| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
D-Fructose-6-phosphate is an endogenous metabolite that serves as a key intermediate in the Embden-Meyerhof glycolytic pathway. The interconversion of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate, catalyzed by the enzyme phosphoglucose isomerase (PGI), is the second step of glycolysis. Fructose-6-phosphate is also the precursor for the synthesis of amino sugars such as galactosamine and glucosamine.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，D-果糖-6-磷酸可作为多种关键代谢酶的底物，包括磷酸果糖激酶-1 (PFK-1)，后者可将其转化为果糖-1,6-二磷酸；以及葡萄糖胺-6-磷酸合成酶，后者利用D-果糖-6-磷酸进行氨基糖生物合成。此外，D-果糖-6-磷酸还能抑制糖异生过程中的果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase)。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，D-果糖-6-磷酸是唾液中的一种内源性代谢物，它影响细胞生长和自噬。它在糖酵解途径和磷酸戊糖途径中持续产生和消耗。果糖-6-磷酸水平的改变与糖尿病和癌症等代谢紊乱有关，其中糖酵解失调（瓦博格效应）会导致糖酵解中间产物的异常积累。
|
| 酶活实验 |
磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 的酶活性测定是通过将 D-果糖-6-磷酸与该酶孵育，并测量葡萄糖-6-磷酸的生成量来进行的。反应在 pH 7.4 的 Tris-HCl 缓冲液和 30℃ 下进行。使用 NADP+ 和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶作为偶联酶，通过分光光度法在 340 nm 处监测葡萄糖-6-磷酸的生成。
|
| 细胞实验 |
基于细胞的代谢通量分析采用在含葡萄糖培养基中培养的癌细胞系（例如 HeLa、A549）。细胞用浓度为 1-20 mM 的 D-果糖-6-磷酸或其二钠盐处理。代谢物用冷甲醇提取，并通过 LC-MS/MS 分析糖酵解中间体，以评估糖酵解途径的通量并识别代谢瓶颈。
|
| 动物实验 |
动物实验中，研究人员通过腹腔注射或尾静脉注射给啮齿动物给予D-果糖-6-磷酸二钠，以此研究果糖代谢。在不同时间点（0-60分钟）采集肝脏和肌肉组织，并迅速冷冻。采用酶法或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定组织提取物中的糖酵解中间产物，包括果糖-6-磷酸、葡萄糖-6-磷酸和果糖-1,6-二磷酸。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为内源性糖酵解中间产物，D-果糖-6-磷酸在体内代谢迅速。在正常生理条件下，其细胞浓度受到严格调控，维持在低微摩尔水平。外源性给药后，D-果糖-6-磷酸会经由果糖激酶-1 (PFK-1) 和醛缩酶迅速转化为下游代谢产物（果糖-1,6-二磷酸、磷酸二羟丙酮和磷酸甘油醛）。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D-果糖-6-磷酸是一种存在于所有活细胞中的内源性代谢物，通常无毒。其二钠盐形式在常用浓度下可安全用于研究。然而，当糖酵解通量发生改变时，果糖-6-磷酸代谢紊乱可导致胰岛素抵抗、代谢综合征和癌症进展等病理状况。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
D-果糖-6-磷酸二钠盐是一种磷酸糖。
D-果糖-6-磷酸二钠盐主要用作生化试剂，用于研究碳水化合物代谢、糖酵解、糖异生和磷酸戊糖途径。它还可用于检测葡萄糖胺-6-磷酸合成酶和转醛醇酶（TAL）的活性。该化合物可用于研究路易体痴呆和其他代谢性疾病。其分子量为304.1，易溶于水（最高溶解度为250 mg/mL）。 |
| 分子式 |
C6H11NA2O9P
|
|---|---|
| 分子量 |
304.10
|
| 精确质量 |
303.993
|
| CAS号 |
26177-86-6
|
| PubChem CID |
22812950
|
| 外观&性状 |
Solid powder
|
| 沸点 |
692.5ºC at 760 mmHg
|
| 闪点 |
372.6ºC
|
| 蒸汽压 |
3.49E-22mmHg at 25°C
|
| tPSA |
180.22
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
18
|
| 分子复杂度/Complexity |
262
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
P(=O)([O-])([O-])OC([H])([H])C([H])(C([H])(C([H])(C(C([H])([H])O[H])=O)O[H])O[H])O[H].[Na+].[Na+]
|
| InChi Key |
WJTRLMLMSLDAPQ-CCXTYWFUSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H13O9P.2Na/c7-1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-15-16(12,13)14;;/h4-7,9-11H,1-2H2,(H2,12,13,14);;/q;2*+1/p-2/t4-,5-,6-;;/m1../s1
|
| 化学名 |
disodium;[(2R,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-oxohexyl] phosphate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 100 mg/mL (328.84 mM; with sonication)
DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (328.84 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2884 mL | 16.4420 mL | 32.8839 mL | |
| 5 mM | 0.6577 mL | 3.2884 mL | 6.5768 mL | |
| 10 mM | 0.3288 mL | 1.6442 mL | 3.2884 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
