PU-02

别名: PU02; PU 02; PU-02 6-[(1-萘基甲基)硫基]-9H-嘌呤

目录号: V13364 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

PU02 是 6-MP 的类似物，也是 5-HT3 受体的负变构调节剂 (NAM)。

PU-02 CAS号: 313984-77-9
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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STTT 2023,8(1):91.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

PU02 是 6-巯基嘌呤 (6-MP) 的类似物，也是 5-HT3 受体的负变构调节剂 (NAM)。在转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体的 HEK293 细胞中测定了其 IC50 值，分别为 0.36 μM 和 0.73 μM。
PU-02（CAS 编号：313984-77-9），也称为 NMMP 或 6-[(1-萘甲基)硫代]-9H-嘌呤，是一种强效且选择性的 5-HT3 受体负变构调节剂 (NAM)。其分子式为 C16H12N4S，分子量为 292.36 g/mol。PU-02 是 6-巯基嘌呤 (6-MP) 的衍生物。该化合物在分别转染人5-HT3A和5-HT3AB受体的HEK293细胞中显示出IC50值分别为0.36 µM和0.73 µM。该化合物抑制肝细胞癌（HepG2）细胞的增殖，并伴有G2/M期细胞周期阻滞。它对其他Cys-loop受体的活性显著降低。

生物活性&实验参考方法

靶点	PU-02's primary target is the 5-HT3 receptor, a ligand-gated ion channel belonging to the Cys-loop family of receptors. It acts as a negative allosteric modulator, meaning it binds to a site distinct from the orthosteric (serotonin) binding site and reduces the receptor's response to serotonin. The compound is a derivative of 6-MP and shows selectivity for 5-HT3 receptors over other Cys-loop receptors. Its activity at 5-HT3A and 5-HT3AB receptors has been characterized in HEK293 cells.
体外研究 (In Vitro)	HepG2细胞活力在PU02 (NMMP) (0-200 μM)处理下持续下降 (IC50=48.585 μM)。PU02 (NMMP)处理48小时后对L02细胞的毒性低于6-MP [2]。PU02 (NMMP)在6.25或25 μM浓度下可抑制多种细胞系（包括SMMC-7721、MDA-MB-231、RKO和HCT-8细胞）的活力 [2]。PU02 (NMMP)可导致G2/M期细胞周期阻滞。HepG2细胞中CDK4和细胞周期蛋白B1/D1的表达受PU02 (NMMP)时间依赖性下调，而细胞周期蛋白E的表达不受影响 [2]。 PU02 (NMMP) 处理的细胞中 caspase-3 裂解显著增加，提示细胞凋亡活性增强 [2]。体外实验表明，PU-02 是一种强效的 5-HT3 受体负变构调节剂，对 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体的 IC50 值分别为 0.36 µM 和 0.73 µM。它能抑制肝细胞癌 (HepG2) 细胞的增殖，并导致 G2/M 期细胞周期阻滞，同时降低细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和细胞周期蛋白 B1/D1 的水平。该化合物对其他 Cys-loop 受体的活性显著降低，表明其具有选择性。
体内研究 (In Vivo)	PU-02目前不作为体内治疗药物使用。虽然体外实验已证实其对肝细胞癌细胞具有抗增殖作用，但检索结果中未提供体内疗效数据。该化合物目前被用作研究工具，用于研究5-HT3受体功能及其在癌细胞增殖中的作用。
酶活实验	采用电生理技术或钙成像技术评估PU-02在5-HT3受体上的体外活性。将表达5-HT3受体的细胞（例如，转染5-HT3A或5-HT3AB亚基的HEK293细胞）用不同浓度的PU-02（通常为0.01-100 µM）处理1-5分钟，然后用5-羟色胺刺激。测量5-羟色胺诱发电流或钙内流的抑制情况。IC50值由剂量反应曲线确定。在抗增殖研究中，将HepG2肝癌细胞用不同浓度的PU-02（通常为0.1-100 µM）处理24-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。使用碘化丙啶染色通过流式细胞术分析细胞周期进程。通过蛋白质印迹或 qPCR 分析细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4、细胞周期蛋白 B1、细胞周期蛋白 D1）的表达。
细胞实验	细胞凋亡分析[2] 细胞类型：HepG2细胞。测试浓度：6.26、12.5、25、50 μM。孵育时间：6、12、24、36小时。实验结果：诱导了线粒体依赖性细胞凋亡。在细胞实验中，将表达5-HT3受体的HEK293细胞或HepG2肝癌细胞培养于合适的培养基中。用不同浓度的PU-02（通常为0.01-100 µM）处理细胞，并设定处理时间。在 5-HT3 受体研究中，细胞先用钙敏感染料（例如 Fluo-4）标记，然后在 PU-02 存在下用血清素（通常为 1-10 µM）刺激。使用荧光酶标仪测量钙离子内流的抑制情况。在抗增殖研究中，使用标准检测方法评估细胞活力、细胞凋亡和细胞周期进程。
动物实验	所提供的搜索结果中未提供PU-02的体内研究详情。作为一种研究化合物，它主要用于体外研究5-HT3受体功能和癌细胞增殖。体内研究需要使用合适的载体进行制剂化，并应用于动物模型，但目前尚无具体的研究方案。
药代性质 (ADME/PK)	PU-02 的分子量为 292.36 g/mol，分子式为 C16H12N4S，可溶于 DMSO。该化合物应在适宜条件下储存以保持稳定性。所提供的搜索结果中未包含具体的药代动力学数据。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	所提供的搜索结果中没有关于PU-02的具体毒性数据。作为一种研究化合物，其安全性尚未完全确定。该化合物应按照标准的实验室安全预防措施进行操作。其对癌细胞的抗增殖作用表明，在高浓度下可能对正常细胞具有潜在的细胞毒性。
参考文献	[1]. Discovery of a novel allosteric modulator of 5-HT3 receptors: inhibition and potentiation of Cys-loop receptor signaling through a conserved transmembrane intersubunit site. J Biol Chem. 2012 Jul 20;287(30):25241-54. [2]. 6-[(1-naphthylmethyl)sulfanyl]-9H-purine induces G2/M phase arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Eur J Pharmacol. 2012 Nov 15;695(1-3):27-33.
其他信息	结构见第一份来源 PU-02 是一种用于研究 5-HT3 受体功能及其在癌细胞增殖中作用的研究化合物。它是一种强效且选择性的 5-HT3 受体负变构调节剂，对其他 Cys-loop 受体具有选择性。该化合物是抗癌药物 6-巯基嘌呤 (6-MP) 的衍生物，已证实可通过 G2/M 期细胞周期阻滞对肝细胞癌细胞产生抗增殖作用。PU-02 尚未获准用于临床，仅供研究用途。可从化学品供应商处获得，用于研究应用。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H12N4S
分子量	292.36
精确质量	292.078
CAS号	313984-77-9
PubChem CID	720937
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	3.798
tPSA	79.76
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	21
分子复杂度/Complexity	353
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2CSC3=NC=NC4=C3NC=N4
InChi Key	BGMSTNYJYPSLHN-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C16H12N4S/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)8-21-16-14-15(18-9-17-14)19-10-20-16/h1-7,9-10H,8H2,(H,17,18,19,20)
化学名	6-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-7H-purine
别名	PU02; PU 02; PU-02
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~855.11 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~855.11 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4204 mL	17.1022 mL	34.2044 mL
	5 mM	0.6841 mL	3.4204 mL	6.8409 mL
	10 mM	0.3420 mL	1.7102 mL	3.4204 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Mechanism of action of PU02 at the human 5-HT3A receptor. A, concentration-inhibition curves for tropisetron, PU01, and PU02 in the [3H]GR65630 competition binding assay to 5-HT3A-HEK293 cell membranes. Tropisetron inhibited [3H]GR65630 binding to the receptor with a pKi ± S.E. value of 9.59 ± 0.18 (n = 3). B, concentration-response curves of 5-HT at 5-HT3A-HEK293 cells in the absence or presence of five different concentrations of PU02 in the FMP assay. No significant response was observed upon application of 5-HT concentrations up to 100 μm when PU02 was present in the assay at concentrations of 20 μm and above (not shown). C, concentration-response curves for 5-HT at 5-HT3A-HEK293 cells in the FMP assay after preincubation of the cells with Krebs buffer or with Krebs buffer supplemented with 30 μm PU02 or 10 nm ondansetron for 30 min followed by three rounds of washes with Krebs buffer. The experiments were performed as described under “Experimental Procedures,” and the figures depict data ± S.D. (error bars) of duplicate determinations from representative experiments (n = 3–4). FU, fluorescence units.[1].Discovery of a novel allosteric modulator of 5-HT3 receptors: inhibition and potentiation of Cys-loop receptor signaling through a conserved transmembrane intersubunit site. J Biol Chem. 2012 Jul 20;287(30):25241-54.

Functional properties of PU02 at 5-HT3Rs and nAChRs. A, chemical structure of PU02 and concentration-inhibition curves for PU02 at human 5-HT3A-HEK293 cells in the FMP assay (■) and at human 5-HT3A- (●) and 5-HT3AB-HEK293 cells (○) in the Ca2+/Fluo-4 assay. B, concentration-inhibition curves for PU02 at mouse α4β2-HEK293T, rat α3β4-HEK293, and human α7-GH3 cells in the FMP (α4β2, α3β4) and Ca2+/Fluo-4 (α7) assays. The assays were performed as described under “Experimental Procedures,” using EC80 agonist concentrations, and the results shown represent data ± S.D. (error bars) of duplicate determinations from single representative experiments (n = 3–5).[1].Discovery of a novel allosteric modulator of 5-HT3 receptors: inhibition and potentiation of Cys-loop receptor signaling through a conserved transmembrane intersubunit site. J Biol Chem. 2012 Jul 20;287(30):25241-54.

Electrophysiological characterization of PU02 at the 5-HT3A receptor expressed in COS-7 cells. A, currents induced by 20 μm 5-HT (∼EC70–80) pulses (solid bar, 45-s interval) were inhibited by PU02 (dotted bar). Scale bars, 200 pA (vertical) and 5 s (horizontal). Peak current amplitudes induced by 20 μm 5-HT in the presence of PU02 were base line-subtracted and normalized to those in absence of antagonist. B, concentration-inhibition curve for PU02. Data are given as mean ± S.E. values (error bars) based on 5–6 cells on at least three different days and transfections. C, association (current rise) and desensitization (current decay) time constants (τ values) for the 5-HT response in the absence or presence of 0.3 μm PU02 were calculated by fitting either phase of selected currents to applicable single exponential equations.[1].Discovery of a novel allosteric modulator of 5-HT3 receptors: inhibition and potentiation of Cys-loop receptor signaling through a conserved transmembrane intersubunit site. J Biol Chem. 2012 Jul 20;287(30):25241-54.