| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pyocyanin does not have a specific therapeutic target but functions as a virulence factor and signaling molecule in Pseudomonas aeruginosa. It is a redox-active compound that acts as an electron acceptor, stimulating redox cycling in bacteria, liver cells, and human epithelial cell lines. Pyocyanin also activates the aryl hydrocarbon receptor (AhR) pathway. By promoting ROS production and inducing apoptosis in neutrophils, it modulates the host immune response.
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| 体外研究 (In Vitro) |
绿脓菌素具有抗菌和抗炎活性。它通过氧化还原循环促进活性氧（ROS）的产生。绿脓菌素能以时间和浓度依赖的方式加速中性粒细胞凋亡，50 µM 的绿脓菌素在 5 小时内可使细胞凋亡增加 10 倍。它抑制人呼吸道纤毛的摆动，并导致上皮细胞破坏。绿脓菌素还能促进细胞外 DNA 的释放，并选择性地损害群体感应缺陷的突变细菌。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，铜绿假单胞菌产生的绿脓菌素可通过加速中性粒细胞凋亡和减少小鼠急性肺炎模型中的局部炎症来抑制急性炎症反应。在动物模型中，600 ng绿脓菌素可在3小时内使气管黏液流速降低60%。绿脓菌素在体内可使中性粒细胞凋亡加速10倍，并损害中性粒细胞介导的宿主防御机制。绿脓菌素的存在会降低肺部细菌的清除率。
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| 酶活实验 |
体外绿脓菌素检测通常包括测试其对不同细胞类型的影响。将中性粒细胞与浓度为 1 至 100 µM 的绿脓菌素孵育，并通过 Annexin V 染色或 caspase 活性检测评估细胞凋亡。使用 DCFH-DA 等荧光探针测量活性氧 (ROS) 的产生。使用呼吸道上皮细胞评估纤毛摆动频率。该化合物溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基稀释。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，绿脓菌素的检测通常包括用浓度为 1 至 100 µM 的化合物处理各种细胞类型（中性粒细胞、巨噬细胞、上皮细胞）不同时间。细胞活力采用 MTT 或台盼蓝排除法进行评估。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 染色、caspase 活性检测或 DNA 片段化进行评估。活性氧（ROS）的产生使用 DCFH-DA 或其他荧光探针进行测量。该化合物溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基稀释。
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| 动物实验 |
体内动物研究通常包括将野生型或缺乏绿脓菌素的铜绿假单胞菌菌株气管内滴注至小鼠体内。收集支气管肺泡灌洗液，用于检测中性粒细胞计数、细胞因子水平（MIP-2、KC、IL-6、IL-1β）以及细菌清除率。在动物模型中，给予绿脓菌素后测量气管黏液流速。该化合物可通过气管内或滴注给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
绿脓菌素的分子量为210.23 g/mol，分子式为C13H10N2O。它是一种蓝色至深蓝色固体粉末，密度为1.24 g/cm³，沸点为403.3°C。其LogP值为2.356。它可溶于DMSO（溶解度约为9.09 mg/mL）。建议将粉末储存在-20°C下，避光防潮，保存期限为3年。绿脓菌素是一种氧化还原化合物，能够促进氧化还原循环。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
绿脓菌素是由铜绿假单胞菌产生的一种有毒化合物，仅供研究用途，未获准用于人类治疗。绿脓菌素可诱导中性粒细胞凋亡并损害宿主防御能力。由于其为有毒代谢物，处理时应采取适当的安全预防措施。标准的毒性评估包括急性毒性、遗传毒性和重复给药毒性研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
铜绿假单胞菌产生的抗生素色素。
绿脓菌素（CAS 85-66-5）是一种有毒的蓝绿色吩嗪类色素，也是铜绿假单胞菌产生的群体感应调控代谢产物。其分子量为210.23 g/mol，分子式为C13H10N2O。绿脓菌素是一种氧化还原活性化合物，可促进活性氧（ROS）的产生，具有抗菌和抗炎特性，并能诱导中性粒细胞凋亡。它被用于铜绿假单胞菌感染和宿主-病原体相互作用的研究。绿脓菌素也称为绿脓菌素、沙那辛和沙那津。 |
| 分子式 |
C13H10N2O
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|---|---|
| 分子量 |
210.2313
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| 精确质量 |
210.079
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| CAS号 |
85-66-5
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| PubChem CID |
6817
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| 外观&性状 |
Blue to dark blue solid powder
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| 密度 |
1.24g/cm3
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| 沸点 |
403.3ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
197.7ºC
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| 折射率 |
1.665
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| LogP |
2.356
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| tPSA |
39.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
420
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
YNCMLFHHXWETLD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10N2O/c1-15-10-6-3-2-5-9(10)14-13-11(15)7-4-8-12(13)16/h2-8H,1H3
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| 化学名 |
5-methylphenazin-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~9.09 mg/mL (~43.24 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.91 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 9.1 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.91 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 9.1 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7567 mL | 23.7835 mL | 47.5670 mL | |
| 5 mM | 0.9513 mL | 4.7567 mL | 9.5134 mL | |
| 10 mM | 0.4757 mL | 2.3783 mL | 4.7567 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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