| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
(Rac)-Acolbifene primarily targets estrogen receptors (ERs), including ERα and ERβ. It acts as an estrogen receptor antagonist with a relative binding affinity (RBA) of 380. The compound exhibits both anti-estrogenic and estrogenic activities, depending on the context. As a racemic mixture, it contains both enantiomers of EM-652. By binding to estrogen receptors, (Rac)-Acolbifene modulates ER-mediated signaling, making it a valuable tool for studying estrogen receptor biology and hormone-responsive conditions such as breast cancer.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
(Rac)-阿可比芬（EM-343；(Rac)-EM-652）可抑制T-47D细胞，IC50值为0.110 nM[1]。
体外实验表明，(Rac)-阿可比芬可抑制T-47D乳腺癌细胞的增殖，IC50值为0.110 nM。它是一种雌激素受体拮抗剂，相对结合亲和力(RBA)为380。该化合物同时具有抗雌激素和雌激素活性。其活性通常通过雌激素受体阳性乳腺癌细胞系的细胞增殖试验进行评估。受体结合试验用于确定其对ERα和ERβ的结合亲和力和选择性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(Rac)-阿可比芬（口服；7.5 nM，75 nM；9 天；每日一次）在卵巢切除小鼠中显示出积极的药理学特征，在 7.5 nM 和 75 nM 剂量下分别达到 63% 和 84% 的抑制率。抗子宫生长抑制作用（PK 研究，卵巢切除小鼠）[1]。
体内研究已证实 (Rac)-阿可比芬对雌激素受体信号传导的影响。在卵巢切除小鼠中，口服 (Rac)-阿可比芬（每日一次，7.5-75 nM，持续 9 天）分别产生 63% 和 84% 的抗子宫生长抑制率。该化合物在乳腺癌模型中显示出强效的抗雌激素活性，并能预防骨质疏松症动物模型中的骨丢失。其体内疗效已在乳腺癌和骨质疏松症模型中得到证实。 |
| 酶活实验 |
无细胞检测方法用于评估 (Rac)-阿可比芬与雌激素受体的结合亲和力。放射性配体结合实验使用纯化的 ERα 或 ERβ 蛋白进行。将 (Rac)-阿可比芬与 ER 蛋白和放射性标记的雌激素受体配体孵育。竞争性结合实验测定相对结合亲和力 (RBA = 380)。评估其对 ERα 和 ERβ 的选择性。通过 HPLC 和 NMR 分析确认其化学纯度和结构。该化合物通常溶解于 DMSO 中以进行实验。
|
| 细胞实验 |
细胞活力检测 [1]
细胞类型： T-47D 细胞 测试浓度： 0.110 nM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 抑制 T-47D 细胞生长。 (Rac)-Acolbifene 的体外细胞检测通常包括用不同浓度的化合物处理雌激素受体阳性乳腺癌细胞（例如 T-47D）。细胞在特定时间（3-7 天）孵育。使用 MTT、CellTiter-Glo 或直接细胞计数评估细胞增殖。IC50 值 (0.110 nM) 由剂量反应曲线确定。使用雌激素反应性报告基因检测来评估 ER 介导的转录活性。采用标准细胞活力检测方法评价细胞毒性。 |
| 动物实验 |
(Rac)-Acolbifene 的体内动物研究在卵巢切除小鼠模型中进行。该化合物以 7.5-75 nM 的剂量每日口服给药，持续 9 天。子宫重量作为雌激素活性的指标进行测量。计算抗子宫生长抑制率（在相应剂量下分别为 63% 和 84%）。在骨质疏松症模型中评估其预防骨丢失的作用。药效学终点包括评估组织中雌激素受体靶基因的表达。通过比较治疗组和对照组的结果来评估疗效。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
(Rac)-阿可比芬的药代动力学性质包括分子量约为399.48 g/mol，分子式约为C25H25NO4。该化合物具有口服生物利用度。作为一种小分子，预计其具有良好的口服生物利用度和组织渗透性。现有文献中关于其半衰期、Cmax和AUC等详细的ADME参数报道较少。该化合物通常作为研究试剂储存在适宜的条件下。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(Rac)-阿可比芬的毒性特征已在临床前研究中得到表征。作为一种雌激素受体调节剂，其潜在毒性可能包括对生殖组织和激素依赖性器官的影响。该化合物在乳腺癌模型中显示出强效的抗雌激素活性，并能预防骨质流失。标准的毒理学研究应包括急性毒性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(Rac)-阿可比芬 (EM-343) 是阿可比芬的消旋体，阿可比芬是一种雌激素受体拮抗剂，相对结合亲和力为 380。它能抑制 T-47D 乳腺癌细胞增殖，IC50 值为 0.110 nM。在卵巢切除小鼠中，口服给药（7.5-75 nM）可产生 63-84% 的抗子宫生长抑制率。(Rac)-阿可比芬是研究雌激素受体生物学、乳腺癌和骨质疏松症的常用研究工具。
|
| 分子式 |
C29H31NO4
|
|---|---|
| 分子量 |
457.56074
|
| 精确质量 |
457.225
|
| CAS号 |
151533-34-5
|
| 相关CAS号 |
Acolbifene;182167-02-8
|
| PubChem CID |
9804157
|
| 外观&性状 |
Purple to purplish red solid
|
| LogP |
5.964
|
| tPSA |
62.16
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
34
|
| 分子复杂度/Complexity |
674
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
OC1=CC=C(C2=C(C)C3=CC=C(C=C3OC2C2=CC=C(OCCN3CCCCC3)C=C2)O)C=C1
|
| InChi Key |
DUYNJNWVGIWJRI-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C29H31NO4/c1-20-26-14-11-24(32)19-27(26)34-29(28(20)21-5-9-23(31)10-6-21)22-7-12-25(13-8-22)33-18-17-30-15-3-2-4-16-30/h5-14,19,29,31-32H,2-4,15-18H2,1H3
|
| 化学名 |
3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-ol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~218.55 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.46 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1855 mL | 10.9275 mL | 21.8551 mL | |
| 5 mM | 0.4371 mL | 2.1855 mL | 4.3710 mL | |
| 10 mM | 0.2186 mL | 1.0928 mL | 2.1855 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
