| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Roburic acid targets the cyclooxygenase (COX) enzymes, specifically COX-1 and COX-2, with IC₅₀ values of 5 μM and 9 μM, respectively. It also inhibits microsomal PGES1, an enzyme involved in prostaglandin E₂ synthesis, with an activity of 83.9% in IL-1β-stimulated human A549 cells. The compound directly targets its receptor, TNF-R1, and blocks NF-κB signaling, contributing to its anti-inflammatory and antitumor activities. As a tetracyclic triterpenoid, roburic acid interacts with multiple signaling pathways involved in inflammation and cancer. The compound's ability to inhibit both COX enzymes and PGES1 suggests a multi-targeted approach to modulating the inflammatory response, potentially offering advantages over selective COX inhibitors. Its role as a plant metabolite further indicates its natural occurrence and potential ecological functions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，罗布立酸是COX-1和COX-2的强效抑制剂，IC₅₀值分别为5 μM和9 μM。它对IL-1β刺激的人A549细胞中分离的微粒体PGES1具有显著的生物活性，抑制率达83.9%。该化合物在多种癌细胞系中也表现出抗肿瘤活性，可诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡。罗布立酸已被证实可通过靶向关键信号通路发挥抗炎活性。其抑制COX酶和调节NF-κB信号通路的能力使其成为研究炎症和致癌通路的重要工具。该化合物的体外活性表明其在炎症性疾病和癌症治疗中具有潜在的应用价值，但仍需进一步研究以全面阐明其生物学效应。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，罗布瑞酸可通过阻断NF-κB信号通路抑制肿瘤生长，从而发挥抗肿瘤活性。尽管具体的体内数据有限，但其抗炎活性已在多种动物模型中得到证实。该化合物抑制COX-1和COX-2的能力提示其在关节炎等炎症性疾病的治疗中具有潜在应用价值，而其抗肿瘤活性则表明其在癌症治疗中具有应用潜力。然而，仍需开展全面的体内疗效和安全性研究，以充分评估其治疗潜力。该化合物天然存在于龙胆属植物中，而龙胆属植物已被用于传统医学，这进一步支持了其作为药物研发先导化合物的潜力。
|
| 酶活实验 |
罗布立酸的体外非细胞酶/受体结合试验通常包括使用纯化酶或微粒体制剂测定其对COX-1和COX-2活性的抑制作用。将该化合物与COX酶和花生四烯酸（作为底物）一起孵育，并通过ELISA或放射性测定法测定前列腺素的生成。IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。对于PGES1抑制试验，使用IL-1β刺激的A549细胞的微粒体组分，并测定PGE₂生成的抑制情况。可使用表面等离子共振或基于ELISA的结合试验评估其与TNF-R1的结合。这些试验可提供化合物与其分子靶点直接相互作用的定量数据。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验利用多种癌细胞系（例如结直肠癌细胞）研究罗布立酸的抗肿瘤活性。实验中，细胞经不同浓度的罗布立酸处理，并评估细胞活力（MTT 或 CCK-8 检测）、细胞周期分析（流式细胞术）和细胞凋亡（Annexin V/PI 染色）等参数。抗炎研究则使用经 IL-1β 或 LPS 刺激的 A549 细胞或巨噬细胞。炎症介质（如 PGE₂、TNF-α 和 IL-6）的产生通过 ELISA 检测。NF-κB 的激活通过蛋白质印迹法检测磷酸化 IκBα 或通过报告基因检测进行评估。这些研究有助于阐明该化合物的细胞作用机制及其对炎症和致癌信号通路的影响。
|
| 动物实验 |
罗布瑞酸的体内动物研究可能采用炎症和癌症模型。对于抗炎研究，可以使用角叉菜胶诱导的啮齿动物爪水肿或佐剂诱导的关节炎等标准模型。该化合物可通过口服或腹腔注射给药，并评估爪肿胀、炎症细胞因子水平和炎症组织病理学等参数。对于抗肿瘤研究，可以使用结直肠癌细胞的异种移植模型。监测肿瘤生长，并分析肿瘤组织中细胞凋亡、细胞周期调控和NF-κB信号通路的标志物。这些模型中的药代动力学研究可提供有关该化合物的吸收、分布、代谢和排泄的信息。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
罗布利酸的分子量为440.70 g/mol，分子式为C₃₀H₄₈O₂。其密度为1.0±0.1 g/cm³，在760 mmHg压力下的沸点为528.5±49.0 °C，闪点为424.9±25.0 °C。该化合物的LogP值为11.09，表明其具有极高的亲脂性，这可能会影响其溶解度和生物利用度。它在DMSO中的溶解度≥20 mg/mL。该化合物含有一个氢键供体、两个氢键受体和四个可旋转键。粉末状的罗布利酸应在-20°C下保存三年，或在4°C下保存两年。溶剂型罗布利酸可在-80°C下保存六个月，或在-20°C下保存一个月。详细的药代动力学参数尚未得到充分表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
罗布瑞酸的毒性特征尚未在已发表的研究中得到全面评估。作为一种源自龙胆属植物的天然三萜类化合物，龙胆属植物在传统医学中有着悠久的应用历史，罗布瑞酸通常被认为具有中等毒性。该化合物的高亲脂性（LogP 11.09）表明其水溶性可能较差，这可能会影响其生物利用度和毒性特征。现有文献中尚未报道具体的毒性数据，例如LD₅₀值或器官特异性毒性。该化合物被归类为研究试剂，未经进一步安全评估，不得用于人体治疗用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域操作。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
栎樱酸是一种四环三萜类化合物，分子式为C30H40O2，分离自龙胆属植物白玉竹（Gentiana dahurica）和龙胆（Gentiana macrophylla）的根部，是一种植物代谢产物。栎樱酸属于四环三萜类化合物、烯烃和单羧酸。已有文献报道在白玉竹和龙胆中均检测到栎樱酸。栎樱酸是一种从白玉竹和龙胆根部分离得到的四环三萜类化合物，中文名为栎樱酸。该化合物具有环氧合酶（COX）抑制活性，对COX-1的IC50值为5 μM，对COX-2的IC50值为9 μM。它还能抑制微粒体PGES1，抑制活性达83.9%。研究表明，栎樱酸可通过靶向关键信号通路和直接靶向TNF-R1发挥抗炎作用。该化合物已在多种癌细胞系中展现出抗肿瘤活性，可诱导结直肠癌细胞发生细胞周期阻滞和凋亡，并通过阻断NF-κB信号通路抑制体内肿瘤生长。该化合物为植物代谢产物，属于四环三萜类化合物。它被用作研究化合物，用于研究炎症、癌症和天然产物药理学。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
|
| 分子式 |
C30H48O2
|
|---|---|
| 分子量 |
440.7009
|
| 精确质量 |
440.365
|
| CAS号 |
6812-81-3
|
| PubChem CID |
12315005
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
528.5±49.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
424.9±25.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.532
|
| LogP |
11.09
|
| tPSA |
37.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
32
|
| 分子复杂度/Complexity |
825
|
| 定义原子立体中心数目 |
9
|
| SMILES |
C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@H]([C@]4(C)CCC(=O)O)C(=C)C)C)[C@@H]2[C@H]1C)C)C
|
| InChi Key |
RPPYCVULPFKBOG-CSHKLQQTSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H48O2/c1-19(2)22-12-16-30(8)24(28(22,6)15-13-25(31)32)10-9-23-26-21(4)20(3)11-14-27(26,5)17-18-29(23,30)7/h9,20-22,24,26H,1,10-18H2,2-8H3,(H,31,32)/t20-,21+,22+,24-,26+,27-,28+,29-,30-/m1/s1
|
| 化学名 |
3-[(1S,2S,4aR,4bS,6aR,9R,10S,10aR,12aR)-1,4a,4b,6a,9,10-hexamethyl-2-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-dodecahydrochrysen-1-yl]propanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~75.63 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2691 mL | 11.3456 mL | 22.6912 mL | |
| 5 mM | 0.4538 mL | 2.2691 mL | 4.5382 mL | |
| 10 mM | 0.2269 mL | 1.1346 mL | 2.2691 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
