| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rhamnose monohydrate targets multiple pathways. It inhibits proinflammatory interleukins and matrix metalloproteinases (MMPs) in skin aging models. The compound promotes the phosphorylation levels of PKA substrates and HSL in SVF-derived adipocytes, stimulating PKA signaling. It can act against obesity in mice by stimulating fat dopamine receptors and inducing thermogenesis. As a sugar, it is used as a marker of intestinal absorption.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，鼠李糖一水合物可抑制皮肤衰老模型中促炎细胞因子白细胞介素和基质金属蛋白酶（MMPs）的水平。它能促进SVF来源的脂肪细胞中蛋白激酶A（PKA）底物和激素敏感性脂肪酶（HSL）的磷酸化，从而激活PKA信号通路。该化合物可通过跨细胞途径穿过上皮细胞。鼠李糖偶联免疫原可用于免疫疗法。其作用已在多种细胞培养模型中得到研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，鼠李糖一水合物具有抗衰老作用。它可通过刺激脂肪多巴胺受体并诱导产热，从而抑制小鼠肥胖。该化合物可穿过上皮细胞，并作为肠道吸收的标志物。目前已在艾氏实性囊肿和肉瘤中对其进行了研究。鼠李糖偶联免疫原可用于体内免疫治疗。
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| 酶活实验 |
无细胞条件下鼠李糖一水合物的测定包括研究其化学性质和相互作用。作为一种糖类，它可以通过高效液相色谱（HPLC）或其他分析方法进行检测和定量。其抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的能力可以通过酶活性测定进行评估。该化合物作为肠道吸收标志物的作用则通过渗透性测定进行评估。这些测定有助于表征其生化特性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，鼠李糖一水合物通常溶解于细胞培养基中。用该化合物处理脂肪细胞以评估PKA信号通路的激活情况。用该化合物处理皮肤细胞以评估促炎性白细胞介素和MMPs的抑制情况。用肠上皮细胞研究跨细胞转运。免疫治疗研究使用鼠李糖偶联的免疫原来评估免疫反应。
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| 动物实验 |
在肥胖、衰老和癌症小鼠模型中开展了鼠李糖一水合物的体内动物研究。该化合物通过灌胃或膳食添加的方式给药。监测体重、脂肪量和代谢参数。在癌症模型中测量肿瘤生长情况。在衰老模型中评估皮肤衰老标志物。免疫治疗研究评估了对鼠李糖偶联免疫原的免疫反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
鼠李糖一水合物的药代动力学特性包括分子量为182.17 g/mol，分子式为C6H14O6。作为一种糖类，它易于吸收和代谢。它通过跨细胞途径穿过上皮细胞，并可作为肠道吸收的标志物。该化合物通常在适宜条件下以固体形式储存。其药代动力学特性与其作为吸收标志物的应用密切相关。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
鼠李糖一水合物的毒性特征良好，因为它是一种天然存在的糖类。它通常被认为可以安全食用。该化合物在研究应用中使用的浓度耐受性良好。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。它仅供研究使用，不得用于治疗用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
鼠李糖一水合物是一种天然存在于植物和细菌中的脱氧糖。它能抑制皮肤衰老模型中的促炎细胞因子白细胞介素和基质金属蛋白酶（MMPs），促进脂肪细胞中的蛋白激酶A（PKA）信号传导，并具有抗衰老和抗肥胖作用。该化合物能穿过上皮细胞，并可作为肠道吸收的标志物。鼠李糖偶联免疫原可用于免疫疗法。鼠李糖一水合物是研究代谢、衰老和免疫疗法的重要工具。
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| 分子式 |
C6H14O6
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|---|---|
| 分子量 |
182.1718
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| 精确质量 |
182.079
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| CAS号 |
10030-85-0
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| 相关CAS号 |
Rhamnose;3615-41-6;Rhamnose-13C monohydrate;478511-48-7;Rhamnose-13C-2 monohydrate;478511-54-5
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| PubChem CID |
20849066
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.47
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| 沸点 |
323.9ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
90-95 °C(lit.)
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| 闪点 |
149.7ºC
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| 蒸汽压 |
1.99E-05mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.593
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| tPSA |
107.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
126
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O.O
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| InChi Key |
CBDCDOTZPYZPRO-DEZHIRTDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O5.H2O/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7;/h2-6,8-11H,1H3;1H2/t3-,4-,5-,6-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~548.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4894 mL | 27.4469 mL | 54.8938 mL | |
| 5 mM | 1.0979 mL | 5.4894 mL | 10.9788 mL | |
| 10 mM | 0.5489 mL | 2.7447 mL | 5.4894 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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