| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sclareol targets multiple pathways involved in cancer cell proliferation, inflammation, and immune regulation. It inhibits DNA synthesis and induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase, preventing cancer cell proliferation. Sclareol induces apoptosis independent of p53, making it effective against cancers with p53 mutations. The compound also exhibits anti-inflammatory activity by inhibiting the expression of MMPs, iNOS, and COX-2 at the mRNA and protein levels. Additionally, sclareol suppresses the over-production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2).
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| 体外研究 (In Vitro) |
鼠尾草醇对所检测的14种人类白血病细胞系中的13种表现出细胞毒性，IC50值范围为6.0至24.2 μg/mL。然而，在相同剂量范围内，它对人外周血单核细胞没有细胞毒性[1]。体外实验表明，鼠尾草醇能够抑制多种人类癌细胞系的生长并具有细胞毒性。它能够抑制DNA合成，诱导细胞周期停滞于G0/G1期，并诱导人乳腺癌细胞系发生不依赖于p53的凋亡。鼠尾草醇还能在mRNA和蛋白水平上抑制MMPs、iNOS和COX-2的表达，同时增加TIMP-1的表达。该化合物能够抑制NO和PGE2的过度生成。这些体外研究证实了鼠尾草醇的抗癌、抗炎和免疫调节活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，鼠尾草醇具有抗癌和抗骨关节炎活性。该化合物抑制肿瘤生长和减轻炎症的能力提示其在癌症和骨关节炎的治疗中具有潜在的应用价值。然而，现有文献中关于其体内实验的具体细节有限。需要开展进一步的体内研究来全面评估其疗效和安全性。鼠尾草醇也应用于香精香料行业。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）测定法对鼠尾草醇的研究尚不充分。然而，该化合物抑制特定酶（如iNOS、COX-2或MMPs）的能力可通过无细胞酶活性测定法进行评估。该化合物清除自由基的能力可通过DPPH或ABTS等标准抗氧化测定法进行评价。这些测定有助于阐明其生物活性的分子机制。
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| 细胞实验 |
采用包括人乳腺癌细胞系在内的多种癌细胞系进行鼠尾草醇的体外细胞活性测定。将细胞用不同浓度的鼠尾草醇处理，并使用 MTT 法检测细胞活力。通过 [3H]胸苷掺入法评估 DNA 合成。采用流式细胞术分析细胞周期分布，以评估 G0/G1 期阻滞。使用膜联蛋白 V 染色或 caspase 活性测定法评估细胞凋亡。通过定量 PCR 或蛋白质印迹法检测 MMPs、iNOS、COX-2 和 TIMP-1 的表达。
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| 动物实验 |
现有文献中关于鼠尾草醇体内动物实验的记载并不多。然而，该化合物可用于人类癌症异种移植小鼠模型中评估其抗肿瘤活性。将携带人类肿瘤异种移植瘤的小鼠通过口服或腹腔注射给予鼠尾草醇治疗，并监测肿瘤生长抑制情况。该化合物的抗骨关节炎作用也可用于骨关节炎动物模型中评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
鼠尾草醇的分子量为308.50 g/mol，分子式为C20H36O2。现有文献中关于其生物利用度、半衰期和组织分布等详细药代动力学性质的报道并不多。作为一种二萜类化合物，鼠尾草醇的口服生物利用度可能有限，且代谢广泛。因此，需要开展进一步的药代动力学研究以支持其作为治疗药物的开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
鼠尾草酚已在临床前研究中进行评估，据报道在有效剂量下耐受性良好。现有文献中未报道其具有显著毒性。作为一种源自快乐鼠尾草的天然产物，鼠尾草酚通常被认为具有良好的安全性。然而，仍需进行全面的毒理学研究以充分评估其在临床开发中的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
鼠尾草酚（Sagerol）是一种拉坦醇二萜类化合物，结构为拉坦-14-烯，在8位和13位被羟基取代。它已从快乐鼠尾草（Salvia sclarea）中分离得到。鼠尾草酚具有多种功能，包括抗菌活性、诱导细胞凋亡、用作香料、抗真菌剂和植物代谢产物。据报道，在紫菀（Aster oharai）、条纹刺萼草（Ptychanthus striatus）和其他一些具有相关数据的生物体中也发现了鼠尾草酚。另见：快乐鼠尾草油（部分）。
鼠尾草醇（Sclareol）是一种从快乐鼠尾草（Salvia sclarea）中分离得到的拉丹型二萜。它具有抗癌、抗炎和免疫调节活性。鼠尾草醇抑制DNA合成，诱导G0/G1期细胞周期阻滞，并在癌细胞中诱导不依赖于p53的细胞凋亡。它还能抑制MMPs、iNOS和COX-2的表达。鼠尾草醇是一种具有潜在应用价值的研究化合物，可用于治疗癌症和炎症性疾病。它也被用于香精香料行业。 |
| 分子式 |
C20H36O2
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|---|---|
| 分子量 |
308.4986
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| 精确质量 |
308.271
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| CAS号 |
515-03-7
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| PubChem CID |
163263
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
398.3±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
95-100 °C(lit.)
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| 闪点 |
169.1±15.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.490
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| LogP |
5.54
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
429
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C[C@]12CCCC([C@@H]1CC[C@@]([C@@H]2CC[C@](C)(C=C)O)(C)O)(C)C
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| InChi Key |
XVULBTBTFGYVRC-HHUCQEJWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H36O2/c1-7-18(4,21)13-9-16-19(5)12-8-11-17(2,3)15(19)10-14-20(16,6)22/h7,15-16,21-22H,1,8-14H2,2-6H3/t15-,16+,18-,19-,20+/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,2R,4aS,8aS)-1-[(3R)-3-hydroxy-3-methylpent-4-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~162.07 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2415 mL | 16.2075 mL | 32.4149 mL | |
| 5 mM | 0.6483 mL | 3.2415 mL | 6.4830 mL | |
| 10 mM | 0.3241 mL | 1.6207 mL | 3.2415 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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