| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rosin targets the MAPK/ERK pathway. The MAPK/ERK pathway is a signaling cascade involved in cell proliferation, differentiation, and survival. By modulating this pathway, Rosin may exert its anti-inflammatory and neuroprotective effects. The compound's anti-inflammatory activity is attributed to its ability to inhibit pro-inflammatory signaling pathways. Its neuroprotective effects may involve the modulation of oxidative stress and inflammation in the central nervous system.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，松香具有抗菌活性。该化合物能抑制细菌生长，但其具体的抗菌谱和作用机制尚未完全阐明。细胞实验已证实松香具有抗炎活性，可减少促炎细胞因子的产生。在神经退行性疾病模型中，研究人员也探讨了松香的神经保护作用，发现它可能保护神经元免受氧化应激和炎症的损伤。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献对松香的体内活性尚未进行充分表征。作为一种具有潜在治疗炎症和神经退行性疾病应用价值的天然产物，松香可能在这些疾病的动物模型中显示出疗效。然而，包括具体疾病模型和给药方案在内的详细体内疗效数据尚未得到广泛报道。该化合物目前主要用作研究工具。
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| 酶活实验 |
松香的体外酶/受体结合试验尚未得到充分表征。作为一种具有MAPK/ERK通路活性的天然产物，松香的作用机制可能涉及激酶活性的调节。可采用纯化酶和肽底物的标准激酶活性测定方法来评估其对MAPK/ERK信号通路的影响。抗炎活性可通过检测其对受刺激免疫细胞中促炎细胞因子产生的抑制作用来评估。
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| 细胞实验 |
为评估松香的抗炎和神经保护活性，我们进行了细胞实验。免疫细胞（例如巨噬细胞）经松香处理后，再用脂多糖（LPS）或其他炎症刺激物刺激。细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。在神经保护研究中，神经元细胞经松香处理后，暴露于氧化应激或其他损伤，并使用MTT或类似方法评估细胞活力。松香对MAPK/ERK信号通路的影响通过蛋白质印迹法检测磷酸化ERK来评估。
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| 动物实验 |
关于松香的体内动物研究有限。对于抗炎研究，可以使用炎症动物模型（例如，角叉菜胶诱导的足爪水肿）。对于神经保护研究，可以使用神经退行性疾病模型（例如，MPTP诱导的帕金森病）。动物将通过口服或腹腔注射不同剂量的化合物进行治疗。评估炎症标志物或神经行为学结果。然而，目前尚缺乏关于松香具体体内研究方案的广泛报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
松香的药代动力学性质尚未得到充分研究。该化合物的分子量为296.32，分子式为C1₅H20O₆。松香是一种天然产物，具有中等亲脂性。现有文献中未报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和分布容积。该化合物通常储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
松香的毒理学数据有限。该化合物可能引起过敏性接触性皮炎，尤其是在眼影和睫毛膏等化妆品应用中。该化合物不适用于人类治疗用途，仅供研究之用。在基于细胞的检测中，该化合物在活性研究所用浓度下通常耐受性良好。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
松香是从松树和其他植物（主要是针叶树）中提取的一种固体树脂。它是通过加热新鲜的液态树脂，使其挥发性液态萜类成分汽化而制成的。松香在各种商业和工业领域都有应用，包括印刷、铅锡工业和食品生产。在制药领域，松香用于片剂的成膜和包衣，以及肠溶制剂的制备，还用于微胶囊和纳米颗粒的形成。研究表明，松香对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。据报道，红景天（Rhodiola crenulata）、沙巴红景天（Rhodiola sachalinensis）和其他一些具有相关数据的生物体中都发现了松香。另见：松香（注：已移至此处）。
松香是一种天然产物，具有治疗炎症和神经退行性疾病的潜在应用价值。它作用于 MAPK/ERK 信号通路，并具有抗菌活性。该化合物是从松树中提取的天然树脂。它可能引起过敏性接触性皮炎。松香并非美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物，也没有临床适应症。松香纯度很高（≥98%），通常储存在 -20℃。 |
| 分子式 |
C15H20O6
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|---|---|
| 分子量 |
296.3157
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| 精确质量 |
296.125
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| 元素分析 |
C, 60.80; H, 6.80; O, 32.40
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| CAS号 |
85026-55-7
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| PubChem CID |
5280656
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
542.4±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
75-81ºC
|
| 闪点 |
281.8±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.614
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| LogP |
-0.31
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| tPSA |
99.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
328
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C/C=C/C1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
KHPCPRHQVVSZAH-GUNCLKARSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H20O6/c16-9-11-12(17)13(18)14(19)15(21-11)20-8-4-7-10-5-2-1-3-6-10/h1-7,11-19H,8-9H2/b7-4+/t11-,12-,13+,14-,15-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]oxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
Rosin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~337.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3747 mL | 16.8737 mL | 33.7473 mL | |
| 5 mM | 0.6749 mL | 3.3747 mL | 6.7495 mL | |
| 10 mM | 0.3375 mL | 1.6874 mL | 3.3747 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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