| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Butyrylcholinesterase (BChE): Pteryxin showed IC₅₀ = 12.96 ± 0.70 μg/ml (at 100 μg/ml, inhibition 91.62 ± 1.53%) [1].
Acetylcholinesterase (AChE): Pteryxin showed 9.30 ± 1.86% inhibition at 100 μg/ml [1]. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
浓度为 100 μg/ml 的翼霉素对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制率为 9.30 ± 1.86%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制率为 91.62 ± 1.53%。其对 BChE 的 IC₅₀ 值为 12.96 ± 0.70 μg/ml，比参考药物加兰他敏（IC₅₀ = 22.16 ± 0.91 μg/ml，100 μg/ml 浓度下抑制率为 81.93 ± 2.52%）更有效 [1]。分子对接实验表明，翼霉素与 BChE 的催化残基 S198 和 H438 形成两个氢键，并与 W231 形成强烈的 π-π 堆积相互作用。未观察到与 AChE 催化残基（S203 和 H447）的显著氢键相互作用，这与 AChE 抑制作用较弱相符 [1]。
在 3T3-L1 脂肪细胞中，pteryxin（10、15、20 μg/ml）呈剂量依赖性地抑制甘油三酯 (TG) 含量，分别抑制了 52.7%、53.8% 和 57.4% (P < 0.05)。在早期分化阶段（第 0-2 天）给药时，脂质积累被抑制了 50.6% (P < 0.05)。Pteryxin (20 μg/ml) 下调了 SREBP1c（降低 18.0%，P < 0.05）、ACC1（降低 38.2%，P < 0.05）、PDK4 和 MEST（降低 42.8%，P < 0.05）。 HSL（增加15.1%，P < 0.05）、UCP2（增加77.5%，P < 0.05）、RORC和FABP4（增加202.0%）表达上调；FASN表达抑制36.1%，但差异无统计学意义。PPARγ表达低于HP处理组，但高于对照组。GLUT4表达抑制43.1%（P < 0.05），IRS-1表达抑制36.6%（P > 0.05）。未观察到细胞毒性[2]。在HepG2肝细胞中，pteryxin（10、15、20 μg/ml）分别抑制TG含量25.2%、34.1%和27.4%（P < 0.05）。基因表达分析显示，hSREBP1（72.3%，P < 0.05）、hFASN（62.9%，P < 0.05）、hSCD（44.5%，P < 0.05）和hACC1（50.3%，P < 0.05）的表达受到抑制，而hPPARα（P < 0.05）的表达则上调。未观察到细胞毒性[2]。 |
| 酶活实验 |
胆碱酯酶抑制试验（Ellman法）：采用略微改进的分光光度法测定了pteryxin对乙酰胆碱酯酶（AChE，电鳗来源，VI-S型）和丁酰胆碱酯酶（BChE，马血清来源）的抑制活性。以碘化乙酰硫代胆碱和氯化丁酰硫代胆碱为底物，以5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸) (DTNB) 为测定试剂。在96孔微孔板中，加入140 µL磷酸钠缓冲液（pH 8.0）、20 µL DTNB、20 µL待测溶液和20 µL酶溶液，于25℃孵育15分钟。加入10 µL底物启动反应。使用酶标仪在412 nm处监测黄色5-硫代-2-硝基苯甲酸根阴离子的生成，以判断水解反应的进行情况。抑制率的计算方法是将样品相对于空白对照（磷酸盐缓冲液中的乙醇，pH 8）的反应速率进行比较。加兰他敏用作参考。实验在六组平行组中进行[1]。
分子对接实验：从RCSB下载BChE的蛋白质结构（PDB代码：4tpk）。去除天然配体、非蛋白质原子和晶体水分子。添加极性氢原子，并使用H++服务器在生理pH条件下对侧链酰胺和咪唑进行质子化。对接采用AutoDock 4.2.1和Vina 1.1.2软件。 AutoDock 4.2采用拉马克遗传算法，对接次数为100次，种群规模为150，初始位置随机，平移步长范围为2.0 Å，旋转步长范围为35°，精英化程度为1，突变率为0.02，交叉率为0.8，局部搜索率为0.06，能量评估次数为1000万次。网格以结合的抑制剂为中心，大小为40×40×40 ų，间距为0.375 Å。使用MGL工具对结果进行聚类，截断值为0.5 Å。分析每个聚类中能量最低的构象，以研究蛋白质-配体相互作用[1]。 |
| 细胞实验 |
3T3-L1前脂肪细胞分化及甘油三酯含量测定：将3T3-L1细胞以1×10⁴个细胞/孔的密度接种于24孔板中。待成纤维细胞汇合后培养2天（第0天）。用0.5 mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、0.25 μM地塞米松、10 μg/mL胰岛素和10%胎牛血清诱导分化48小时（第0-2天）。从第2天到第6天，用pteryxin（10、15或20 μg/mL）或对照处理细胞。每2天更换一次培养基。在时间进程研究中，于不同时间间隔添加pteryxin（20 μg/mL）。在第6天，用磷酸盐缓冲液洗涤细胞，收集到10% Triton X-100溶液中，并通过超声破碎裂解细胞。使用酶法试剂盒定量甘油三酯（TG）含量，结果以每毫克细胞蛋白中甘油三酯的毫克数表示。使用蛋白测定试剂盒测定蛋白含量。采用四唑盐法评估细胞活力。未观察到细胞毒性[2]。
HepG2细胞培养和TG含量测定：将HepG2细胞培养于含10%胎牛血清（FBS）、100 U/mL青霉素和100 μg/mL链霉素的DMEM培养基中，置于37℃、5% CO₂培养箱中培养。将细胞以5×10⁴个/孔的密度接种于24孔板中，培养至70%汇合度，然后在含1%牛血清白蛋白（BSA）的无血清DMEM培养基中过夜培养。细胞用胰岛素 (1 μM) 或翼状毒素 (10、15 或 20 μg/mL) 处理 24 小时。甘油三酯 (TG) 含量按上述方法测定。未观察到细胞毒性 [2]。 RNA 提取和定量实时 PCR：3T3-L1 细胞 (3×10⁴ 个细胞/3.0 cm 培养皿) 和 HepG2 细胞 (15×10⁴ 个细胞/培养皿) 按所述方法处理。使用 RNA 提取试剂盒提取总 RNA。使用反转录试剂盒以 2 μg 总 RNA 为模板合成第一链 cDNA。使用 SYBR Green 预混液在实时 PCR 系统上进行 qPCR，程序如下：95°C 20 秒，95°C 3 秒和 60°C 30 秒，共 40 个循环，然后进行熔解曲线分析，初始温度为 95°C 15 秒，60°C 60 秒，每 15 秒升高 0.3°C。mRNA 水平以 β-actin（3T3-L1）或 hGAPDH（HepG2）进行标准化。使用小鼠 PPARγ、MEST、SREBP1c、FASN、ACC1、PDK4、RORC、C/EBPα、LPL、FABP4、UCP2、UCP3、HSL、FXRα、AdipoQ、GLUT4、IRS-1、PGC1α 和人 SREBP1、FASN、SCD、ACC1、FXRα、PPARα 的引物 [2]。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
浓度高达 20 μg/mL 的翼毒素对 3T3-L1 脂肪细胞未显示出可检测的细胞毒性，这是通过基于四唑的细胞活力测定法测定的[2]。浓度高达 20 μg/mL 的翼毒素对 HepG2 肝细胞也未显示出细胞毒性[2]。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
翼蝶呤是一种香豆素化合物。据报道，它存在于鞑靼紫菀（Aster tataricus）、日本假单胞菌（Pseudomonas japonicus）和其他具有相关数据的生物体中。
翼素 是角型吡喃香豆素的二氢吡喃香豆素衍生物。酰氧基被认为在二氢吡喃香豆素的生物活性中起着重要作用。仅有少数关于吡喃香豆素胆碱酯酶（ChE）抑制作用的研究证实，它们对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用相当低，这与翼素的数据一致。在本研究之前，尚无关于pteryxin对中枢神经系统(CNS)影响的报道[1]。 在抗肥胖研究中，纯化过程中，Fr3（含有pteryxin）在己烷相中表现出较强的活性，提示己烷相中的其他化合物可能抵消Fr3的抗肥胖活性。绿原酸(CGA)是咖啡的主要成分，此前已在PJT中发现，但它并未在肝细胞中抑制甘油三酯(TG)的生成[2]。 作者声明两项研究均无利益冲突[1][2]。 |
| 分子式 |
C21H22O7
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|---|---|
| 分子量 |
386.3952
|
| 精确质量 |
386.136
|
| 元素分析 |
C, 65.28; H, 5.74; O, 28.98
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| CAS号 |
13161-75-6
|
| PubChem CID |
5281425
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
486.8±45.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
81℃
|
| 闪点 |
211.5±28.8 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.574
|
| LogP |
4.3
|
| tPSA |
92.04
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
720
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
O1C2C([H])=C([H])C3C([H])=C([H])C(=O)OC=3C=2[C@]([H])([C@]([H])(C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])OC(C([H])([H])[H])=O)OC(/C(=C(/[H])\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
LYUZYPKZQDYMEE-YRCPKEQFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22O7/c1-6-11(2)20(24)27-18-16-14(28-21(4,5)19(18)25-12(3)22)9-7-13-8-10-15(23)26-17(13)16/h6-10,18-19H,1-5H3/b11-6-/t18-,19-/m1/s1
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| 化学名 |
[(9R,10R)-9-acetyloxy-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-10-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
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| 别名 |
Pteryxin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~258.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.47 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5880 mL | 12.9400 mL | 25.8799 mL | |
| 5 mM | 0.5176 mL | 2.5880 mL | 5.1760 mL | |
| 10 mM | 0.2588 mL | 1.2940 mL | 2.5880 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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