| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Semilicoisoflavone B targets multiple molecular pathways. The compound inhibits beta-secretase-1 (BACE1) expression and activity, thereby reducing amyloid beta (Abeta) secretion. Semilicoisoflavone B decreases BACE1 expression mainly through increasing PPARgamma expression and inhibiting STAT3 phosphorylation. The compound also suppresses proinflammatory cytokine production, downregulates TLR4 expression, and diminishes reactive oxygen species generation. In oral cancer cells, semilicoisoflavone B induces apoptosis through ROS production and downregulation of MAPK and Ras/Raf/MEK signaling. The compound also causes cell cycle arrest at the G2/M phase and downregulates cell cycle regulators such as cyclin A and CDKs.
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| 体外研究 (In Vitro) |
半乳糖异黄酮B在多种生物系统中均表现出强大的体外活性。该化合物可抑制促炎细胞因子的产生，下调TLR4的表达，并减少体外活性氧的生成。在口腔癌细胞中，半乳糖异黄酮B通过ROS的产生以及MAPK和Ras/Raf/MEK信号通路的下调诱导细胞凋亡。该化合物可导致细胞周期停滞于G2/M期，并下调细胞周期调节因子，例如细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。半乳糖异黄酮B可抑制高浓度葡萄糖孵育的大鼠晶状体中山梨醇的形成。该化合物通过抑制BACE1的表达和活性来减少β-淀粉样蛋白（Aβ）的分泌。其活性呈浓度依赖性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与体外活性相比，半异黄酮B的体内活性研究较少。作为一种天然存在的异黄酮，该化合物预计具有口服生物利用度，但全面的体内研究报道并不多见。该化合物抑制BACE1和减少Aβ分泌的能力提示其具有治疗阿尔茨海默病的潜力。其抗炎和抗氧化特性提示其可能用于治疗多种炎症性疾病。半异黄酮B的体外抗癌活性提示其具有癌症治疗的潜力。然而，动物模型中的体内疗效研究尚未广泛发表。该化合物主要用作研究各种生物通路的研究工具。
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| 酶活实验 |
可进行半乳糖异黄酮B的体外酶/受体结合试验，以表征其对多种靶点的活性。BACE1抑制试验包括将酶与荧光底物和不同浓度的化合物孵育，并通过测量荧光强度来确定IC50值。PPARγ激活可通过基于细胞的报告基因试验进行评估。STAT3磷酸化抑制可通过Western blot或ELISA进行检测。抗氧化活性可通过DPPH或ABTS自由基清除试验进行评估。抗炎活性可通过测量LPS刺激细胞中细胞因子的产生来评估。每项试验均在适当的条件下进行，并设置阳性对照和阴性对照。化合物的纯度（通常≥98%）通过高效液相色谱法(HPLC)进行确认。
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| 细胞实验 |
根据所研究的生物活性，可使用不同的细胞系进行半乳糖异黄酮B的体外细胞活性测定。对于抗炎活性测定，用脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞或小胶质细胞，并用不同浓度的化合物处理，然后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生。对于抗癌活性测定，用化合物处理口腔癌细胞或其他癌细胞系，并使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。使用Annexin V/碘化丙啶染色或caspase活性测定来检测细胞凋亡。碘化丙啶染色后，通过流式细胞术进行细胞周期分析。使用荧光探针（例如DCFH-DA）检测活性氧（ROS）的产生。同时评估细胞毒性以确保特异性。
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| 动物实验 |
关于半异黄酮B的体内动物研究，公开报道并不多见。作为一种天然存在的异黄酮，该化合物预计具有口服生物利用度，但全面的体内药代动力学和药效研究尚未广泛发表。该化合物主要用作体外研究的工具。阿尔茨海默病、癌症或炎症的动物模型可能用于评估半异黄酮B的体内药效，但此类研究报道较少。动物的标准毒理学评估包括监测体重、临床观察和组织病理学检查。需要进一步研究以确定半异黄酮B的体外活性是否能转化为体内药效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
半乳糖异黄酮B的药代动力学特性尚未在公开文献中得到充分表征。作为一种异黄酮，该化合物预计会受到肠道菌群和肝酶的代谢。异黄酮通常具有中等的口服生物利用度，并经历广泛的首过代谢。该化合物的分子量和化学性质与其类黄酮结构相符。目前尚未报道半乳糖异黄酮B的全面药代动力学参数，包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度。该化合物在溶液中和各种储存条件下的稳定性已得到表征。需要进一步的药代动力学研究来全面了解该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
半异黄酮B仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种天然存在于甘草中的异黄酮，甘草是人类日常饮食的一部分，因此该化合物可能具有良好的安全性。然而，该化合物在研究浓度下的毒性尚未得到充分表征。通常会在进行功效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（细胞系），以排除非特异性毒性。如果要在动物研究中评估该化合物，则需要监测动物的体内毒性反应。目前尚未公开报道包括遗传毒性和重复给药毒性研究在内的全面毒理学表征数据。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
半异黄酮B属于7-羟基异黄酮类化合物。其化学名称为2',2'-二甲基-2'H,4H-3,6'-双(二甲苯-4-酮)，其中羟基取代于5、7和8'位。它已从甘草（Glycyrrhiza uralensis）中分离得到。半异黄酮B是一种植物代谢产物，也是一种EC 1.1.1.21（醛还原酶）抑制剂。据报道，它存在于甘草（Glycyrrhiza uralensis）、甘草（Licorice aspera）以及其他具有相关数据的生物体中。另见：甘草（Glycyrrhiza uralensis）根（部分）。
半异黄酮B是一种天然存在于甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）根中的异黄酮。它具有多种药理作用，包括抗炎、抗氧化、抗病毒和抗癌特性。该化合物通过增加PPARγ的表达和抑制STAT3的磷酸化，从而抑制BACE1的表达和活性，进而减少β-淀粉样蛋白（Aβ）的分泌。半异黄酮B通过ROS的产生和MAPK及Ras/Raf/MEK信号通路的下调诱导口腔癌细胞凋亡，导致G2/M期细胞周期阻滞。该化合物尚未进入临床试验，也未获得监管部门的批准。目前仅可从科研化学品供应商处获得，用于非临床研究。半异黄酮B是研究炎症、癌症和神经退行性疾病的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C20H16O6
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|---|---|
| 分子量 |
352.33744
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| 精确质量 |
352.094
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| CAS号 |
129280-33-7
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| PubChem CID |
5481948
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| 外观&性状 |
Light yellow to green yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
615.5±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
131 - 134 °C
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| 闪点 |
225.5±25.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.683
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| LogP |
4.48
|
| tPSA |
100.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
638
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
LWZACZCRAUQSLH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H16O6/c1-20(2)4-3-10-5-11(6-15(23)19(10)26-20)13-9-25-16-8-12(21)7-14(22)17(16)18(13)24/h3-9,21-23H,1-2H3
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| 化学名 |
5,7-dihydroxy-3-(8-hydroxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~141.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8382 mL | 14.1908 mL | 28.3817 mL | |
| 5 mM | 0.5676 mL | 2.8382 mL | 5.6763 mL | |
| 10 mM | 0.2838 mL | 1.4191 mL | 2.8382 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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