| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
Ribose does not have a specific biological target. It is a naturally occurring sugar that is fundamental to life, serving as a building block for nucleotides, RNA, and ATP. It is used by all living cells as a very basic source of metabolism. Its role in energy production is through its incorporation into ATP and other nucleotides.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为ATP的糖基基础，D-核糖（多种异构体）是一种常用的能量增强剂和代谢处理补充剂，用于改善心脏能量代谢或慢性疲劳综合征[1]。D-核糖（多种异构体）以RAGE依赖的方式刺激NF-κB炎症，并参与蛋白质糖基化[1]。核糖在基于细胞的检测中尚未被评估其直接药理活性。其在体外的主要作用是作为营养物质和代谢底物。在细胞培养基中，核糖被用作能量来源和核苷酸合成的前体。其作用通过测量细胞ATP水平、核苷酸合成和代谢通量来评估。核糖也可用作分析化学中的参考标准。
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| 体内研究 (In Vivo) |
核糖是一种营养补充剂，用于支持能量产生，尤其是在肌肉和心肌组织中。研究表明，核糖具有提高运动表现、减轻肌肉疲劳和维护心血管健康的潜在益处。作为一种天然存在的糖类，核糖耐受性良好，并有着悠久的膳食补充剂使用历史。
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| 酶活实验 |
核糖是一种营养物质而非药物，因此没有已建立的受体结合或酶抑制测定方法。其鉴定和纯度通过包括高效液相色谱法（HPLC）和旋光法在内的标准分析方法进行确认。物理性质：分子量 150.13 g/mol；分子式 C5H10O5；熔点：88-92°C；比旋光度（α20/D；2%；水）：-21.0 至 -18.5°；含水量：≤0.5%；外观：白色结晶性粉末。
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| 细胞实验 |
核糖的细胞研究主要集中于其在代谢和能量产生中的作用。细胞在含有不同浓度核糖的培养基中培养。采用基于荧光素酶的检测方法测定ATP水平。通过追踪标记的前体来评估核苷酸合成。使用标准检测方法评估细胞活力和增殖。核糖也可用作代谢研究中的对照化合物。
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| 动物实验 |
核糖的体内研究是营养补充剂研究的一部分。动物模型用于评估其对运动表现、肌肉功能和心血管健康的影响。该化合物以与人体补充剂量相对应的剂量口服给药。评估的参数包括肌肉组织中的ATP水平、运动耐力和心脏功能。每组样本量通常为8-12只动物。已开展了关于其对运动表现和心血管支持的临床研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
核糖的分子量为150.13 g/mol，分子式为C5H10O5。熔点：88-92°C。比旋光度（α20/D；2%；水）：-21.0至-18.5°。含水量：≤0.5%。溶解性：极易溶于水。储存：通常在室温下保存，并防潮。作为膳食补充剂，它通过口服给药，并经胃肠道吸收。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
核糖通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品配料和膳食补充剂。在推荐剂量下，其耐受性良好。常见不良反应罕见，可能包括高剂量下出现轻微的胃肠道不适。作为一种天然存在的糖类，核糖具有非常良好的安全性。在补充剂量下，尚未发现明显的毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
醛-D-核糖是一种D-核糖，也是一种醛-核糖。它是醛-L-核糖的对映异构体。(2R,3R,4R)-2,3,4,5-四羟基戊醛已在链霉菌（Streptomyces sporangiiformans）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）和其他具有相关数据的生物体中被报道。它是一种在生物系统中具有活性的戊糖，通常以D-形式存在。另见：D-核糖（注：此处已移动）。核糖也称为D-核糖和D-(-)-核糖。其IUPAC名称为(2R,3R,4R)-2,3,4,5-四羟基戊醛。它是一种五碳糖，具有很强的水溶性和甜味。它是生物体能量产生所必需的成分。它被用作营养补充剂和生物化学研究。目前尚未有药品监管部门批准该产品上市；该产品作为膳食补充剂销售。
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| 分子式 |
C5H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
150.1299
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| 精确质量 |
150.052
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| CAS号 |
50-69-1
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| PubChem CID |
5311110
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
415.5±38.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
88-92ºC
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| 闪点 |
219.2±23.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.544
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| LogP |
-2.39
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
104
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~666.09 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~666.09 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (666.09 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6609 mL | 33.3045 mL | 66.6089 mL | |
| 5 mM | 1.3322 mL | 6.6609 mL | 13.3218 mL | |
| 10 mM | 0.6661 mL | 3.3304 mL | 6.6609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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