| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
PV-10 sodium targets multiple cellular components. It is a potent inhibitor of VGlut (vesicular glutamate transporter) with a Ki of 19 nM and vesicular monoamine transporter (VMAT) with a Ki of 64 nM. It also acts as a photosensitizer, generating reactive oxygen species upon light activation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，PV-10钠可抑制VGlut和VMAT的活性。它还可用作诊断染料，对受损细胞进行染色。体外实验也观察到了其抗病毒作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，PV-10钠被用作眼科诊断剂。它局部应用于眼部，用于检测眼表干燥或受损的细胞。此外，人们还研究了它作为光动力疗法中光敏剂的潜力。
|
| 酶活实验 |
采用放射性配体结合试验评估PV-10钠作为VMAT抑制剂的体外活性。将表达VMAT的细胞膜制备物与放射性标记的配体（例如[3H]二氢四苯嗪）在不同浓度的PV-10钠存在下孵育。通过测量放射性标记配体的置换情况来确定Ki值。
|
| 细胞实验 |
在细胞检测中，PV-10钠用于对细胞进行染色，以用于诊断或研究目的。将细胞与染料孵育，然后使用荧光显微镜或流式细胞仪观察染料的摄取或结合情况。
|
| 动物实验 |
在体内，PV-10钠通常作为眼科诊断剂局部应用于眼部。它以溶液形式涂抹，并使用裂隙灯观察染色模式。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
PV-10钠的分子式为C20H2Cl4I4Na2O5，是一种深红色粉末，易溶于水。应在适宜的条件下储存以保持其稳定性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在小鼠急性静脉注射研究中，PV-10钠可引起惊厥、呼吸抑制、肝脏重量变化、其他肝脏病变以及对脱氢酶的影响。它也可能引起刺激。作为一种诊断试剂，它通常可安全用于局部眼科。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另见：玫瑰红AT（含活性成分）。
PV-10钠（玫瑰红钠）是一种用途广泛的合成染料。它可用作眼科诊断试剂，用于检测眼表损伤。它还具有抗病毒作用，并可用作研究囊泡转运蛋白的研究工具。它并非用于全身给药的药物。 |
| 分子式 |
C20H2CL4I4NA2O5
|
|---|---|
| 分子量 |
1017.6363
|
| 精确质量 |
1015.463
|
| CAS号 |
632-69-9
|
| PubChem CID |
32343
|
| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
|
| 沸点 |
757.8ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
>300°C
|
| 闪点 |
412.1ºC
|
| LogP |
8.104
|
| tPSA |
93.4
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
35
|
| 分子复杂度/Complexity |
936
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
UWBXIFCTIZXXLS-UHFFFAOYSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H4Cl4I4O5.2Na/c21-10-8(9(20(31)32)11(22)13(24)12(10)23)7-3-1-5(25)16(29)14(27)18(3)33-19-4(7)2-6(26)17(30)15(19)28;;/h1-2,29H,(H,31,32);;/q;2*+1/p-2
|
| 化学名 |
disodium;2,3,4,5-tetrachloro-6-(2,4,5,7-tetraiodo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~31.25 mg/mL (~30.71 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (24.57 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9827 mL | 4.9133 mL | 9.8267 mL | |
| 5 mM | 0.1965 mL | 0.9827 mL | 1.9653 mL | |
| 10 mM | 0.0983 mL | 0.4913 mL | 0.9827 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
