疗用途。它尚未获得任何医疗适应症的监管批准。
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| 分子式 |
C7H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
142.15
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| 精确质量 |
142.062
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| CAS号 |
6153-39-5
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| PubChem CID |
3083941
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 沸点 |
290 °C
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| 熔点 |
56-61 °C
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| 闪点 |
147°C/5mm
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| LogP |
1.341
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| tPSA |
49.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
82.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C1C([H])=C(C([H])=C(C([H])([H])[H])C=1[H])O[H].O([H])[H]
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| InChi Key |
NBKPNAMTHBIMLA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H8O2.H2O/c1-5-2-6(8)4-7(9)3-5;/h2-4,8-9H,1H3;1H2
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| 化学名 |
5-methylbenzene-1,3-diol;hydrate
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| 别名 |
Orcinol monohydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0348 mL | 35.1741 mL | 70.3482 mL | |
| 5 mM | 1.4070 mL | 7.0348 mL | 14.0696 mL | |
| 10 mM | 0.7035 mL | 3.5174 mL | 7.0348 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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