| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pyruvic acid does not have a specific molecular target in the context of pharmacology; rather, it is a key metabolite and a central hub in cellular metabolism. As the end product of glycolysis, it is the substrate for several critical enzymes, including pyruvate dehydrogenase (which converts it to acetyl-CoA for entry into the citric acid cycle), lactate dehydrogenase (which converts it to lactate under anaerobic conditions), and pyruvate carboxylase (which converts it to oxaloacetate for gluconeogenesis). Its role as a substrate for these enzymes makes it a crucial regulator of energy production and metabolic flux. It also acts as a potent antioxidant, capable of scavenging reactive oxygen species (ROS). Pyruvic acid is a conjugate acid of pyruvate, the anion form that predominates at physiological pH.
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| 体外研究 (In Vitro) |
丙酮酸的主要体外活性是作为代谢反应的底物和中间体。在无细胞体系中，它被用作底物来研究丙酮酸脱氢酶、乳酸脱氢酶和丙氨酸氨基转移酶等酶的活性。体外实验也证实了其清除活性氧（ROS）的能力，使其成为氧化应激研究中的重要分子。丙酮酸的密度为1.265 g/mL，折射率为1.424。它在水和其他极性溶剂中的高溶解度使其可用于各种生化分析。丙酮酸还可用作分析化学中的标准品以及合成其他化合物的前体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，丙酮酸在能量代谢中发挥着核心作用。它是将碳水化合物、脂肪和蛋白质转化为能量的代谢途径中的关键中间体。丙酮酸在糖酵解过程中于细胞质中产生，随后被转运至线粒体，并在丙酮酸脱氢酶复合物的作用下转化为乙酰辅酶A。乙酰辅酶A随后进入柠檬酸循环，最终生成ATP，即细胞的主要能量货币。丙酮酸也是葡萄糖（糖异生）和氨基酸合成的前体。在多种代谢紊乱疾病中，例如糖尿病和乳酸性酸中毒，血液中丙酮酸的水平会发生改变。丙酮酸也是一种天然产物和次级代谢产物。
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| 酶活实验 |
利用丙酮酸进行的体外酶活性测定是代谢研究的基础。丙酮酸脱氢酶 (PDH) 的活性可通过将酶与丙酮酸、辅酶 A (CoA) 和 NAD⁺ 一起孵育来测定。乙酰辅酶 A 和 NADH 的生成可通过分光光度法监测。类似地，乳酸脱氢酶 (LDH) 的活性可通过监测在 NADH 存在下丙酮酸转化为乳酸的过程来测定。通过测量 NADH 氧化引起的 340 nm 处吸光度的降低来测定。这些测定对于理解代谢调控以及筛选可能影响这些途径的化合物至关重要。
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| 细胞实验 |
利用丙酮酸进行体外细胞实验，可以研究其对细胞代谢和能量产生的影响。将细胞培养在含有葡萄糖的培养基中，并测定丙酮酸和乳酸的生成量。通过测量细胞培养基中丙酮酸、乳酸和其他代谢物的水平，可以评估各种化合物对丙酮酸代谢的影响。使用Seahorse分析仪测量耗氧率（OCR）和细胞外酸化率（ECAR），可以评估线粒体功能和糖酵解。这些实验对于研究代谢性疾病和筛选潜在的治疗药物至关重要。
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| 动物实验 |
丙酮酸常被用于体内动物实验，以研究其对代谢和能量产生的影响。该化合物可通过静脉或腹腔注射给药，并检测其对血糖、乳酸和其他代谢物的影响。丙酮酸被用于糖尿病和肥胖等代谢紊乱模型中，以研究丙酮酸代谢在疾病发病机制中的作用。其抗氧化特性也被用于氧化应激模型的研究。这些研究为深入了解丙酮酸在健康和疾病中的作用提供了宝贵的见解。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
丙酮酸经胃肠道吸收后，通过门静脉循环输送至肝脏。代谢/代谢产物：在肝脏中，丙酮酸通过多种途径代谢。 丙酮酸的药代动力学特性以其快速吸收和代谢为特征。它是一种小分子水溶性物质，易于被细胞吸收和代谢。它是人体的正常组成成分，其水平受到严格调控。它主要在线粒体中通过丙酮酸脱氢酶复合物和柠檬酸循环代谢。由于其被组织迅速清除，因此在血液中的半衰期很短。出于研究目的，丙酮酸通常储存在2-8°C。在正常储存条件下，它是一种稳定的化合物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
丙酮酸可转化为乙酰辅酶A，作为生物燃料。乙酰辅酶A进入三羧酸循环（克雷布斯循环），在有氧条件下代谢生成ATP。丙酮酸也可转化为乳酸，在无氧条件下提供能量。注射或灌注丙酮酸可增强心脏在葡萄糖或脂肪酸代谢过程中的收缩功能。这种正性肌力作用在缺血/再灌注损伤的心脏中尤为显著。丙酮酸的正性肌力作用需要通过冠状动脉内输注实现。其作用机制可能包括增加ATP生成和增强ATP磷酸化能力。此外，丙酮酸可激活丙酮酸脱氢酶，通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶促进自身氧化。丙酮酸脱氢酶在缺血心肌中失活。丙酮酸的作用机制还包括降低细胞质无机磷酸盐浓度。作为一种抗氧化剂，丙酮酸可以清除活性氧，例如过氧化氢和脂质过氧化物。间接地，超生理水平的丙酮酸可能增加细胞内还原型谷胱甘肽的水平。丙酮酸是一种正常代谢产物，其毒理学特性已得到充分证实。在生理浓度下，丙酮酸无毒。然而，在极高浓度下，它会导致代谢性酸中毒和其他不良反应。丙酮酸对皮肤、眼睛和呼吸道有轻微刺激性。实验室操作时，应遵守标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的区域工作。本品仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。 |
| 其他信息 |
丙酮酸是一种2-酮单羧酸，是丙酸的2-酮衍生物。它是糖酵解过程中产生的代谢物，是一种重要的代谢物和辅因子，在功能上与丙酸相关，是丙酸的共轭酸。它是碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢的中间产物。在硫胺素缺乏时，其氧化受到抑制，并在组织中积累，尤其是在神经结构中。（引自Stedman，第26版）丙酮酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢物。据报道，它还存在于蛇床子、果蝇和其他具有相关数据的生物体中。丙酮酸是碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢的中间产物。在硫胺素缺乏时，其氧化受到抑制，并在组织中积累，尤其是在神经结构中。 （摘自Stedman，第26版）生物来源：初级代谢（包括发酵过程）的中间产物。它存在于肌肉中，并与乳酸处于氧化还原平衡状态。丙酮酸是一种与糖残基连接的手性环状缩醛，是细菌多糖的常见成分。它可以从甘蔗发酵液和薄荷中分离出来。它也是羊蹄甲、鹰嘴豆、火焰树、豌豆和甜三叶草的成分。用途/重要性：一种用于从氨基脲、苯腙和肟中再生羰基化合物的试剂。丙酮酸是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。它是碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢的中间体。在硫胺素缺乏症中，其氧化受到抑制，并在组织中积累，尤其是在神经结构中。 （摘自Stedman，第26版）药理适应症：用于营养补充，也可用于治疗膳食缺乏或失衡。作用机制：丙酮酸可转化为乙酰辅酶A，乙酰辅酶A可用作生物燃料。乙酰辅酶A进入三羧酸循环（克雷布斯循环），并在有氧条件下代谢生成ATP。丙酮酸也可转化为乳酸，从而在无氧条件下提供能量。注射或灌注丙酮酸可增强心脏在葡萄糖或脂肪酸代谢过程中的收缩功能。这种正性肌力作用在缺血/再灌注损伤的心脏中尤为显著。丙酮酸的正性肌力作用需要通过冠状动脉内输注实现。其作用机制可能包括增加ATP生成和增强ATP磷酸化。另一种机制是激活丙酮酸脱氢酶，通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来促进自身氧化。缺血性心肌中丙酮酸脱氢酶失活。此外，细胞质无机磷酸盐浓度降低也是导致心肌缺血的因素之一。丙酮酸作为一种抗氧化剂，可以清除活性氧，例如过氧化氢和脂质过氧化物。间接地，超生理水平的丙酮酸可能增加细胞内还原型谷胱甘肽的水平。丙酮酸是最简单的α-酮酸，是糖酵解和柠檬酸循环的关键中间体。它是一种无色液体，具有刺激性气味。其分子式为C₃H₄O₃，分子量为88.06 g/mol。丙酮酸也称为2-氧代丙酸。它是一种天然产物和次级代谢产物，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C3H4O3
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|---|---|
| 分子量 |
88.0621
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| 精确质量 |
88.016
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| CAS号 |
127-17-3
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| PubChem CID |
1060
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <11°C solid powder,>12°C liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
165.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
13.8 °C
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| 闪点 |
54.3±15.2 °C
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| 蒸汽压 |
1.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.417
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| LogP |
-1.24
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| tPSA |
54.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
84
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(C(C([H])([H])[H])=O)=O
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| InChi Key |
LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H4O3/c1-2(4)3(5)6/h1H3,(H,5,6)
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| 化学名 |
2-oxopropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~1135.59 mM)
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~567.79 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.63 mg/mL (29.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 26.3 mg/mL的澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中并混合均匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (28.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (28.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (1135.59 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 11.3559 mL | 56.7795 mL | 113.5589 mL | |
| 5 mM | 2.2712 mL | 11.3559 mL | 22.7118 mL | |
| 10 mM | 1.1356 mL | 5.6779 mL | 11.3559 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02151630
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