| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SARS-CoV-IN-1 targets the SARS-CoV main protease (Mpro, also known as 3CLpro), which is essential for viral replication. As a hydroxyferroquine derivative, it also exhibits antiplasmodial activity by targeting heme detoxification in Plasmodium falciparum. The compound acts by inhibiting the protease activity of Mpro, preventing the cleavage of viral polyproteins into functional units and thereby blocking viral replication.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，SARS-CoV-IN-1（化合物 2）抑制恶性疟原虫发育的效果明显优于氯喹（CQ）[1]。
体外实验表明，SARS-CoV-IN-1 对冠状病毒具有活性，在 Vero 细胞中的 EC50 值为 4.9 uM。它对恶性疟原虫 3D7 株和 W2 株的抑制作用也显著优于氯喹，且兼具抗疟和抗病毒的双重功效。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无针对SARS-CoV-IN-1在动物模型中的具体体内活性数据。该化合物主要在基于细胞的体外系统中进行抗病毒和抗疟原虫活性研究。
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| 酶活实验 |
蛋白酶抑制试验：使用纯化的重组SARS-CoV主蛋白酶（Mpro）。将Mpro（50-100 nM）与不同浓度的SARS-CoV-IN-1（0.1-100 uM）在试验缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.3，1 mM EDTA，1 mM DTT）中孵育。加入荧光肽底物（例如，Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans，10-20 uM）。在37℃下孵育30-60分钟。测量荧光强度增加（激发波长340 nm，发射波长490 nm）作为蛋白酶活性的指标。计算IC50值。抗疟原虫试验：在人红细胞中培养恶性疟原虫（3D7和W2株）。用浓度为 1-1000 nM 的 SARS-CoV-IN-1 处理培养物 48-72 小时。通过 HRP2 ELISA 或 3H-次黄嘌呤掺入法测定寄生虫生长抑制情况。计算 IC50 和 IC90 值。
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| 细胞实验 |
抗病毒活性检测：以 0.01-0.1 的 MOI 感染 Vero 细胞中的 SARS-CoV。加入不同浓度（0.1-100 μM）的 SARS-CoV-IN-1。孵育 48-72 小时。通过噬斑试验或病毒 RNA 的 qRT-PCR 检测来评估病毒复制情况。计算 EC50 值。为了研究联合用药效果，可将 SARS-CoV-IN-1 与 RdRp 抑制剂或病毒进入阻断剂联合使用。
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| 动物实验 |
目前尚无针对SARS-CoV-IN-1的特定体内动物实验方案。对于抗病毒疗效研究，可使用已适应SARS-CoV感染的小鼠模型，通过鼻内给药或腹腔注射给药。对于抗疟原虫研究，可使用标准小鼠疟疾模型（例如，伯氏疟原虫），通过腹腔注射或口服给药。这些方案需要针对该特定化合物进行验证。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无详细的药代动力学数据。该化合物在DMSO中的溶解度为41.67 mg/mL (94.34 mM)。用于体内制剂时，可将其配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45%生理盐水溶液，得到浓度≥4.17 mg/mL的澄清溶液。该化合物应以粉末形式储存于-20℃，最长可保存3年；或以溶剂形式储存于-80℃，可保存6个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
耐药机制涉及蛋白酶结合位点的替换，这些替换会损害抑制剂的结合，但不会阻止蛋白水解。S1/S2亚位点和催化外周的常见突变会降低敏感性。与共享同一结合口袋的蛋白酶抑制剂之间可能存在交叉耐药性。建议定期对蛋白酶基因进行测序以追踪耐药性的发展。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SARS-CoV-IN-1 是一种强效的冠状病毒 Mpro 抑制剂，广泛用于病毒复制抑制研究。它可作为计算抗病毒药物对接和优化中的结构基准。该化合物可用于评估蛋白酶底物特异性和催化阻断作用，并常用于验证高通量抑制剂检测方法。该化合物应储存于 -20℃，避光防潮。其在 DMSO 中的溶解度可达 10 mM；实验前需立即用缓冲液稀释。避免反复冻融。目前尚无临床试验或上市许可。
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| 分子式 |
C23H24CLFEN3O
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|---|---|
| 分子量 |
441.70
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| CAS号 |
888958-25-6
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 别名 |
SARSCoVIN1; SARS CoV IN 1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~41.67 mg/mL (~94.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 4.17 mg/mL (9.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 41.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 4.17 mg/mL (9.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 41.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2640 mL | 11.3199 mL | 22.6398 mL | |
| 5 mM | 0.4528 mL | 2.2640 mL | 4.5280 mL | |
| 10 mM | 0.2264 mL | 1.1320 mL | 2.2640 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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