| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 参考文献 | |
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| 其他信息 |
丙硫异烟胺属于吡啶类化合物。
丙硫异烟胺已用于耐多药结核病和HIV感染治疗的临床试验。 丙硫异烟胺是一种具有抗结核活性的硫酰胺衍生物。丙硫异烟胺与细菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)形成共价加合物PTH-NAD,该加合物可竞争性抑制2-反式-烯酰-ACP还原酶(inhA),而inhA是分枝菌酸合成所必需的酶。这会导致细胞壁通透性增加,细胞对损伤的抵抗力下降,最终导致细胞裂解。分枝菌酸是一种长链脂肪酸,是分枝杆菌细胞壁的重要组成部分,在抵抗细胞损伤和分枝杆菌毒力方面发挥着关键作用。 丙硫异烟胺的作用和副作用与乙硫异烟胺相似。它通常与其他药物联合使用。 |
| 分子式 |
C9H12N2S
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|---|---|
| 分子量 |
180.27
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| 精确质量 |
180.072
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| 元素分析 |
C, 59.97; H, 6.71; N, 15.54; S, 17.78
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| CAS号 |
14222-60-7
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| 相关CAS号 |
Prothionamide-d5;1330261-26-1
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| PubChem CID |
666418
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
310.4±44.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
140ºC
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| 闪点 |
141.5±28.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.607
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| LogP |
1.75
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| tPSA |
71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
159
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S=C(C1=CC(CCC)=NC=C1)N
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| InChi Key |
VRDIULHPQTYCLN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H12N2S/c1-2-3-8-6-7(9(10)12)4-5-11-8/h4-6H,2-3H2,1H3,(H2,10,12)
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| 化学名 |
2-propylpyridine-4-carbothioamide
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| 别名 |
2-Propyl-4-pyridinecarbothioamide; 2-Propyl-4-thiocarbamoylpyridine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~554.72 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5472 mL | 27.7362 mL | 55.4723 mL | |
| 5 mM | 1.1094 mL | 5.5472 mL | 11.0945 mL | |
| 10 mM | 0.5547 mL | 2.7736 mL | 5.5472 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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