| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pumosetrag HCl targets the 5-HT3 receptor, a ligand-gated ion channel that is a member of the serotonin receptor family. It acts as a partial agonist at the 5-HT3 receptor, meaning it produces a submaximal response even at full receptor occupancy. By modulating 5-HT3 receptor activity in the gastrointestinal tract, pumosetrag influences intestinal motility, secretion, and visceral sensitivity. The compound promotes fasting preduodenal migrating motor complex activity, delays liquid stomach emptying, is linked to proximal gastric relaxation, and quickens intestinal transit.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，普莫塞曲作用于胃肠道中的5-HT3受体。它能促进空腹状态下十二指肠前移行性运动复合体的活性，并调节肠道蠕动。在组织反应研究中，昂丹司琼（一种5-HT3受体拮抗剂）抑制了组织对普莫塞曲的反应，证实了其对5-HT3受体的作用。该化合物对5-HT3受体的部分激动剂活性使其能够在不产生完全激动剂全部效应的情况下调节受体活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
普莫塞曲格（Pumosetrag）表现出物种和区域特异性。在大鼠近端结肠中，普莫塞曲格的疗效和效力与5-羟色胺（5-HT）相当，但在大鼠回肠、空肠和远端结肠中，其疗效低于5-HT。在豚鼠肠道中，普莫塞曲格表现出独特的活性特征，且在所有部位均优于5-HT。在小鼠肠道中，普莫塞曲格引起的反应极小。在大鼠和豚鼠中，昂丹司琼可抑制组织对普莫塞曲格的反应，证实了其作用于5-HT3受体[1]。普莫塞曲可促进空腹十二指肠前移行性运动复合体（PMC）活动，延缓胃液排空，与近端胃松弛相关，并加快肠道传输[2]。体内研究表明，普莫塞曲可加速胃肠道传输，增加排便频率，并改善便秘型肠易激综合征（IBS-C）患者的排便费力感和排便不尽感。它能促进空腹十二指肠前移行性运动复合体（PMC）活动，延缓胃液排空，与近端胃松弛相关，并加快肠道传输。该化合物已被提议用于治疗IBS-C。其对胃肠动力的影响使其成为功能性胃肠疾病的潜在治疗药物。
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| 酶活实验 |
普莫塞曲的非细胞体外检测包括受体结合研究。标准方案使用表达重组人5-HT3受体的细胞膜制备物。将膜与放射性标记的配体（例如[³H]GR65630）和不同浓度的普莫塞曲孵育。在过量未标记的昂丹司琼存在下测定非特异性结合。孵育后，通过快速过滤终止反应，并测量结合到膜上的放射性。根据竞争曲线计算Ki或IC50值。
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| 细胞实验 |
普莫塞曲格的细胞活性测定采用表达5-HT3受体的细胞系，例如稳定转染该受体的HEK293细胞。将细胞加载钙敏感荧光染料（例如Fluo-4），然后用不同浓度的普莫塞曲格或5-HT3激动剂（例如血清素）刺激细胞。使用荧光酶标仪测量细胞内钙离子浓度的增加。根据浓度-反应曲线确定受体激活的EC50值。通过比较最大反应与完全激动剂的反应来确认部分激动剂活性。
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| 动物实验 |
普莫司曲的体内动物研究是在啮齿动物胃肠动力模型中进行的。大鼠或豚鼠分别经口或腹腔注射普莫司曲。通过测量特定时间后荧光或活性炭标记物的移动距离来评估胃肠道转运。通过评估试验餐的滞留情况来测量胃排空。肠道动力可通过记录肠腔内压力来评估。将该化合物对这些参数的影响与溶剂对照组和参考化合物（如昂丹司琼）进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
普莫司曲盐酸盐的分子量在现有文献中未明确列出。它是一种口服有效的小分子药物。在体内研究中，可将其配制成标准口服制剂。目前文献中尚未完整报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、血药浓度峰值（Cmax）和生物利用度。然而，其在临床前模型中的口服活性和疗效表明，该药物能够被吸收并达到足以发挥药理作用的浓度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于普莫塞特拉的详细毒理学数据尚未得到广泛报道。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，仅用于临床前研究。处理普莫塞特拉时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。现有文献中没有具体的毒性数据，例如LD50值。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸普莫司曲（MKC-733；DDP-733）是一种口服小分子5-HT3受体部分激动剂。它曾被推荐用于治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）。普莫司曲可加速胃肠道蠕动，增加排便频率，并改善排便费力感和排便不尽感。该化合物可促进空腹十二指肠前移行性运动复合体（PMC）活动，延缓胃排空，并加快肠道蠕动。普莫司曲尚未获得临床批准，也未进入近期临床试验。其主要用途是用于胃肠动力和功能性肠病的研究。
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| 分子式 |
C15H18CLN3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
339.83
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| 精确质量 |
339.08
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| CAS号 |
194093-42-0
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| 相关CAS号 |
153062-94-3 (Pumosetrag free base);
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| PubChem CID |
154103
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
529.9ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
274.3ºC
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| 蒸汽压 |
2.59E-11mmHg at 25°C
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| LogP |
2.728
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| tPSA |
96.93
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
499
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1CN2CCC1[C@H](C2)NC(=O)C3=CNC4=C(C3=O)SC=C4.Cl
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| InChi Key |
XGVADZZDFADEOO-YDALLXLXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17N3O2S.ClH/c19-13-10(7-16-11-3-6-21-14(11)13)15(20)17-12-8-18-4-1-9(12)2-5-18;/h3,6-7,9,12H,1-2,4-5,8H2,(H,16,19)(H,17,20);1H/t12-;/m0./s1
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| 化学名 |
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-7-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide;hydrochloride
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| 别名 |
DDP733DDP-733 MKC-733 DDP 733 MKC 733MKC733
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12 mg/mL (~35.31 mM)
H2O : ~2.94 mg/mL (~8.65 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.2 mg/mL (3.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.2 mg/mL (3.53 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.2 mg/mL (3.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 4.55 mg/mL (13.39 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9426 mL | 14.7132 mL | 29.4265 mL | |
| 5 mM | 0.5885 mL | 2.9426 mL | 5.8853 mL | |
| 10 mM | 0.2943 mL | 1.4713 mL | 2.9426 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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