| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Radequinil targets the benzodiazepine receptor (BzR), which is a modulatory site on the GABAA receptor complex. The GABAA receptor is a ligand-gated ion channel that mediates inhibitory neurotransmission in the central nervous system. Benzodiazepines bind to the BzR and enhance the effects of GABA, leading to increased chloride influx and neuronal inhibition. Radequinil is a partial inverse agonist at the BzR, meaning it binds to the receptor and produces effects that are opposite to those of full agonists like diazepam, but with less efficacy than a full inverse agonist. It binds to GABA(-) and GABA(+) ligands with Ki values of 5.15 and 6.11 nM, respectively. By acting as a partial inverse agonist, Radequinil modulates GABAA receptor function and may enhance cognitive function or modulate anxiety.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实雷德奎尼是一种苯二氮卓受体部分反向激动剂。其活性通常通过受体结合试验和功能试验进行测定。在受体结合试验中，雷德奎尼与放射性标记配体竞争结合苯二氮卓受体（BzR），对GABA(-)和GABA(+)配体的Ki值分别为5.15 nM和6.11 nM。在功能试验中，测定该化合物对GABAA受体介导的氯离子内流的影响。作为一种部分反向激动剂，雷德奎尼可降低GABA诱导的氯离子内流，但其作用程度弱于完全反向激动剂。这些体外研究证实，雷德奎尼是一种强效且选择性的BzR调节剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，雷德喹尼尔能够调节焦虑和认知相关行为。它常被用于研究GABAA受体介导的神经传递以及焦虑或认知相关的神经环路。该化合物已被研究用于治疗阿尔茨海默病，提示其可能具有认知增强作用。然而，现有文献中并未详细描述具体的体内实验方案和结果。雷德喹尼尔是一种用于研究苯二氮卓受体在认知和焦虑中作用的研究工具。
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| 酶活实验 |
雷德奎尼的体外受体结合试验用于测定其与苯二氮卓受体 (BzR) 的亲和力。典型的试验中，从脑组织（例如大鼠大脑皮层）制备膜，并与可与 BzR 结合的放射性标记配体（例如 [3H]氟马西尼或 [3H]地西泮）孵育。然后加入浓度递增的未标记雷德奎尼，使其与放射性标记配体竞争结合位点。孵育后，通过过滤分离结合的配体和游离配体，并测量放射性。根据竞争曲线确定 Ki 值。雷德奎尼对 GABA(-) 和 GABA(+) 配体的 Ki 值分别为 5.15 nM 和 6.11 nM。这些试验可定量测定雷德奎尼与 BzR 的亲和力。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究雷德奎尼对GABAA受体的功能影响。一种常用的方法是测量表达GABAA受体的细胞中的氯离子流。将氯离子敏感的荧光染料加载到细胞中，在有或无雷德奎尼的情况下，通过GABA刺激测量荧光变化。作为一种部分反向激动剂，雷德奎尼会降低GABA诱导的氯离子内流。此外，还可以使用膜片钳等电生理技术直接测量通过GABAA受体的氯离子电流。这些细胞实验证实雷德奎尼能够调节GABAA受体的功能。
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| 动物实验 |
为了研究雷德奎尼尔对行为和认知的影响，研究人员开展了体内动物实验。在典型的实验中，研究人员给大鼠或小鼠服用雷德奎尼尔，并通过行为学测试评估其作用。焦虑测试包括高架十字迷宫和明暗箱测试；认知测试包括莫里斯水迷宫和新物体识别测试。雷德奎尼尔用于研究GABAA受体介导的神经传递以及与焦虑或认知相关的神经环路。该化合物已被研究用于治疗阿尔茨海默病，结果表明它可能在动物模型中具有认知增强作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
雷德奎尼尔的分子量和分子式在现有文献中未明确列出，但根据其结构推测其分子式为C18H16N4O3。雷德奎尼尔通常以粉末形式供应，用于科研用途。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）和其他有机溶剂。建议将其储存在-20°C的干燥避光环境中。已对其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）等药代动力学性质进行了研究。雷德奎尼尔是一种小分子亲脂性化合物，预计能够穿过血脑屏障。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供雷德奎尼的详细毒性数据。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。体内研究中使用的雷德奎尼剂量能够调节行为，但未观察到明显的毒性。然而，尚未有包括急性毒性和慢性毒性研究在内的全面毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，处理雷德奎尼时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
雷德奎尼尔 (AC-3933) 是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种苯二氮卓受体 (BzR) 的部分反向激动剂。雷德奎尼尔与 GABA(-) 和 GABA(+) 配体的结合常数 (Ki) 分别为 5.15 nM 和 6.11 nM。它被用于研究 GABAA 受体介导的神经传递以及与焦虑或认知相关的神经环路。该化合物曾被研究用于治疗阿尔茨海默病。雷德奎尼尔的作用机制是通过作为苯二氮卓结合位点的部分反向激动剂来调节 GABAA 受体的功能。这种调节作用可以影响焦虑、认知和其他行为。
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| 分子式 |
C18H14N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
334.335
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| 精确质量 |
334.106
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| CAS号 |
219846-31-8
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| PubChem CID |
135418404
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.620
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| LogP |
2.54
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| tPSA |
90.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
540
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JQOFKKWHXGQABB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H14N4O3/c1-10-20-17(22-25-10)14-9-13-15(21-18(14)23)6-7-19-16(13)11-4-3-5-12(8-11)24-2/h3-9H,1-2H3,(H,21,23)
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| 化学名 |
5-(3-methoxyphenyl)-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-1,6-naphthyridin-2-one
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| 别名 |
AC3933 AVE3933AC 3933 AVE 3933Radequinil AC-3933 AVE-3933 SX-3933 SX3933 SX 3933
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~29.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9910 mL | 14.9548 mL | 29.9097 mL | |
| 5 mM | 0.5982 mL | 2.9910 mL | 5.9819 mL | |
| 10 mM | 0.2991 mL | 1.4955 mL | 2.9910 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00359944 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: AC-3933 Drug: AC-3933 Other: Sugar Pill |
Alzheimer's Disease | Sumitomo Pharma America, Inc. | 2006-02 | Phase 2 |
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