| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Schisantherin B targets multiple pathways involved in oxidative stress, inflammation, and metabolic regulation. It inhibits the formation of advanced glycation end products (AGEs), which are implicated in diabetic complications and aging. The compound also exhibits antioxidant activity by scavenging reactive oxygen species and enhancing cellular antioxidant defenses. Schisantherin B modulates inflammatory pathways, reducing the production of pro-inflammatory cytokines. Its hepatoprotective effects are mediated through the inhibition of oxidative stress and inflammation in the liver.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，五味子素B能够抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的形成，AGEs是由蛋白质的非酶糖基化反应产生的。这一活性提示其在预防糖尿病并发症和老年相关疾病方面具有潜在益处。此外，该化合物还具有抗氧化和抗炎活性，能够降低多种细胞类型的氧化应激和炎症反应。这些体外研究证实了五味子素B的多种生物活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，五味子素B在动物模型中具有保肝、抗氧化、抗炎和神经保护作用。它在东亚传统医学中用于治疗虚证。该化合物抑制晚期糖基化终产物（AGE）生成和降低氧化应激的能力提示其在预防糖尿病并发症和其他老年相关疾病方面具有潜在益处。需要进一步的体内研究来全面阐明其治疗潜力。
|
| 酶活实验 |
五味子素B的体外酶/受体结合（非细胞）活性测定方法尚未得到充分报道。然而，该化合物抑制晚期糖基化终产物（AGE）生成的能力可通过无细胞测定法进行评估。在这些测定中，将五味子素B与蛋白质（例如牛血清白蛋白）和还原糖（例如葡萄糖）孵育以诱导糖基化，并使用荧光光谱法测定AGE的生成量。该化合物的抗氧化活性可通过DPPH自由基清除或ABTS等标准测定方法进行评估。
|
| 细胞实验 |
五味子素B的体外细胞活性检测采用多种细胞类型，包括肝细胞、神经元和免疫细胞。细胞经五味子素B处理后，暴露于氧化应激或炎症刺激。活性氧的产生通过荧光染料进行检测。炎症细胞因子的表达通过ELISA或定量PCR进行评估。细胞活力通过MTT法进行评估。这些检测证实了五味子素B的抗氧化、抗炎和细胞保护活性。
|
| 动物实验 |
五味子素B的体内动物实验在肝损伤、神经炎症或糖尿病模型中进行。小鼠或大鼠经口服或腹腔注射给予五味子素B，并监测疾病进展。终点指标包括肝功能血清标志物、氧化应激标志物、炎症细胞因子水平以及组织损伤的组织病理学评估。该化合物抑制晚期糖基化终产物（AGE）形成和减少糖尿病并发症的能力也可在糖尿病动物模型中进行评估。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
五味子素B的分子量为514.56 g/mol，分子式为C28H34O9。现有文献中关于其生物利用度、半衰期和组织分布等详细药代动力学性质的报道并不多。作为一种木脂素，五味子素B可能具有中等的口服生物利用度，并可能发生广泛的代谢。需要进行进一步的药代动力学研究以支持其作为治疗药物的开发。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
五味子素B已在临床前研究中进行评估，据报道在有效剂量下耐受性良好。现有文献中未报道其具有显著毒性。然而，仍需开展全面的毒理学研究，以充分评估该化合物在临床开发中的安全性。作为一种在传统医学中有着悠久应用历史的天然产物，五味子素B通常被认为具有良好的安全性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
五味子素B是一种单宁。据报道，它存在于五味子（Schisandra chinensis）和其他具有相关数据的生物体中。另见：五味子果实（部分）。
五味子素B是一种二苯并环辛二烯木脂素，从五味子（Schisandra chinensis）和五味子（Schisandra sphenanthera）果实中分离得到。它具有保肝、抗氧化、抗炎和神经保护作用。五味子素B在体外可抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的形成。它在东亚传统医学中用于治疗虚证。五味子素B是一种具有潜在代谢性疾病和衰老相关疾病应用价值的研究化合物。 |
| 分子式 |
C28H34O9
|
|---|---|
| 分子量 |
514.57
|
| 精确质量 |
514.22
|
| CAS号 |
58546-55-7
|
| PubChem CID |
6438572
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
675.0±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
220.3±25.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.586
|
| LogP |
3.84
|
| tPSA |
101.91
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
37
|
| 分子复杂度/Complexity |
833
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
C/C=C(/C)\C(=O)O[C@H]1C2=CC(=C(C(=C2C3=C(C4=C(C=C3C[C@@H]([C@]1(C)O)C)OCO4)OC)OC)OC)OC
|
| InChi Key |
BKGUPIVDQHHVMV-RZGKOBFOSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C28H34O9/c1-9-14(2)27(29)37-26-17-12-18(31-5)22(32-6)25(34-8)21(17)20-16(10-15(3)28(26,4)30)11-19-23(24(20)33-7)36-13-35-19/h9,11-12,15,26,30H,10,13H2,1-8H3/b14-9-/t15-,26-,28-/m0/s1
|
| 化学名 |
[(8S,9S,10S)-9-hydroxy-3,4,5,19-tetramethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-8-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
|
| 别名 |
Schisandrer B; Gomisin B; Schisantherin B
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~97.17 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9434 mL | 9.7169 mL | 19.4337 mL | |
| 5 mM | 0.3887 mL | 1.9434 mL | 3.8867 mL | |
| 10 mM | 0.1943 mL | 0.9717 mL | 1.9434 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
