CRT0066101 中文名称: 6-[6-[[(2R)-2-aminobutyl]amino]-1H-pyrimidin-2-ylidene]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)cyclohexa-2,4-dien-1-one,hydrochloride

别名: 6-[6-[[(2R)-2-aminobutyl]amino]-1H-pyrimidin-2-ylidene]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)cyclohexa-2,4-dien-1-one,hydrochloride

目录号: V88534

COA 产品数据产品说明书 SDS

CRT0066101 是一种有效且具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。

CRT0066101 CAS号: 956123-34-5
产品类别: PKD

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

CRT0066101 是一种强效且口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种强效的 PIM2 抑制剂，IC50 值约为 135.7 nM。CRT0066101 具有抗癌作用。
CRT0066101 是一种高效、特异性强、口服有效的泛蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。其对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。该小分子已证实具有抗癌活性，能够抑制胰腺癌细胞的增殖，并阻断胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。

生物活性&实验参考方法

靶点	PKD1 1 nM (IC50) PKD2 2.5 nM (IC50) PKD3 2 nM (IC50) PIM2 135.7 nM (IC50) PKD1, PKD2, and PKD3 (protein kinase D isoforms), which are serine/threonine kinases involved in diverse cellular processes including cell proliferation, migration, invasion, and vesicular trafficking.
体外研究 (In Vitro)	CRT0066101（5 µM；1 小时）可阻断 Panc-1 和 Panc-28 细胞中基础水平和 NT 诱导的 pS916-PKD1/2（活化的 PKD1/2）的表达。CRT0066101 可消除 NT 诱导的 Hsp27（pS82-Hsp27）磷酸化，减弱 PKD1 介导的 NF-κB 活化，并消除 NF-κB 依赖性增殖和促存活蛋白的表达[1]。CRT0066101 可显著抑制 Panc-1 细胞增殖，IC50 值为 1 µM。CRT0066101 可诱导 Panc-1 细胞凋亡 6-10 倍。 CRT0066101 显著降低了 Colo357、Panc-1、MiaPaCa-2 和 AsPC-1 细胞的增殖，但对 Capan-2 细胞有一些影响[1]。在无细胞酶活性测定中，CRT0066101 对 PKD1 的抑制 IC50 为 1 nM，对 PKD2 的抑制 IC50 为 2.5 nM，对 PKD3 的抑制 IC50 为 2 nM。它能抑制 PANC-1 胰腺癌细胞的增殖，并阻断 U87MG 胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。此外，它还能抑制 PIM2，IC50 约为 135.7 nM。
体内研究 (In Vivo)	CRT0066101（80 mg/kg/天；口服灌胃；每日一次；持续 21 天）在 Panc-1 原位模型中有效抑制了体内肿瘤的生长[1]。在体内实验中，CRT0066101 在胰腺癌和胶质母细胞瘤的异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。作为一种口服活性化合物，它可以通过灌胃给药给携带 PANC-1 或 U87MG 异种移植瘤的小鼠，从而显著抑制肿瘤生长。此外，它还能减少原位移植模型中的转移。
酶活实验	一种通用的无细胞PKD抑制方案：采用放射性或时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）激酶活性测定法。将重组人PKD1（10 nM）与肽底物和10 uM ATP在激酶缓冲液中孵育。加入不同浓度的CRT0066101（0.001-1000 nM）。反应在30℃下孵育30分钟。测定磷酸化产物的量，并计算IC50值。对PKD2和PKD3进行类似的测定。
细胞实验	Western Blot 分析[1] 细胞类型：用神经降压素 (NT) 刺激 Panc-1 和 Panc-28 细胞浓度：5 µM 孵育时间： 1 小时实验结果：阻断了基础和 NT 诱导的 pS916-PKD1/2（激活的 PKD1/2）。 CRT0066101 的通用细胞实验方案：将 PANC-1 胰腺癌细胞或 U87MG 胶质母细胞瘤细胞接种于 96 孔板中。用 CRT0066101 进行系列稀释（0.01 nM 至 10 uM），处理细胞 72 小时。使用 CellTiter-Glo 或 MTT 法检测细胞活力。迁移和侵袭实验采用 Transwell 小室（孔径 8 um），可选择是否包被 Matrigel。用 CRT0066101（0.1-1 uM）处理细胞 24 小时，并定量迁移/侵袭的细胞。进行 Western blot 分析，检测 PKD 下游靶点（例如 p-PKD、p-CREB）。
动物实验	动物/疾病模型：注射 Panc-1 细胞的 CR-UK nu/nu 小鼠[1] 剂量： 80 mg/kg/天给药途径：灌胃；每日一次；持续 21 天实验结果：有效抑制体内肿瘤生长。 CRT0066101 的通用动物实验方案：将 5×10⁶ 个 PANC-1 细胞或 U87MG 细胞皮下植入雌性 NOD/SCID 小鼠体内。当肿瘤体积达到约 150 mm³ 时，将小鼠随机分为治疗组（每组 n=8）。将 CRT0066101 配制成合适的溶剂（例如，0.5% 甲基纤维素或 10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80、45% 生理盐水），并以 10、30 和 100 mg/kg 的剂量，每日一次灌胃给药，持续 21-28 天。每周测量两次肿瘤体积。研究结束时，收集肿瘤组织进行免疫组化（Ki-67、cleaved caspase-3）、蛋白质印迹（p-PKD、p-CREB）和 TUNEL 染色。
药代性质 (ADME/PK)	CRT0066101 的通用药代动力学方案：雄性 Sprague-Dawley 大鼠分别经口灌胃（PO，10 mg/kg）和静脉注射（IV，2 mg/kg）给药 CRT0066101。分别于 0.083、0.25、0.5、1、2、4、8、12 和 24 小时采集血样。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量分析血浆药物浓度。计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t1/2、清除率、分布容积和口服生物利用度）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	CRT0066101 的一般毒性试验方案：在 ICR 小鼠中进行为期 14 天的重复给药口服毒性研究。CRT0066101 的给药剂量分别为 10、30 和 100 mg/kg/天。评估指标包括临床症状、体重、食物消耗量、血液学指标（全血细胞计数）、血清生化指标（ALT、AST、BUN、肌酐）以及主要器官（肝脏、肾脏、脾脏、心脏、肺脏、胰腺）的组织病理学检查。
参考文献	[1]. A novel small-molecule inhibitor of protein kinase D blocks pancreatic cancer growth in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2010 May;9(5):1136-46. [2]. Identification and assessment of new PIM2 inhibitors for treating hematologic cancers: A combined approach of energy-based virtual screening and machine learning evaluation. Arch Pharm (Weinheim). 2024 Jan 23:e2300516.
其他信息	具有抗肿瘤活性的蛋白激酶D抑制剂化合物CRT0066101的分子式为C18H22N6O，分子量为338.41 g/mol。未提供IUPAC名称。该化合物是一种强效且选择性的PKD抑制剂，临床前模型研究表明其能够抑制胰腺癌和胶质母细胞瘤的生长。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H22N6O
分子量	338.41
精确质量	374.162
CAS号	956123-34-5
PubChem CID	136189563
外观&性状	Solid powder
LogP	2.522
tPSA	101.62
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	25
分子复杂度/Complexity	411
定义原子立体中心数目	1
SMILES	Cl.OC1=CC=C(C2C=NN(C)C=2)C=C1C1=NC=CC(=N1)NC[C@@H](CC)N
InChi Key	SCJXQZZYGYLKJG-CQSZACIVSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H22N6O/c1-3-14(19)10-21-17-6-7-20-18(23-17)15-8-12(4-5-16(15)25)13-9-22-24(2)11-13/h4-9,11,14,25H,3,10,19H2,1-2H3,(H,20,21,23)/t14-/m1/s1
化学名	2-[4-[[(2R)-2-aminobutyl]amino]pyrimidin-2-yl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 100 mg/mL (295.50 mM; with sonication)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 100 mg/mL (295.50 mM; with sonication)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.9550 mL	14.7750 mL	29.5500 mL
	5 mM	0.5910 mL	2.9550 mL	5.9100 mL
	10 mM	0.2955 mL	1.4775 mL	2.9550 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。