| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Quercetin 3-gentiobioside targets aldose reductase (AR), advanced glycation end-product (AGE) formation, and aromatase. It inhibits aromatase with a Ki of 46.77 nM. The compound inhibits aldose reductase (AR) with an IC50 of 10.60 μM and inhibits the formation of advanced glycation end products (AGEs) with an IC50 of 109.46 μM. It also targets cancer cell proliferation pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，槲皮素-3-龙胆二糖苷对醛糖还原酶具有强效抑制作用（IC50 = 10.60 μM），该酶参与多元醇途径，与糖尿病并发症密切相关。它还能抑制晚期糖基化终产物（AGE）的生成（IC50 = 109.46 μM），从而降低蛋白质糖化和氧化应激。该化合物与人胎盘芳香化酶（PDB：3EQM）的结合亲和力为-10 kcal/mol，估计Ki值为46.77 nM。此外，该化合物还能抑制癌细胞和成纤维细胞样滑膜细胞的增殖。
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| 体内研究 (In Vivo) |
槲皮素-3-龙胆二糖苷的体内活性数据有限。基于其体外活性，该化合物有望在糖尿病并发症模型（通过抑制雄激素受体）和癌症模型（通过抗增殖和芳香化酶抑制活性）中发挥有益作用。其抗氧化特性提示其可能具有对抗氧化应激的全身保护作用。需要进一步的体内研究来证实这些活性，并建立其药代动力学和疗效特征。
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| 酶活实验 |
采用重组或纯化的醛糖还原酶进行槲皮素-3-龙胆二糖苷的体外酶抑制试验。将酶与底物（例如DL-甘油醛或D-葡萄糖醛酸）和NADPH在不同化合物浓度下孵育。通过监测340 nm处NADPH的氧化情况，用分光光度法测定酶活性。采用BSA-葡萄糖糖基化模型评估AGEs的生成抑制情况，其中AGEs的荧光强度在370/440 nm激发/发射波长下测定。采用人胎盘微粒体和放射性标记的雄烯二酮作为底物评估芳香化酶的抑制情况。
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| 细胞实验 |
槲皮素-3-龙胆二糖苷的细胞活性测定采用A549（肺癌）细胞系和成纤维细胞样滑膜细胞等癌细胞系进行。将细胞接种于96孔板中，并用浓度通常为1至200 μM的化合物处理24至72小时。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过测量490 nm或450 nm处的吸光度来量化抗增殖作用，并根据剂量反应曲线计算IC50值。
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| 动物实验 |
关于槲皮素-3-龙胆二糖苷的体内动物研究报道不多。基于其作为醛糖还原酶抑制剂的作用机制，潜在的体内模型包括链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠，用于评估其对多元醇通路活性和糖尿病并发症的影响。对于抗癌活性，可使用携带人肺癌细胞的异种移植小鼠模型。标准方案包括口服或腹腔注射给药，并评估肿瘤生长、生物标志物和器官毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
槲皮素-3-龙胆二糖苷的药代动力学特性尚未得到充分阐明。作为一种分子量为626.52的黄酮类糖苷，由于其膜渗透性差且首过代谢广泛，预计口服生物利用度有限。龙胆二糖苷部分可能被肠道糖苷酶水解，释放出槲皮素苷元。需要进行啮齿动物的标准药代动力学研究来确定其吸收、分布、代谢和排泄参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
槲皮素-3-龙胆二糖苷的毒理学数据有限。作为一种天然存在的黄酮类糖苷，预计其具有良好的安全性。目前尚未有明显的急性毒性报道。该化合物仅供研究使用。标准的毒性筛选包括啮齿动物急性及亚慢性口服毒性试验，并对主要器官进行组织病理学评估和血液学分析。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
槲皮素-3β-龙胆二糖是一种槲皮素O-糖苷，其中槲皮素3位上的羟基氢被龙胆二糖基团取代。它是甘蓝型油菜（Brassica napus）的代谢产物。它是一种槲皮素O-糖苷、二糖衍生物和四羟基黄酮。其功能与龙胆二糖相关。据报道，槲皮素-3β-龙胆二糖存在于叶下珠（Phyllanthus virgatus）、粘叶黄芩（Fagonia glutinosa）和其他一些具有相关数据的生物体中。
槲皮素-3β-龙胆二糖苷是从艾蒿（Artemisia iwayomogi）中分离得到的一种黄酮类化合物，可抑制醛糖还原酶（IC50 = 10.60 μM）、晚期糖基化终产物（AGE）的生成（IC50 = 109.46 μM）和芳香化酶（Ki = 46.77 nM）。它对癌细胞和滑膜细胞具有抗增殖活性。其独特的槲皮素-龙胆二糖苷结构使其溶解度高于苷元。该化合物尚未获准用于临床，目前主要用作糖尿病、癌症和炎症研究的科研工具。 |
| 分子式 |
C27H30O17
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|---|---|
| 分子量 |
626.5169
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| 精确质量 |
626.148
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| CAS号 |
7431-83-6
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| PubChem CID |
5320834
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1033.2±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
340.6±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.785
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| LogP |
-0.73
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| tPSA |
289.66
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
FDRQPMVGJOQVTL-DEFKTLOSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H30O17/c28-6-14-17(33)20(36)22(38)26(42-14)40-7-15-18(34)21(37)23(39)27(43-15)44-25-19(35)16-12(32)4-9(29)5-13(16)41-24(25)8-1-2-10(30)11(31)3-8/h1-5,14-15,17-18,20-23,26-34,36-39H,6-7H2/t14-,15-,17-,18-,20+,21+,22-,23-,26-,27+/m1/s1
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| 化学名 |
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~159.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5961 mL | 7.9806 mL | 15.9612 mL | |
| 5 mM | 0.3192 mL | 1.5961 mL | 3.1922 mL | |
| 10 mM | 0.1596 mL | 0.7981 mL | 1.5961 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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