| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ronidazole targets anaerobic protozoa and bacteria. It induces DNA damage in target organisms through the reduction of the nitro group in its structure. It is effective against Trichomonas and Giardia. Its mechanism of action is characteristic of nitroimidazole compounds.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，罗硝唑具有抗菌和抗原生动物活性。它对胎儿毛滴虫和十二指肠贾第鞭毛虫有效，并且是厌氧原虫的强效抑制剂。现有文献中对其具体的IC50值描述尚不详尽。
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| 体内研究 (In Vivo) |
罗硝唑在体内是一种口服有效的抗原生动物药物。它在猫模型中对胎儿毛滴虫有效。在兽医学中，它用于治疗组织滴虫病和猪痢疾。
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| 酶活实验 |
罗硝唑的体外药敏试验采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法。将原生动物培养物（例如，胎儿毛滴虫）与化合物的系列稀释液一起孵育。最小抑菌浓度 (MIC) 定义为抑制可见生长所需的最低浓度。
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| 细胞实验 |
罗尼达唑的体外细胞活性测定采用原生动物培养物进行。将寄生虫用不同浓度的化合物处理，并通过计数活虫或使用刃天青或 MTT 法测定代谢活性来评估其生长抑制情况。
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| 动物实验 |
罗尼达唑的体内动物研究是在猫的胎儿毛滴虫感染模型中进行的。该化合物采用口服给药。研究终点包括临床症状（腹泻）的消退、粪便寄生虫排出量的减少以及肠道组织的组织病理学评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
罗硝唑的药代动力学性质尚未得到充分阐明。该化合物的分子量为200.15，分子式为C6H8N4O4。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）（溶解度≥6.5 mg/mL），不溶于水和乙醇。作为一种口服药物，预计它能经胃肠道吸收。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
罗尼达唑是一种硝基咪唑类化合物，可能具有此类药物特有的毒性。它用于兽医领域，但未获准用于人类。使用时应采取标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
罗尼达唑是一种氨基甲酸酯类化合物，属于5-硝基咪唑衍生物，其中1位和2位的氢原子分别被甲基和（氨基甲酰氧基）甲基取代。它是一种抗寄生虫药物，在兽医学中用于治疗组织滴虫病和猪痢疾。它既是抗寄生虫药，也是抗菌剂。它属于咪唑类、氨基甲酸酯类和C-硝基化合物类。在兽医临床实践中，它主要用作抗寄生虫药和抗菌剂。
罗尼达唑是一种口服有效的抗原生动物和抗菌剂。它是一种5-硝基咪唑化合物，可诱导靶生物的DNA损伤。在兽医学中，它用于治疗猫的胎儿毛滴虫病和家禽的火鸡组织滴虫病。它的分子量为200.15，分子式为C6H8N4O4。它未获准用于人体。 |
| 分子式 |
C6H8N4O4
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|---|---|
| 分子量 |
200.15212
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| 精确质量 |
200.054
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| CAS号 |
7681-76-7
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| 相关CAS号 |
Ronidazole-d3;1015855-87-4
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| PubChem CID |
5094
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
502.3±30.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167-169°
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| 闪点 |
257.6±24.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.651
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| LogP |
-0.45
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| tPSA |
115.96
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
241
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
PQFRTXSWDXZRRS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H8N4O4/c1-9-4(3-14-6(7)11)8-2-5(9)10(12)13/h2H,3H2,1H3,(H2,7,11)
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| 化学名 |
(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)methyl carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~499.63 mM)
H2O : ~4 mg/mL (~19.99 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 5 mg/mL (24.98 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9963 mL | 24.9813 mL | 49.9625 mL | |
| 5 mM | 0.9993 mL | 4.9963 mL | 9.9925 mL | |
| 10 mM | 0.4996 mL | 2.4981 mL | 4.9963 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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