| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sericoside targets inflammatory pathways, exerting its effects through its anti-inflammatory activity. It also acts on lipid metabolism, demonstrating strong lipolytic activity. The compound's mechanism of action involves modulating these pathways to reduce inflammation and promote the breakdown of lipids. Its ability to improve skin texture suggests it may also affect skin cell metabolism and extracellular matrix components. The precise molecular targets of sericoside are not fully detailed, but its triterpenoid structure is characteristic of compounds with diverse biological activities, including anti-inflammatory and anti-cancer effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
肌苷能以剂量和时间依赖的方式诱导完全分化的3T3-L1细胞胞质内沉积的甘油三酯释放甘油[2]。体外实验表明，丝氨酸苷具有抗炎活性。它还具有很强的脂肪分解活性，表明其能够促进脂质分解。这些活性使其成为研究细胞系统中炎症和脂质代谢的宝贵化合物。此外，丝氨酸苷还具有潜在的神经保护和抗癌作用，提示其可能具有多种作用机制。目前，该化合物正被用于研究其各种生物活性及其潜在的分子机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，丝氨酸苷对皮肤健康有益，能够减少皱纹并改善肤质。此外，体内研究还观察到其具有抗炎活性，这为其潜在的治疗应用提供了佐证。该化合物的脂肪分解活性可能对代谢健康产生影响。尽管现有文献中尚未详细描述具体的体内实验方案，但丝氨酸苷的生物活性表明其具有治疗炎症和改善皮肤外观的潜力。需要开展进一步的研究来全面阐明其体内药理学特性。
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| 酶活实验 |
丝氨酸苷的体外活性测定通常包括测定其抗炎活性和脂肪分解活性。在抗炎活性测定中，用丝氨酸苷处理细胞（例如巨噬细胞），并用脂多糖（LPS）等炎症因子刺激细胞。使用格里斯试剂、酶联免疫吸附试验（ELISA）或其他合适的方法测定炎症介质（例如一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2））和促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6））的生成。在脂肪分解活性测定中，用丝氨酸苷处理脂肪细胞，并测定游离脂肪酸和甘油的释放量作为脂肪分解的指标。该化合物通常溶解于二甲基亚砜（DMSO）中，然后用细胞培养基稀释后进行处理。
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| 细胞实验 |
利用丝氨酸苷在多种细胞系中进行体外细胞实验，以研究其生物活性。抗炎研究中，使用巨噬细胞（例如 RAW 264.7）或其他免疫细胞。将细胞接种于多孔板中，并用浓度为 1-100 µM 的丝氨酸苷处理 24-48 小时，处理组在有或无刺激条件下进行。通过 ELISA 或其他免疫测定法检测炎症标志物的产生。脂肪分解活性研究中，将脂肪细胞（例如 3T3-L1）分化后用丝氨酸苷处理，并检测游离脂肪酸和甘油的释放。评估细胞活力以确保该化合物在所用浓度下无细胞毒性。
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| 动物实验 |
现有文献中并未详细描述丝氨酸苷的具体体内动物实验方案。然而，鉴于其活性，潜在的研究方向包括将丝氨酸苷应用于炎症或皮肤老化动物模型。该化合物可制成外用或口服制剂。在皮肤研究中，可将丝氨酸苷外用于小鼠皮肤，以评估其对皱纹形成和皮肤纹理的影响。在抗炎研究中，可将其口服或腹腔注射到急性或慢性炎症模型中。给药途径、剂量和持续时间将取决于具体的实验设计。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丝氨酸苷的分子量约为666.84 g/mol，分子式为C36H58O11。该化合物为固体，以粉末形式储存于-20°C（最长3年）或4°C（最长2年），需避光保存。溶剂保存时，可在-80°C下保存长达6个月，或在-20°C下保存长达1个月。现有文献对其药代动力学性质，如吸收、分布、代谢和排泄，尚未进行充分研究。然而，作为一种三萜糖苷，其口服生物利用度可能中等，并可能在肝脏代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供丝氨酸苷的具体毒理学数据。作为一种具有抗炎活性的天然化合物，其毒性可能相对较低。然而，作为一种研究用化学品，它仅供实验室使用，不得用于人体。处理丝氨酸苷时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。其纯度通常≥98%。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
β-D-吡喃葡萄糖基(2α,3β,4β,19α)-2,3,19,23-四羟基齐墩果酸-12-烯-28-酯已在光亮阿迪南德拉（Adinandra nitida）、椭圆覆盆子（Rubus ellipticus var. obcordatus）以及其他有相关数据的生物体中被报道。另见：阿琼苷I（注：已移至此处）。
丝氨酸苷（Sericoside）是一种具有抗炎活性的三萜类化合物，分离自榄仁树（Terminalia tree）。其分子式为C36H58O11，分子量约为666.84 g/mol。丝氨酸苷以其强大的脂肪分解活性以及减少皮肤皱纹和改善肤质的能力而闻名。它是三萜类化合物的糖苷，具体而言是β-D-吡喃葡萄糖基酯。该化合物因其潜在的神经保护、抗癌和抗炎作用而被用于药理学研究。它以粉末形式储存在-20°C或4°C下，避光保存，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C36H58O11
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|---|---|
| 分子量 |
666.83912
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| 精确质量 |
666.397
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| CAS号 |
55306-04-2
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| PubChem CID |
76972524
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
775.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
234.7±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±6.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.616
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| LogP |
3.88
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| tPSA |
197.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
1270
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
C[C@@]12CC[C@@H]3[C@@]([C@H]1CC=C4[C@]2(CC[C@@]5([C@H]4[C@@H](C(CC5)(C)C)O)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O)C)(C[C@H]([C@@H]([C@]3(C)CO)O)O)C
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| InChi Key |
CMZFNIMQBCBHEX-JRIAKSEUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H58O11/c1-31(2)11-13-36(30(45)47-29-26(42)25(41)24(40)20(16-37)46-29)14-12-34(5)18(23(36)28(31)44)7-8-22-32(3)15-19(39)27(43)33(4,17-38)21(32)9-10-35(22,34)6/h7,19-29,37-44H,8-17H2,1-6H3/t19-,20-,21-,22-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29+,32+,33-,34-,35-,36+/m1/s1
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| 化学名 |
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (1S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10R,11R,12aR,14bS)-1,10,11-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~149.96 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4996 mL | 7.4981 mL | 14.9961 mL | |
| 5 mM | 0.2999 mL | 1.4996 mL | 2.9992 mL | |
| 10 mM | 0.1500 mL | 0.7498 mL | 1.4996 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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