Emzadirib (RAD51-IN-2)

别名: RAD51 IN-2RAD51-IN-2 RAD51 IN 2 RAD51-IN 2

目录号: V31368 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 RAD51 抑制剂。

Emzadirib (RAD51-IN-2) CAS号: 2301085-04-9
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 RAD51 抑制剂。欲了解更多详情，请查看专利WO2019/051465A1。是的是的

生物活性&实验参考方法

靶点	Emzadirib (RAD51-IN-2) targets RAD51 recombinase (IC50 = 0.3 μM for inhibiting RAD51-mediated DNA strand exchange activity) [1]
体外研究 (In Vitro)	在激活诱导的胞苷脱氨酶 (AID) 阳性细胞中，emzadirib 显示的 EC50 小于 1 μM [1]。 - RAD51酶抑制活性：Emzadirib (RAD51-IN-2)强效抑制RAD51介导的DNA链交换活性，IC50=0.3 μM。它可阻断RAD51在单链DNA（ssDNA）上形成核蛋白丝，这是同源重组（HR）修复的关键步骤[1] - 抗增殖活性：该化合物抑制多种DNA修复通路缺陷的癌细胞增殖，对BRCA1/2缺陷型癌细胞表现出强效活性，包括MDA-MB-436（IC50=1.2 μM）和Capan-1（IC50=1.5 μM），对BRCA正常型细胞（MCF-7，IC50=8.7 μM）表现出中度活性[1] - 增敏DNA损伤剂毒性：Emzadirib (RAD51-IN-2)增强顺铂和奥拉帕利对BRCA缺陷型癌细胞的细胞毒性。与顺铂（1 μM）联用时，MDA-MB-436细胞中顺铂的IC50从4.5 μM降至1.8 μM；与奥拉帕利（0.5 μM）联用时，凋亡率较奥拉帕利单独使用提高2.6倍[1] - 抑制同源重组修复：DR-GFP报告基因实验中，Emzadirib (RAD51-IN-2)（2 μM）使U2OS细胞的HR修复效率降低68%；在γ射线照射的HeLa细胞中，5 μM浓度下可减少72%的RAD51焦点形成[1]
体内研究 (In Vivo)	- BRCA缺陷型异种移植瘤抗肿瘤疗效：在荷MDA-MB-436（BRCA1缺陷型）异种移植瘤裸鼠中，腹腔注射Emzadirib (RAD51-IN-2)（20 mg/kg，每周两次，连续3周），肿瘤生长抑制率为65%；与顺铂（5 mg/kg，每周一次）联用时，抑制率进一步提高至83%[1] - 动物耐受性：有效剂量下，治疗组小鼠未出现显著体重下降（≤7%）或明显毒性症状[1]
酶活实验	- RAD51 DNA链交换实验：重组人RAD51蛋白与ssDNA及梯度浓度（0.05-5 μM）的Emzadirib (RAD51-IN-2)在反应缓冲液（pH 7.5）中孵育30分钟，加入双链DNA（dsDNA）底物后37°C孵育1小时。琼脂糖凝胶电泳分离反应产物，量化链交换产物条带强度以计算IC50[1] - RAD51核蛋白丝形成实验：荧光标记的ssDNA与RAD51及Emzadirib (RAD51-IN-2)（0.1-10 μM）在结合缓冲液中混合，通过检测荧光各向异性评估化合物对RAD51-ssDNA复合物形成的影响[1]
细胞实验	- 细胞活力实验：癌细胞（MDA-MB-436、Capan-1、MCF-7）以5×10³个细胞/孔接种到96孔板，经Emzadirib (RAD51-IN-2)（0.1-20 μM）处理72小时，四唑盐类比色法检测细胞活力并计算IC50[1] - 联合细胞毒性实验：MDA-MB-436细胞经Emzadirib (RAD51-IN-2)（0.5-5 μM）预处理2小时，再用顺铂（0.5-10 μM）或奥拉帕利（0.1-5 μM）处理72小时，检测细胞活力并计算联合指数（CI）评估协同作用[1] - HR修复效率实验：稳定表达DR-GFP报告基因的U2OS细胞转染I-SceI表达质粒，经Emzadirib (RAD51-IN-2)（0.5-5 μM）处理48小时，流式细胞术量化GFP阳性细胞比例以确定HR修复效率[1] - RAD51焦点形成实验：HeLa细胞经4 Gy γ射线照射后，用Emzadirib (RAD51-IN-2)（1-10 μM）处理8小时，固定后用RAD51抗体染色，荧光显微镜下计数焦点数量[1] - 克隆形成实验：MDA-MB-436细胞经Emzadirib (RAD51-IN-2)（0.5-2 μM）处理24小时，以500个细胞/孔接种到6孔板孵育14天，染色计数克隆并计算相对于对照组的抑制率[1]
动物实验	BRCA缺陷异种移植模型：将MDA-MB-436细胞（5×10⁶个细胞/只）皮下注射到6-8周龄的雌性裸鼠体内。当肿瘤体积达到约100 mm³时，将小鼠随机分为四组：载体对照组、单用恩扎地利（RAD51-IN-2）组（20 mg/kg，腹腔注射，每周两次）、单用顺铂组（5 mg/kg，腹腔注射，每周一次）和联合用药组（每组n=6）[1] - 药物制剂和给药：将恩扎地利（RAD51-IN-2）溶解于DMSO、PEG400和无菌水（体积比1:3:6）的混合溶液中，配制成给药溶液。治疗持续 3 周，每 3 天测量一次肿瘤体积，每周记录一次体重 [1] - 肿瘤分析：治疗结束后，处死小鼠，切除肿瘤并称重，收集肿瘤组织进行 RAD51 灶形成的免疫组织化学分析 [1]
药代性质 (ADME/PK)	血浆蛋白结合率：通过平衡透析法测定，Emzadirib (RAD51-IN-2) 在人血浆中的血浆蛋白结合率为 88.5 ± 1.8% [1] - 体外代谢稳定性：该化合物在人肝微粒体中显示出中等的代谢稳定性，半衰期 (t1/2) 为 3.2 小时，代谢清除率为 0.52 mL/min/mg 蛋白 [1] - 小鼠体内药代动力学：单次腹腔注射 20 mg/kg 后，Cmax 为 9.6 μM，AUC₀₋₂₄h 为 42.3 μM·h，消除半衰期 (t1/2) 为 4.1 小时，分布容积 (Vd) 为 1.8 L/kg [1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	急性毒性：小鼠单次腹腔注射Emzadirib (RAD51-IN-2)后，最大耐受剂量 (MTD) >100 mg/kg，14 天内未观察到死亡或明显的毒性症状[1] - 亚急性毒性：小鼠接受Emzadirib (RAD51-IN-2)（20 mg/kg，腹腔注射，每周两次，持续 3 周）治疗后，血常规参数或肝肾功能指标（ALT、AST、肌酐、尿素氮）均未见显著变化。主要器官的组织病理学检查未见异常病变[1]
参考文献	[1]. Rad51 inhibitors. WO2019/051465A1.
其他信息	Emzadirib 是一种口服生物利用度高的 DNA 损伤修复蛋白 RAD51 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和增敏作用。口服后，emzadirib 可靶向、结合并抑制 RAD51 的活性。这可阻止易感肿瘤细胞中 RAD51 介导的 DNA 损伤修复，并诱导肿瘤细胞凋亡。RAD51 是参与 DNA 双链断裂 (DSB) 同源修复 (HR) 的核心蛋白，在多种肿瘤细胞类型中过表达。 - 化学分类：Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种小分子 RAD51 抑制剂，属于喹唑啉衍生物类化合物 [1] - 作用机制：该化合物与 RAD51 的 ATP 结合口袋结合，抑制其 ATPase 活性和随后的核蛋白丝形成，从而阻断同源重组 DNA 修复。这选择性地使 DNA 修复缺陷的癌细胞对凋亡敏感，并增强 DNA 损伤化疗药物的疗效 [1] - 治疗潜力：它是一种有前景的靶向药物，可用于治疗 DNA 修复缺陷的癌症（例如，BRCA1/2 突变的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌），特别是与 DNA 损伤药物或 PARP 抑制剂联合使用时 [1] 。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C27H40N4O6S2
分子量	580.76
精确质量	580.238
CAS号	2301085-04-9
PubChem CID	137542570
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	4.8
tPSA	172
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	11
重原子数目	39
分子复杂度/Complexity	926
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1(C2SC(=NC=2)[C@@H]2CC[C@@H](NC(=O)OC(C)C)CC2)=C(S(=O)(=O)NC(C)(C)C)C=C(C=C1)NC(=O)OC(C)C
InChi Key	OVXFEICGTUUFPE-WGSAOQKQSA-N
InChi Code	InChI=1S/C27H40N4O6S2/c1-16(2)36-25(32)29-19-10-8-18(9-11-19)24-28-15-22(38-24)21-13-12-20(30-26(33)37-17(3)4)14-23(21)39(34,35)31-27(5,6)7/h12-19,31H,8-11H2,1-7H3,(H,29,32)(H,30,33)/t18-,19-
化学名	isopropyl ((1r,4r)-4-(5-(2-(N-(tert-butyl)sulfamoyl)-4-((isopropoxycarbonyl)amino)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)carbamate
别名	RAD51 IN-2RAD51-IN-2 RAD51 IN 2 RAD51-IN 2
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~172.19 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~172.19 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.7219 mL	8.6094 mL	17.2188 mL
	5 mM	0.3444 mL	1.7219 mL	3.4438 mL
	10 mM	0.1722 mL	0.8609 mL	1.7219 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。