| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SCH-442416 targets the adenosine A2A receptor, a G protein-coupled receptor that is highly expressed in the striatum and other brain regions. A2A receptors are involved in the regulation of neurotransmitter release, motor function, and neuroinflammation. By acting as a potent and selective antagonist at the A2A receptor, SCH-442416 blocks the effects of endogenous adenosine, which is a neuromodulator. The compound exhibits Ki values of 0.048 nM for the human A2A receptor and 0.5 nM for the rat A2A receptor, with >23,000-fold selectivity over A1 and low affinity for A2B and A3.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在大鼠纹状体膜中，SCH442416 对 A2AR 的选择性（Ki=0.50 nM）高于对 A1R 和 A3R 的选择性（Ki 分别为 1815 和 >10000）[1]。在 Müller 细胞中，SCH442416（0.1-10 μM）可增加 1 μM 组细胞中谷氨酰胺合成酶 (GS) 和谷氨酸天冬氨酸转运蛋白 (GLAST) 的表达[5]。体外实验表明，SCH-442416 是一种强效且选择性的腺苷 A2A 受体拮抗剂。其对人 A2AR 的高亲和力（Ki = 0.048 nM）以及对 A1 受体超过 23,000 倍的选择性使其成为研究 A2A 受体功能的宝贵工具。该化合物对A2B和A3受体的低亲和力（IC50 > 10 μM）进一步证实了其选择性。体外放射性配体结合实验和功能实验表明，该化合物能够阻断A2A受体介导的信号传导。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SCH-442416（0.017 mg/kg；腹腔注射）完全逆转了 CGS-21680 诱导的骨骼肌损伤减轻 [3]。SCH-442416（1 μM·2 μL；静脉注射）可提高大鼠 GS 和 GLAST 蛋白的表达 [5]。SCH-442416（1 μM）可显著减弱腺苷诱导的血管舒张（从 15.3 μm 降至 5.6 μm）[4]。体内实验表明，SCH-442416 可穿透血脑屏障，因此适用于研究 A2A 受体的中枢神经系统功能。尽管现有文献中关于其体内疗效的具体数据有限，但该化合物对 A2AR 的高亲和力和选择性提示其在帕金森病、精神分裂症以及其他 A2A 受体参与的神经系统疾病中具有潜在的应用价值。 SCH-442416 被用作研究工具，以研究 A2A 受体在大脑中的生理和病理作用。
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| 酶活实验 |
SCH-442416 的体外酶/受体结合（非细胞）测定采用放射性配体结合测定法，使用表达重组人或大鼠 A2A 受体以及 A1、A2B 和 A3 受体的细胞膜制备物。化合物的结合亲和力 (Ki) 通过其置换标记的 A2A 受体配体（例如 [3H]ZM241385）的能力来确定。进行竞争性结合测定以计算所有腺苷受体亚型的 Ki 值，从而确认选择性。
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| 细胞实验 |
SCH-442416 的体外细胞活性测定采用表达重组腺苷受体的细胞系进行。通过测定其抑制 A2A 受体介导的信号通路（例如 cAMP 积累）的能力来评估该化合物的拮抗活性（因为 A2A 受体是 Gs 偶联受体，可刺激腺苷酸环化酶）。在 A2A 受体激动剂存在的情况下，用 SCH-442416 处理细胞，并测定激动剂刺激的 cAMP 生成的抑制情况。这些测定证实了 SCH-442416 对 A2A 受体的功能性拮抗作用。
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| 动物实验 |
SCH-442416 的体内动物实验在啮齿动物模型中进行，旨在研究 A2A 受体的功能。该化合物通常通过腹腔注射或口服途径给药，并评估其对行为、运动功能或神经炎症的影响。具体研究可能包括评估其在帕金森病模型中的作用，因为 A2A 受体拮抗剂已显示出改善运动功能的疗效。通过测量脑组织中的药物浓度来确认该化合物的脑渗透性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SCH-442416 的分子量为 389.41 g/mol，分子式为 C20H19N7O2。该化合物具有脑渗透性，表明其能够穿过血脑屏障。现有文献中关于其半衰期、Cmax 和生物利用度等详细药代动力学参数的报道并不多。然而，该化合物的脑渗透性和体内活性表明其在中枢神经系统中具有足够的全身暴露量和分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SCH-442416尚未进行全面的毒理学研究。作为一种研究化合物，它不适用于人体。需要进行标准的毒理学研究来评估其安全性。该化合物对A2A受体的高选择性表明其脱靶效应的风险较低，但临床开发仍需进行全面的毒性测试。现有文献中尚未报道其具有显著的毒性。
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| 参考文献 |
[1]. Todde S, et, al. Design, radiosynthesis, and biodistribution of a new potent and selective ligand for in vivo imaging of the adenosine A(2A) receptor system using positron emission tomography. J Med Chem. 2000 Nov 16;43(23):4359-62.
[2]. Moresco RM, et, al. In vivo imaging of adenosine A2A receptors in rat and primate brain using [11C]SCH442416. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2005 Apr;32(4):405-13. [3]. Zheng J, et, al. Protective roles of adenosine A1, A2A, and A3 receptors in skeletal muscle ischemia and reperfusion injury. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Dec;293(6):H3685-91. [4]. Maimon N, et, al. Pre-exposure to adenosine, acting via A(2A) receptors on endothelial cells, alters the protein kinase A dependence of adenosine-induced dilation in skeletal muscle resistance arterioles. J Physiol. 2014 Jun 15;592(12):2575-90. [5]. Yu J, et, al. A 2A R Antagonists Upregulate Expression of GS and GLAST in Rat Hypoxia Model. Biomed Res Int. 2020 Oct 26;2020:2054293. |
| 其他信息 |
LSM-3027属于三唑并嘧啶类化合物。
SCH-442416是一种强效、选择性强且能穿透血脑屏障的腺苷A2A受体拮抗剂。它对人A2AR的Ki值为0.048 nM，对大鼠A2AR的Ki值为0.5 nM，对A1的选择性超过23,000倍，对A2B和A3的亲和力较低。该化合物被用作研究工具，用于研究A2A受体在神经和精神疾病中的作用。SCH-442416目前尚未获批上市，但它是中枢神经系统靶点验证和药物发现的重要工具。 |
| 分子式 |
C20H19N7O2
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|---|---|
| 分子量 |
389.42
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| 精确质量 |
389.16
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| CAS号 |
316173-57-6
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| PubChem CID |
10668061
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.752
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| LogP |
2.75
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| tPSA |
109.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
547
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(CCCN2C3=C(C=N2)C4=NC(=NN4C(=N)N3)C5=CC=CO5)C=C1
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| InChi Key |
AEULVFLPCJOBCE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H19N7O2/c1-28-14-8-6-13(7-9-14)4-2-10-26-18-15(12-22-26)19-23-17(16-5-3-11-29-16)25-27(19)20(21)24-18/h3,5-9,11-12H,2,4,10H2,1H3,(H2,21,24)
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| 化学名 |
4-(furan-2-yl)-10-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
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| 别名 |
SCH442416; SCH 442416; SCH-442416
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~160.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 0.2 mg/mL (0.51 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 2.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.2 mg/mL (0.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 2.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5679 mL | 12.8396 mL | 25.6792 mL | |
| 5 mM | 0.5136 mL | 2.5679 mL | 5.1358 mL | |
| 10 mM | 0.2568 mL | 1.2840 mL | 2.5679 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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