| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TNF-α
(Rac)-Benpyrine targets TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), a key pro-inflammatory cytokine involved in various inflammatory and autoimmune diseases. By inhibiting TNF-α, the compound reduces inflammation and tissue damage associated with TNF-α-mediated pathologies. The compound's mechanism involves direct inhibition of TNF-α activity, although the precise molecular details of the interaction are still being studied. (Rac)-Benpyrine is the racemic form, and the individual enantiomers may have different activities. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
(Rac)-苯吡林（化合物001；5-10 μM；24小时）处理可抑制RAW264.7巨噬细胞中TNF-α下游通路蛋白NF-κB的核表达水平[1]。体外研究表明，(Rac)-苯吡林可抑制TNF-α活性并减轻TNF-α诱导的炎症。该化合物可减少炎症介质的产生，并保护细胞免受TNF-α诱导的细胞毒性。这些体外研究表明，该化合物具有作为TNF-α介导疾病治疗药物的潜力。该化合物的活性呈剂量依赖性，并在多种基于细胞的检测中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(Rac)-苯吡林（化合物001；25-50 mg/kg；灌胃；每日一次；持续3周；昆明小鼠）治疗可显著降低血清中炎症细胞因子IFN-γ、IL-1β和IL-6的水平，并显著提高抗炎因子IL-10的水平。它还能显著延缓关节炎相关足部肿胀的进展，但不能降低关节炎引起的体重指数增加[1]。
体内研究表明，(Rac)-苯吡林在TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病动物模型中具有疗效。该化合物具有口服活性，并已被证明可以减轻TNF-α诱导的炎症模型中的肝肺损伤。这些体内研究支持(Rac)-苯吡林作为炎症和自身免疫性疾病治疗药物的潜力。 |
| 酶活实验 |
(Rac)-苯吡林的体外结合试验采用表面等离子共振、ELISA 或其他合适的方法测定其与 TNF-α 的亲和力。该化合物抑制 TNF-α 诱导信号传导的能力通过基于细胞的报告基因检测或测量下游炎症标志物进行评估。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。选择性通过测试该化合物对其他细胞因子或相关靶点的作用来评估。
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| 细胞实验 |
在玻璃培养皿中，将RAW 264.7细胞扩增至50-70%汇合度，用DMSO或苯吡林预处理12小时，然后用10 ng/mL TNF-α刺激2小时。PBS洗涤终止细胞处理后，将细胞固定于新鲜配制的4%多聚甲醛PBS溶液中20分钟。PBS洗涤三次后，用0.25% Triton X-100 PBS溶液透化细胞10分钟。室温下用2 mg/mL BSA封闭1小时后，加入1:1000稀释的NF-κB/p65抗体，4℃孵育过夜。之后用PBS洗涤三次，并在室温下避光孵育1小时，加入1:500稀释的二抗。最后，使用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）在37℃避光孵育30分钟对细胞核进行染色。
体外细胞研究采用免疫细胞（例如巨噬细胞、T细胞）或其他对TNF-α刺激有反应的细胞类型。在用TNF-α刺激之前或之后，用不同浓度（通常为μM级）的(Rac)-苯吡林处理细胞。通过ELISA检测炎症细胞因子（例如IL-1β、IL-6）的产生。通过Western blot或报告基因检测评估NF-κB激活和其他信号通路。使用标准细胞毒性试验评估细胞活力。 |
| 动物实验 |
体内动物实验采用TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病模型（例如，LPS诱导的炎症、结肠炎、关节炎模型）。动物经口灌胃给予不同剂量的(Rac)-苯吡林。实验终点包括生存率、疾病严重程度评分、靶组织病理学检查以及血清或组织中炎症标志物的测定。药效学研究评估靶组织中TNF-α水平及其下游信号通路。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(Rac)-苯吡林的药代动力学特性包括口服生物利用度和在DMSO中的溶解度（4.4 mg/mL）。该化合物的分子量为308.34 g/mol，分子式为C16H16N6O。建议粉末储存于-20°C，溶液储存于-80°C。该化合物应避光防潮保存。体内给药时，可使用DMSO/PEG300/Tween 80/生理盐水制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(Rac)-苯吡林的毒理学数据来源于临床前研究。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。动物研究显示，在有效剂量下未观察到明显的毒性。由于该化合物具有强效的生物活性，处理时应遵循标准安全预防措施。尚未进行长期毒性和致癌性研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(Rac)-苯吡林又称苯吡林外消旋体。它是一种强效的口服活性TNF-α抑制剂，可减轻TNF-α诱导的炎症，从而减少肝脏和肺部损伤。该化合物用于TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。本品为粉末状，纯度≥95-98%，应在推荐条件下储存。(Rac)-苯吡林是苯吡林的消旋体，其不同的对映异构体可能具有不同的活性。
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| 分子式 |
C16H16N6O
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|---|---|
| 分子量 |
308.33784198761
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| 精确质量 |
308.14
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| 元素分析 |
C, 62.32; H, 5.23; N, 27.26; O, 5.19
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| CAS号 |
1333714-43-4
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| 相关CAS号 |
Benpyrine;2550398-89-3;(R)-Benpyrine
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| PubChem CID |
53605452
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.2
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| tPSA |
86.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
427
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C(CN(C1=O)CC2=CC=CC=C2)NC3=NC=NC4=C3NC=N4
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| InChi Key |
HUWOMAVUXTXEKT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H16N6O/c23-13-6-12(8-22(13)7-11-4-2-1-3-5-11)21-16-14-15(18-9-17-14)19-10-20-16/h1-5,9-10,12H,6-8H2,(H2,17,18,19,20,21)
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| 化学名 |
1-benzyl-4-(7H-purin-6-ylamino)pyrrolidin-2-one
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| 别名 |
(Rac)-Benpyrine; Benpyrine racemate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 10~31 mg/mL (32.4~100.5 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2432 mL | 16.2159 mL | 32.4317 mL | |
| 5 mM | 0.6486 mL | 3.2432 mL | 6.4863 mL | |
| 10 mM | 0.3243 mL | 1.6216 mL | 3.2432 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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