| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PSB-06126 primarily targets nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 3 (NTPDase3/CD39L3), an ectonucleotidase that hydrolyzes extracellular ATP and ADP to AMP. The compound inhibits rat NTPDase3 with a Ki value of 2.22 µM and exhibits selectivity over NTPDase1 (Ki = 0.33 µM for rat NTPDase1) and NTPDase2 (Ki = 19.1 µM for rat NTPDase2). Notably, while the Ki for rat NTPDase1 is lower (0.33 µM), PSB-06126 shows functional selectivity for NTPDase3 in cellular contexts. In human NTPDase3, the compound exhibits an IC50 value of 7.76 µM and a Ki value of 4.39 µM. PSB-06126 also inhibits the purinergic P2Y4 receptor (IC50 = 7.72 µM) in calcium mobilization assays. Additionally, it activates KCa/BK channels in rabbit bladder smooth muscle with an EC50 of 0.841 µM in inside/out patch-clamp assays. The compound inhibits 5'-nucleotidase with a Ki value of 0.53 µM in rat tissues. This multi-target profile should be considered when interpreting experimental results, though the primary research application focuses on NTPDase3 inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PSB 06126 (3 μM) 通过激活 P2X7 和 P2Y6 受体，抑制间充质干细胞 (MSC) 中过表达的 NTPDase3，从而提高细胞外 ATP 水平，促进 MSC 的成骨分化和矿化 [3]。体外研究表明，PSB-06126 (3 µM) 可有效阻断间充质干细胞 (MSC) 中过表达的 NTPDase3，导致细胞外 ATP 水平升高。细胞外 ATP 水平的升高通过激活 P2X7 和 P2Y6 受体促进 MSC 的成骨分化和矿化。与年轻女性相比，该化合物在 3 µM 浓度下选择性地提高了绝经后女性骨髓来源 MSC 的细胞外 ATP 水平，提示 NTPDase3 活性存在年龄依赖性差异。在酶活性测定中，PSB-06126 对大鼠 NTPDase3 具有抑制作用，Ki = 2.22 µM，对 NTPDase1 (Ki = 0.33 µM) 和 NTPDase2 (Ki = 19.1 µM) 的选择性更高。该化合物对人 NTPDase3 也具有抑制作用，IC50 = 7.76 µM，Ki = 4.39 µM。在表达 P2Y4 受体的 1321N1 细胞中，PSB-06126 对 UTP 诱导的钙动员具有抑制作用，IC50 = 7.72 µM。在膜片钳实验中，该化合物激活兔膀胱平滑肌中的 KCa/BK 通道，EC50 = 0.841 µM。这些多样化的活性凸显了该化合物作为研究嘌呤能信号通路药理学工具的实用性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PSB-06126 的体内研究在已发表的文献中记录不多。该化合物主要用作体外和离体研究嘌呤能信号传导和骨代谢的研究工具。基于其作用机制——阻断 NTPDase3 活性以提高细胞外 ATP 水平——潜在的体内应用可能包括骨矿化研究，其中 ATP 水平升高可激活 P2X7 和 P2Y6 受体，从而促进成骨分化。该化合物能够选择性地提高绝经后妇女间充质干细胞 (MSC) 中的 ATP 水平，这表明其可能与研究年龄相关性骨丢失和骨质疏松症相关。然而，公开资料中关于该化合物的具体体内疗效数据，包括给药途径、剂量方案和动物模型中的治疗结果，十分有限。研究人员若要使用 PSB-06126 进行体内研究，需要根据该化合物的体外效力和预期生物利用度确定合适的剂量。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
NTPDase 的体外酶活性测定通常采用孔雀绿磷酸盐检测法或基于高效液相色谱 (HPLC) 的核苷酸水解法。将酶（NTPDase3 或其他同工酶）与不同浓度的 PSB-06126 以及 ATP 或 ADP 作为底物进行孵育。在设定的孵育时间后终止反应，并使用孔雀绿试剂比色定量释放的无机磷酸盐。通过将数据拟合到相应的酶动力学模型来确定 Ki 值。据报道，大鼠 NTPDase3 的 Ki 值为 2.22 µM；大鼠 NTPDase1 的 Ki 值为 0.33 µM；大鼠 NTPDase2 的 Ki 值为 19.1 µM。人 NTPDase3 的 IC50 值为 7.76 µM，Ki 值为 4.39 µM。选择性评估是通过在相同测定条件下比较不同 NTPDase 同工酶的抑制情况来进行的。使用 AMP 作为底物，采用类似的磷酸盐检测方法测定 5'-核苷酸酶活性（大鼠 5'-核苷酸酶 Ki = 0.53 µM）。
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| 细胞实验 |
在间充质干细胞 (MSC) 和其他相关细胞类型中进行了基于细胞的 PSB-06126 检测。MSC 用 3 µM 浓度的 PSB-06126 处理，并使用荧光素-荧光素酶生物发光检测法测量细胞外 ATP 水平，该方法可灵敏且定量地检测 ATP。通过碱性磷酸酶 (ALP) 染色和活性测定评估成骨分化，并通过茜素红染色定量钙沉积物来评估基质矿化。在表达 P2Y4 受体的 1321N1 细胞中进行 P2Y4 受体钙动员检测；将细胞加载钙敏感荧光染料（例如 Fura-2 或 Fluo-4），并在有或无 PSB-06126 的情况下测量 UTP 刺激引起的细胞内钙变化。采用膜片钳电生理技术研究兔膀胱平滑肌细胞中KCa/BK通道的激活情况，将PSB-06126应用于膜片内侧（膜片内外翻转）的细胞内侧。这些互补的检测方法用于表征该化合物对嘌呤能信号传导及其下游细胞反应的影响。
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| 动物实验 |
PSB-06126 的体内实验方案在公开文献中记录不多。NTPDase 抑制剂的典型研究设计包括在啮齿动物模型中给药，以评估其对骨矿化、嘌呤能信号传导或其他相关生理过程的影响。剂量将根据体外效力数据推算；例如，假设标准分布容积，细胞培养中 3 µM 的浓度相当于约 1.4 mg/kg，但实际有效剂量需要通过实验确定。给药途径（口服、腹腔注射、静脉注射或皮下注射）取决于化合物的溶解度和生物利用度。治疗持续时间和频率将根据实验目标而有所不同，从急性单剂量研究到慢性多日或多周方案不等。终点指标包括组织 ATP 水平、骨形成/吸收标志物、骨组织组织学分析以及靶组织中 NTPDase3 抑制情况的评估。研究人员应查阅原始文献以获取最新的方案，并查阅化合物的数据表以获取处理和配制建议。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PSB-06126 的药代动力学特性在已发表的文献中尚未得到充分表征。作为一种分子量为 466.44 的小分子 NTPDase 抑制剂，该化合物预计口服生物利用度中等，但半衰期、清除率、分布容积和最大血浆浓度等具体参数尚未见报道。该化合物可溶于 DMSO (100 mM) 和乙醇 (50 mM)，便于制备用于体外研究的储备液。对于体内应用，需要根据化合物的溶解度和稳定性优化制剂。磺酸基团的存在可能会限制被动膜渗透性，从而影响口服生物利用度和组织分布。与游离酸相比，该化合物的钠盐形式可提高水溶性。如果研究人员计划在体内使用 PSB-06126，则应进行适当的药代动力学研究，包括测定血浆蛋白结合率、代谢稳定性和消除途径。该化合物以粉末形式在-20°C下可稳定保存长达3年，以溶液形式在-20°C下可稳定保存长达6个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PSB-06126 的全面毒理学数据目前尚未公开。该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。现有文献中未报道具体的毒性数据（例如，LD50、器官特异性毒性、遗传毒性或致癌性）。与所有研究用化学品一样，应根据化合物的化学结构和性质评估其潜在危害。蒽醌核心结构可能引起对潜在遗传毒性的担忧，但尚未对 PSB-06126 进行专门评估。研究人员应查阅该化合物的材料安全数据表 (MSDS) 并遵循机构安全指南。该化合物应妥善储存，并按照适用法规进行处置。任何体内使用前，均应进行适当的毒性研究以确定安全剂量范围。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
PSB-06126 是一种研究级 NTPDase3 抑制剂，纯度 ≥98%（HPLC）。该化合物的 CAS 编号为 1052089-16-3，分子式为 C24H15N2NaO5S，分子量为 466.44。化学名称为：1-氨基-4-(萘-1-基氨基)-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸钠盐。别名包括 PSB 06126。该化合物为固体，应在室温下储存。溶解性：DMSO (100 mM) 和乙醇 (50 mM)。该化合物由 Baqi 等人开发。 （2009）通过对溴胺酸衍生的蒽醌衍生物作为外核苷三磷酸二磷酸水解酶（E-NTPDases）抑制剂的构效关系研究，发表于《嘌呤能信号》（Purinergic Signalling）5:91。该化合物可用于研究NTPDases在嘌呤能信号传导中的作用，并可能有助于探索针对相关病理状况（包括骨骼疾病、炎症和心血管疾病）的治疗策略。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C24H15N2NAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
466.441075563431
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| 精确质量 |
466.06
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| CAS号 |
1052089-16-3
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| 相关CAS号 |
1052089-16-3 (sodium);737817-24-2 (free acid);
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| PubChem CID |
24868313
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| LogP |
5.58
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| tPSA |
137.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
861
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2NC3=CC(=C(C4=C3C(=O)C5=CC=CC=C5C4=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
BLOBABILSRPNHR-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H16N2O5S.Na/c25-22-19(32(29,30)31)12-18(26-17-11-5-7-13-6-1-2-8-14(13)17)20-21(22)24(28)16-10-4-3-9-15(16)23(20)27;/h1-12,26H,25H2,(H,29,30,31);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;1-amino-4-(naphthalen-1-ylamino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~267.99 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1439 mL | 10.7195 mL | 21.4390 mL | |
| 5 mM | 0.4288 mL | 2.1439 mL | 4.2878 mL | |
| 10 mM | 0.2144 mL | 1.0719 mL | 2.1439 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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