| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rubimaillin targets multiple pathways. It is a dual inhibitor of ACAT1 and ACAT2, which are enzymes involved in cholesterol metabolism. It modulates the HER2 pathway in HER2-overexpressing cancer cells. It inhibits TNF-α-induced NF-κB activation. It may also act as a JAK2 inhibitor, blocking the activation of the JAK-STAT pathway to inhibit LPS-induced inflammatory responses.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
mollugin（0-80 μM，24 小时）呈剂量依赖性地抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 报告基因表达 [1]。mollugin（0-80 μM，12 小时）抑制 HeLa 细胞增殖 [1]。mollugin（0-80 μM，12 小时）抑制 TNF-α 诱导的 p65 磷酸化和核转位、IκBα 磷酸化和降解以及 IKK 磷酸化。TNF-α 还降低 c-Myc mRNA、VEGF 和 Cyclin D1 的产生 [1]。mollugin（0-80 μM，12 小时）增强 TNF-α 诱导的细胞凋亡 [1]。
体外实验表明，rubimaillin 以剂量依赖性方式（0-80 μM）抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 报告基因表达。它抑制HeLa细胞增殖，并增强TNF-α诱导的细胞凋亡。它抑制TNF-α诱导的p65磷酸化和核转位、IκBα磷酸化和降解以及IKK磷酸化。它降低c-Myc mRNA、VEGF和Cyclin D1的表达。它对HeLa、Hep3B和HEK293细胞无明显细胞毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在异种移植瘤模型中，每周三次口服莫鲁金（0-75 mg/kg），持续36天，可抑制HeLa细胞的增殖[1]。
在体内，鲁比马林以25和75 mg/kg的剂量可抑制HeLa小鼠异种移植瘤模型中的肿瘤生长。它可用于治疗骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周炎等骨丢失相关疾病。其抗炎和抗癌活性使其成为一种潜在的治疗药物。 |
| 酶活实验 |
无细胞检测方法可用于测定红霉素对 ACAT1 和 ACAT2 活性的抑制作用。其抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化的能力可通过报告基因检测进行评估。其 JAK2 抑制活性可通过激酶活性检测进行测定。其分子量 (284.31) 和分子式 (C17H16O4) 已通过质谱分析确定。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： HeLa、Hep3B 和 HEK293 细胞 测试浓度： 0、10、20、40 和 80 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： NF-κB 报告基因表达呈剂量依赖性显著抑制，在 HeLa、Hep3B 和 HEK293 细胞中未观察到明显的细胞毒性。细胞增殖实验[1] 细胞类型： HeLa 细胞 测试浓度： 0、20、40、80 μM 孵育时间： 12 小时 实验结果： 抑制 HeLa 细胞增殖。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： HeLa 细胞 测试浓度： 0、10、20、40 和 80 μM 孵育时间： 12 小时 实验结果： 对 caspase-3 活化有轻微影响，增强 TNF-α 诱导的 PARP 裂解，并增强 TNF-α 的凋亡作用。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： HeLa 细胞 测试浓度： 0、10、20、40 和 80 μM 孵育时间： 12 小时 实验结果： 显著抑制 TNF-α 诱导的 p65 磷酸化，并阻断 TNF-α 诱导的核转位 p65；在 80 μM 浓度下完全抑制 IκBα 降解，并消除 TNF-α 诱导的 IKK 磷酸化。 对 rubimaillin 的细胞活性检测在多种癌细胞系中进行。采用 MTT 法检测其对 HeLa、Hep3B 和 HEK293 细胞活力和增殖的影响。采用流式细胞术检测细胞凋亡。通过报告基因检测和p65及IκBα磷酸化的Western blot分析来测量其对NF-κB激活的影响。同时还评估了其对HER2信号通路的影响。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： BALB/c雌性无胸腺裸鼠（6周龄，皮下注射0.2 mL HeLa细胞）[1]
剂量： 0、25和75 mg/kg 给药途径： 口服，每周3次，持续36天 实验结果： 肿瘤生长受到抑制，但体重未发生变化。肿瘤中p-p65和COX-2蛋白表达显著降低。 在HeLa细胞异种移植小鼠模型中进行了Rubimaillin的体内动物实验，结果表明，25和75 mg/kg剂量可抑制肿瘤生长。在合适的动物模型中研究了其抗炎和骨保护作用。这些研究对于证实其体内疗效至关重要。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
鲁比迈林分子量为284.31，分子式为C17H16O4。它是一种萘并氢醌类化合物，呈黄色，易溶于有机溶剂。应在推荐条件下储存。其药代动力学性质尚未得到充分研究。纯度>98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
鲁比迈林通常被认为对研究用途安全。目前尚未有明显的毒性报告。其安全性与其他天然化合物一致。然而，尚缺乏全面的毒理学研究。它并非获批药物，仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
茜草素是一种苯并[h]色烯类化合物，其结构为2H-苯并[h]色烯，在2位被两个甲基取代，5位被一个甲氧羰基取代，6位被一个羟基取代。茜草素存在于传统中药茜草（Rubia cordifola）中，其抗癌作用机制是通过抑制TNF-α诱导的NF-κB活化。它也是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶1和2（ACAT1和ACAT2）的双重抑制剂，但对ACAT2同工酶的选择性更高。茜草素具有多种功能，包括作为植物代谢产物、酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶2抑制剂、NF-κB抑制剂、抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂、神经保护剂和抗炎剂。它是一种苯并[h]色烯类化合物，属于酚类化合物的甲酯。据报道，莫鲁金存在于茜草（Rubia lanceolata）、茜草（Rubia argyi）以及其他具有相关数据的生物体中。
茜草素（Rubimaillin）是一种天然存在的萘并氢醌，提取自茜草（Rubia cordifolia L.）。它也被称为莫鲁金（Mollugin）。它具有抗癌、抗炎和抗氧化特性。它是ACAT1和ACAT2的双重抑制剂，也是HER2通路调节剂。它是一种具有潜在应用价值的研究化合物，可用于治疗癌症、炎症和骨骼疾病。 |
| 分子式 |
C17H16O4
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|---|---|
| 分子量 |
284.31
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| 精确质量 |
284.104
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| CAS号 |
55481-88-4
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| PubChem CID |
124219
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
453.2±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
132-134ºC
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| 闪点 |
167.5±22.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.619
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| LogP |
5.16
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| tPSA |
55.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
442
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VLGATXOTCNBWIT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H16O4/c1-17(2)9-8-12-13(16(19)20-3)14(18)10-6-4-5-7-11(10)15(12)21-17/h4-9,18H,1-3H3
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| 化学名 |
methyl 6-hydroxy-2,2-dimethylbenzo[h]chromene-5-carboxylate
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| 别名 |
Mollugin Rubimaillin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~117.23 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5173 mL | 17.5864 mL | 35.1729 mL | |
| 5 mM | 0.7035 mL | 3.5173 mL | 7.0346 mL | |
| 10 mM | 0.3517 mL | 1.7586 mL | 3.5173 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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