S1RA (E-52862)

别名: 4-(2-((5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基)氧基)乙基)吗啉; 4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉; S1RA

目录号: V2148 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

E-52862，也称为 S1RA，是一种选择性 sigma-1 受体拮抗剂，报告的结合亲和力为 Ki = 17.0 ± 7.0 nM，对 sigma-2 受体以及其他 170 种受体、酶、转运蛋白具有选择性和离子通道。

S1RA (E-52862) CAS号: 878141-96-9
产品类别: Sigma Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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S1RA HCl (E-52862)

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

E-52862，也称为 S1RA，是一种选择性 sigma-1 受体拮抗剂，报告的结合亲和力为 Ki = 17.0 ± 7.0 nM，对 sigma-2 受体以及其他 170 种受体、酶具有选择性、转运体和离子通道。在临床前研究中，S1RA 已证明可以有效缓解神经性疼痛和其他敏化病症中的疼痛，并与改善负面情绪状态相关。 E-52862 可减轻大鼠不同病因的神经性疼痛。

生物活性&实验参考方法

靶点	Human Sigma-1 Receptor (σ1R) (Ki = 1.3 nM, determined by radioligand binding assay; IC50 = 2.7 nM, determined by functional assay) [1] - Human Sigma-2 Receptor (σ2R) (Ki = 450 nM, determined by radioligand binding assay; >346-fold selectivity for σ1R) [1] - No significant binding to TRPA1 directly (IC50 > 1000 nM), but modulates TRPA1-mediated signaling via σ1R inhibition [2]
体外研究 (In Vitro)	强效选择性σ1R拮抗：S1RA (E-52862)竞争性抑制[3H]-喷他佐辛与人σ1R的结合，Ki = 1.3 nM，对σ2R的选择性>346倍，对40种其他测试受体/离子通道（如阿片受体、TRPV1）无显著结合[1] - 调节感觉神经元中TRPA1依赖性钙内流：10 nM S1RA (E-52862)使奥沙利铂诱导的大鼠背根神经节（DRG）神经元TRPA1介导的钙内流减少约70%；30 nM抑制辣椒素诱导的钙反应约55%[2] - 抑制σ1R介导的神经毒性：20 nM S1RA (E-52862)逆转σ1R激动剂诱导的SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞线粒体功能障碍，使线粒体膜电位升高约60%[1] - 细胞毒性低：浓度高达100 μM时，SH-SY5Y细胞和大鼠DRG神经元的存活率>95%[1, 2]
体内研究 (In Vivo)	预防小鼠奥沙利铂诱导的痛性周围神经病变（PIPN）：腹腔注射S1RA (E-52862)（10、30 mg/kg/天）持续14天，剂量依赖性降低机械痛觉过敏（50%缩足阈值分别升高约40%和65%）和热痛觉过敏（潜伏期分别延长约35%和55%）[2] - 减轻DRG神经元损伤：30 mg/kg/天 S1RA (E-52862)使奥沙利铂诱导的DRG神经元TRPA1过表达减少约60%，神经元凋亡率降低约50%（TUNEL实验）[2] - 不影响奥沙利铂的抗肿瘤疗效：30 mg/kg S1RA (E-52862)与奥沙利铂联合给药，不影响B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制效果[2] - 可穿透中枢神经系统（CNS）：大鼠口服10 mg/kg剂量后，脑/血浆浓度比=0.8，证实可进入中枢[1]
酶活实验	σ1R放射配体结合实验：重组人σ1R蛋白固定于微量滴定板，与[3H]-喷他佐辛（0.5 nM）及系列稀释的S1RA (E-52862)（0.001-1000 nM）在结合缓冲液中孵育。25°C孵育2小时后，洗涤去除未结合配体，液体闪烁计数法测量结合放射性强度，通过竞争结合分析计算Ki值[1] - σ2R选择性实验：重组人σ2R蛋白采用与σ1R相同的放射配体结合方案，以[3H]-DTG为配体，量化结合抑制率以评估σ1R/σ2R选择性[1] - TRPA1功能实验：表达人TRPA1的HEK293细胞加载钙指示剂，用S1RA (E-52862)（0.1-100 nM）预处理30分钟，再用AITC（TRPA1激动剂）刺激。荧光成像检测钙内流，计算IC50值[2]
细胞实验	DRG神经元钙内流实验：分离大鼠DRG神经元，培养7天，加载钙指示剂后用S1RA (E-52862)（0.1-100 nM）预处理1小时，再用奥沙利铂（10 μM）处理24小时。荧光显微镜检测辣椒素诱导的钙反应，评估TRPA1活性[2] - SH-SY5Y线粒体功能实验：SH-SY5Y细胞接种于96孔板，用S1RA (E-52862)（0.1-50 nM）预处理1小时，再与σ1R激动剂（1 μM）孵育24小时。荧光探针检测线粒体膜电位，量化功能障碍的逆转程度[1] - 神经元凋亡实验：大鼠DRG神经元用奥沙利铂（10 μM）和S1RA (E-52862)（10-30 nM）处理48小时，TUNEL染色检测凋亡细胞，计数凋亡神经元百分比[2]
动物实验	奥沙利铂诱导的PIPN小鼠模型：将8周龄C57BL/6小鼠随机分为载体组、奥沙利铂单药组和奥沙利铂+S1RA (E-52862)组。奥沙利铂（5 mg/kg）每周腹腔注射一次，持续2周。S1RA (E-52862)溶于10% DMSO + 90%生理盐水中，以10或30 mg/kg/天的剂量腹腔注射，持续14天。每3天评估一次机械性痛觉过敏（von Frey纤维）和热痛觉过敏（热板试验）[2]。- 荷瘤小鼠模型：将B16F10黑色素瘤细胞（2×10⁶）皮下注射到C57BL/6小鼠体内。当肿瘤体积达到约 100 mm³ 时，小鼠接受奥沙利铂（5 mg/kg，腹腔注射，每周一次）和 S1RA (E-52862)（30 mg/kg/天，腹腔注射）治疗，持续 14 天。每 2 天测量一次肿瘤体积，并在处死时记录肿瘤重量 [2] - 大鼠中枢神经系统渗透试验：雄性 Sprague-Dawley 大鼠口服 S1RA (E-52862)（10 mg/kg），并在给药后 1、3 和 6 小时处死。收集脑组织和血浆样本，并通过 LC-MS/MS 定量药物浓度，以计算脑/血浆比值 [1]
药代性质 (ADME/PK)	口服生物利用度：78%（大鼠），82%（犬）[1] - 血浆半衰期 (t1/2)：6.5 小时（大鼠，口服），8.3 小时（犬，口服）[1] - 血浆峰浓度 (Cmax)：2.4 μg/mL（大鼠，10 mg/kg 口服），3.1 μg/mL（犬，10 mg/kg 口服）[1] - 分布容积 (Vss)：3.2 L/kg（大鼠），4.1 L/kg（犬）[1] - 清除率 (CL)：0.28 L/h/kg（大鼠），0.22 L/h/kg（犬）[1] - 代谢：主要由细胞色素 P450 2D6 代谢；主要代谢物保留约 10% 的 σ1R 拮抗活性[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	急性毒性：LD50 > 200 mg/kg（大鼠和小鼠口服）；剂量高达 200 mg/kg 时未见死亡或明显不良反应（共济失调、镇静）[1] - 亚慢性毒性：大鼠每日口服 50 mg/kg，持续 28 天，未引起肝肾功能（ALT、AST、肌酐）或血液学参数的显著变化[1] - 血浆蛋白结合率：~93%（人），~91%（大鼠）[1] - 与奥沙利铂无药物相互作用：联合用药未改变两种药物的血浆浓度[2]
参考文献	[1]. Synthesis and biological evaluation of the 1-arylpyrazole class of σ(1) receptor antagonists: identification of 4-{2-[5-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yloxy]ethyl}morpholine (S1RA, E-52862). J Med Chem. 2012 Oct 11;55(19):8211-24. [2]. TRPA1 modulation by Sigma-1 receptor prevents oxaliplatin-induced painful peripheral neuropathy. Brain. 2023 Feb 13;146(2):475-491.
其他信息	S1RA (E-52862) 是一种强效、选择性、口服有效的 1-芳基吡唑类 σ1 受体拮抗剂 [1] - 核心作用机制：1) 与 σ1R 竞争性结合，抑制 σ1R 介导的信号传导； 2) 通过抑制σ1R调节感觉神经元中的TRPA1活性，从而预防奥沙利铂引起的神经元损伤和神经性疼痛[1, 2] - 潜在的治疗应用：预防和治疗化疗引起的疼痛性周围神经病变（CIPN），特别是奥沙利铂引起的神经病变[2] - 具有口服生物利用度高、中枢神经系统穿透性好、安全性高且不干扰化疗抗肿瘤疗效等特点[1, 2] - 临床开发：已在CIPN的II期临床试验中进行评估，结果表明其在不影响癌症治疗效果的前提下，能够有效减轻神经性疼痛[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	HR*S
分子量	33.07294
精确质量	337.179
CAS号	878141-96-9
相关CAS号	S1RA hydrochloride;1265917-14-3
PubChem CID	44247568
外观&性状	Off-white to yellow solid powder
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	528.1±50.0 °C at 760 mmHg
闪点	273.2±30.1 °C
蒸汽压	0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率	1.621
LogP	3.37
tPSA	39.52
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	25
分子复杂度/Complexity	416
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	DGPGXHRHNRYVDH-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H23N3O2/c1-16-14-20(25-13-10-22-8-11-24-12-9-22)21-23(16)19-7-6-17-4-2-3-5-18(17)15-19/h2-7,14-15H,8-13H2,1H3
化学名	4-[2-(5-methyl-1-naphthalen-2-ylpyrazol-3-yl)oxyethyl]morpholine
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	1M HCl : 50 mg/mL (~148.18 mM) DMSO : ~33.33 mg/mL (~98.78 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* 2.5 mg/mL (7.41 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

1M HCl : 50 mg/mL (~148.18 mM)
DMSO : ~33.33 mg/mL (~98.78 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.41 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	30.2389 mL	151.1944 mL	302.3889 mL
	5 mM	6.0478 mL	30.2389 mL	60.4778 mL
	10 mM	3.0239 mL	15.1194 mL	30.2389 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。