| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Schnurri-3 inhibitor-1 targets schnurri-3 (Shn3), a key regulator of adult bone formation. Shn3 is involved in the regulation of osteoblast differentiation and bone remodeling. By inhibiting Shn3, the compound modulates bone formation pathways. The compound's mechanism involves inhibition of Shn3 protein expression through the EF1alpha promoter in osteoblast cells. This makes Schnurri-3 inhibitor-1 a valuable tool for studying bone biology and potential therapeutic applications for bone-related disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在SV40大T抗原转化的成骨细胞系（Clone20-Shn3FFL）中，Schnurri-3抑制剂-1（0-50 μM；24小时）通过EF1α启动子抑制Shn3的表达，其AC50值为2.09 μM [1]。Schnurri-3抑制剂-1（0.195-26 μM；48小时）在HepG2哺乳动物细胞中表现出一定的抑制作用，其AC50值为54.73 μM [1]。细胞活力测定[1]
体外实验表明，Schnurri-3抑制剂-1在成骨细胞系中具有活性。在Shn3FFL成骨细胞系中，该化合物通过EF1α启动子抑制Shn3蛋白的表达，其AC50值为2.09 μM。在HepG2哺乳动物细胞中，该化合物表现出中等活性，其AC50值为54.73 μM。该化合物（0-50 μM；24 小时）能够抑制经 SV40 大 T 抗原转化的成骨细胞系（Clone20-Shn3FFL）中的 Shn3 活性。这些体外实验结果支持该化合物作为 Shn3 抑制剂的作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究正在探索Schnurri-3抑制剂-1在骨质疏松症研究中的潜在应用。作为一种Shn3抑制剂，它可能通过调节成骨细胞分化来促进骨形成。该化合物的体内作用是通过抑制Shn3实现的，Shn3是成人骨形成的重要调节因子。需要进一步的动物模型研究来证实其体内疗效和安全性。该化合物目前仍处于研究阶段。
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| 酶活实验 |
Schnurri-3抑制剂-1的体外检测通常包括测量成骨细胞系中Shn3蛋白表达的抑制情况。含有EF1α启动子驱动的报告基因的Shn3FFL细胞系用于评估Shn3抑制情况。将细胞用不同浓度的化合物（例如，0.195-26 μM）处理48小时。使用报告基因检测或Western blotting检测Shn3的表达。根据剂量反应曲线计算AC50值，即抑制50%所需的浓度。该化合物通常溶解于DMSO中配制成储备液，并用细胞培养基稀释。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： Clone20-Shn3FFL 细胞 测试浓度： 2.09 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 活性浓度的 AC50 值为 2.09 μM。 细胞活力检测[1] 细胞类型： Clone20-Shn3FFL 细胞 测试浓度： 1.2 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 活性浓度的 AC50 值为 1.2 μM。 在成骨细胞系（例如 Shn3FFL 和 Clone20-Shn3FFL）中进行了 Schnurri-3 抑制剂-1 的体外细胞检测。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的化合物（0-50 μM）处理 24-48 小时。通过蛋白质印迹或报告基因检测来测量 Shn3 蛋白的表达。评估细胞活力以确保该化合物在所用浓度下无细胞毒性。该化合物通常溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基稀释。还可以研究该化合物对成骨细胞分化和骨形成标志物的影响。 |
| 动物实验 |
目前文献中尚未详细描述Schnurri-3抑制剂-1的具体体内动物实验方案。然而，作为一种潜在的骨质疏松症治疗药物，它很可能会在骨丢失动物模型中进行测试。该化合物可以口服或腹腔注射给药于卵巢切除小鼠或其他骨质疏松症模型。通过测量骨密度、骨形成率和其他骨骼参数来评估其疗效。给药途径和剂量将取决于具体的实验设计。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Schnurri-3抑制剂-1的分子量为284.28 g/mol，分子式为C12H10F2N2O2S。该化合物在DMSO中的溶解度为50 mg/mL。粉末状化合物可在-20°C下保存长达3年。溶剂保存液可在-80°C下保存长达1年。该化合物为黄色固体。其纯度通常很高（例如，99.97%）。该化合物可在室温或蓝冰条件下运输。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供Schnurri-3抑制剂-1的具体毒理学数据。作为一种研究用化学品，其在人体中的安全性尚未确定。该化合物被归类为研究试剂，不得用于治疗或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。其纯度通常≥98%。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Schnurri-3抑制剂-1（CAS 736154-60-2）是一种强效的Schnurri-3（Shn3）抑制剂，Shn3是成人骨形成的重要调节因子。其分子式为C12H10F2N2O2S，分子量为284.28 g/mol。该化合物通过EF1α启动子抑制成骨细胞系Shn3FFL中Shn3蛋白的表达，AC50值为2.09 μM。它在骨质疏松症的研究中具有应用价值。该化合物溶于DMSO，浓度为50 mg/mL，储存于-20°C。Schnurri-3抑制剂-1仅供研究使用。
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| 分子式 |
C12H10F2N2O2S
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|---|---|
| 分子量 |
284.281808376312
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| 精确质量 |
284.043
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| CAS号 |
736154-60-2
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| PubChem CID |
2473445
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
1.5
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| tPSA |
67.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
380
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(S(NCC2C=CN=CC=2)(=O)=O)=CC=C(F)C(F)=C1
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| InChi Key |
BMPWOBNXZUHLQC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H10F2N2O2S/c13-11-2-1-10(7-12(11)14)19(17,18)16-8-9-3-5-15-6-4-9/h1-7,16H,8H2
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| 化学名 |
3,4-difluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~879.41 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (7.32 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5177 mL | 17.5883 mL | 35.1766 mL | |
| 5 mM | 0.7035 mL | 3.5177 mL | 7.0353 mL | |
| 10 mM | 0.3518 mL | 1.7588 mL | 3.5177 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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