| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Quinic acid targets multiple enzymes and pathways. It acts as an inhibitor of monoamine oxidase (MAO), an enzyme responsible for the degradation of monoamine neurotransmitters. It also inhibits α-glucosidase, an enzyme involved in carbohydrate digestion. Quinic acid inhibits NF-κB activity in cells grown in tissue culture. As a cellular metal ion chelator, it can bind metal ions and modulate metal-dependent biological processes. It also exhibits antioxidant activity by scavenging reactive oxygen species such as hydrogen peroxide.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，奎宁酸具有抗氧化活性，能清除过氧化氢，其IC₅₀值为87.11 μg/mL。它还能抑制单胺氧化酶（MAO）和α-葡萄糖苷酶，IC₅₀值为93.75 μg/mL。用不同浓度的奎宁酸（0.1、1和10 μg/mL）预孵育MOVAS细胞（小鼠血管平滑肌细胞系）2小时后，奎宁酸呈剂量依赖性地抑制TNF-α诱导的VCAM-1 mRNA和蛋白表达以及单核细胞黏附。它还能抑制组织培养细胞中的NF-κB活性，并具有神经保护作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，奎尼酸具有口服活性。在动物模型中，它表现出抗氧化和抗炎作用。其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用提示其可能对葡萄糖代谢和糖尿病管理具有潜在益处。作为一种金属离子螯合剂，它可能在体内调节金属离子稳态。该化合物是人体内天然存在的内源性代谢物，也可从水果和蔬菜等膳食来源中获取。它作为莽草酸途径的中间体，是植物代谢的关键化合物，也是多种植物次生代谢产物的前体。
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| 酶活实验 |
体外奎尼酸酶活性测定通常采用荧光法或比色法测定单胺氧化酶（MAO）抑制活性。将MAO酶（大鼠脑来源或重组）与不同浓度的奎尼酸在测定缓冲液（50 mM磷酸钠，pH 7.4）中于37°C孵育30分钟。加入底物（犬尿胺或酪胺），并在激发/发射波长310/400 nm处用荧光法测定反应产物（MAO-A的底物为4-羟基喹啉）。对于α-葡萄糖苷酶抑制活性测定，将酶与奎尼酸和对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷作为底物于37°C孵育20分钟，并在405 nm处测定吸光度。对于抗氧化活性测定，过氧化氢清除活性测定法测定化合物对H₂O₂的还原能力。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，奎尼酸通常使用MOVAS小鼠血管平滑肌细胞。细胞在含10%胎牛血清的DMEM培养基中，于37℃、5% CO₂条件下培养。细胞先用不同浓度的奎尼酸（0.1、1和10 μg/mL）预孵育2小时，再用TNF-α（10 ng/mL）刺激4-6小时。VCAM-1 mRNA和蛋白表达分别通过RT-PCR和Western blot检测。单核细胞黏附实验通过将荧光标记的单核细胞加入到处理过的内皮细胞单层上，洗涤后测量荧光强度进行。NF-κB活性通过报告基因检测或免疫荧光法检测p65核转位进行评估。细胞毒性通过MTT法进行评估。
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| 动物实验 |
奎尼酸的体内动物研究通常采用啮齿动物模型。在炎症研究中，小鼠或大鼠经口服（例如，50-200 mg/kg）或腹腔注射奎尼酸后，诱导炎症（例如，角叉菜胶诱导的爪水肿或脂多糖诱导的全身炎症）。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清或组织匀浆中的炎症标志物（TNF-α、IL-6、IL-1β）。在糖尿病研究中，用奎尼酸治疗糖尿病小鼠并监测血糖水平。在神经保护研究中，使用神经退行性疾病动物模型，进行行为学评估和脑组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
奎尼酸口服有效。作为一种内源性代谢产物，它天然存在于人体内，并可通过膳食吸收。其作为治疗药物的药代动力学尚未得到充分研究。该化合物的分子量为192.17 g/mol，由于其含有多个羟基，因此具有很高的水溶性。它能被迅速吸收并分布到组织中。其代谢可能涉及结合和氧化，肾脏排泄是主要的清除途径。作为莽草酸途径的中间体，它提示可能参与多种代谢途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
奎尼酸是一种内源性代谢产物，也是常见的膳食成分，因此其固有毒性较低。它通常被认为是安全的（GRAS），可放心食用。在与其生物活性相关的浓度范围内，该化合物未显示出明显的细胞毒性。它不属于致癌物、致突变物或生殖毒性物质。动物研究表明，高剂量耐受性良好，未观察到明显的不良反应。该化合物的安全性使其适用于研究和潜在的治疗应用。作为研究用化学品，应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
(-)-奎宁酸是奎宁酸的(-)-对映异构体，是(-)-奎宁酸盐的共轭酸，也是(+)-奎宁酸的对映异构体。据报道，奎宁酸存在于茶叶（Camellia sinensis）、菟丝子（Cuscuta reflexa）和其他具有相关数据的生物体中。奎宁酸也存在于金鸡纳树皮和其他植物中。（摘自Stedman，第26版）
奎宁酸是一种内源性环醇羧酸，是莽草酸途径的中心中间体，也是绿原酸的核心骨架。它的同义词包括奎宁酸和奇宁酸。它是一种细胞金属离子螯合剂，能够在特定的pH条件下促进与金属离子的反应。它具有抗氧化活性，并且是单胺氧化酶（MAO）和α-葡萄糖苷酶的抑制剂。它具有作为神经保护剂的固有生物活性。奎尼酸是一种用途广泛的有机合成手性骨架。本产品适用于科研和分析应用。 |
| 分子式 |
C7H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
192.1666
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| 精确质量 |
192.063
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| CAS号 |
77-95-2
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| PubChem CID |
6508
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
438.4±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
165-170 °C
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| 闪点 |
233.1±25.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.687
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| LogP |
-2.01
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| tPSA |
118.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
203
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1[C@H](C([C@@H](CC1(C(=O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H12O6/c8-3-1-7(13,6(11)12)2-4(9)5(3)10/h3-5,8-10,13H,1-2H2,(H,11,12)/t3-,4-,5?,7?/m1/s1
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| 化学名 |
(3R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~650.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (520.37 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2037 mL | 26.0186 mL | 52.0373 mL | |
| 5 mM | 1.0407 mL | 5.2037 mL | 10.4075 mL | |
| 10 mM | 0.5204 mL | 2.6019 mL | 5.2037 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01912144 | COMPLETED | Other: Coffee | Bioavailability Cardiovascular Health Status | University of Leeds | 2012-09-01 | Not Applicable |
| NCT04095949 | COMPLETED | Dietary Supplement: Artichokes | Healthy Men and Women | King's College London | 2019-07-17 | Not Applicable |
| NCT00065715 | COMPLETED | Dietary Supplement: Echinacea Other: Blinded placebo |
Common Cold | University of Wisconsin, Madison | 2003-09 | Phase 3 |
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