| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SGK1-IN-1 targets serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK-1), a serine/threonine protein kinase that belongs to the AGC kinase family. SGK1 is activated by insulin and growth factors through the PI3K signaling pathway and plays important roles in the regulation of cell survival, proliferation, metabolism, and ion transport. SGK1 has been implicated in various diseases including cancer, metabolic disorders, and inflammatory conditions. The compound exhibits excellent selectivity for SGK1 with an IC50 of 1 nM. SGK1-IN-1 also shows good activity against hSGK2 and moderate activity against hSGK3. By inhibiting SGK1, the compound modulates downstream signaling pathways involved in cell survival and metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SGK1-IN-1 (14n) 对 SGK 释放体表现出优异的选择性，对 hSGK2 具有良好的活性，对 hSGK3 具有中等活性，在 10 μM 和 50 μM ATP 剂量下 IC50 分别为 1 nM 和 41 nM。IN-1 在 U2OS 细胞中 GSK3β 的 SGK1 磷酸化测定中也显示出细胞活性，活性为 0.69 μM [2]。
SGK1-IN-1 作为一种选择性 SGK1 抑制剂，在体外表现出强效活性。该化合物对 SGK1 的 IC50 值为 1 nM，展现出卓越的抑制效力。SGK1-IN-1 对 hSGK2 也表现出良好的活性（在 10 uM ATP 条件下，IC50 值为 41 nM），对 hSGK3 则表现出中等的活性（在 50 uM ATP 条件下，IC50 值为 310 nM）。该化合物的活性呈浓度依赖性，在纳摩尔浓度下即可观察到强效抑制作用。SGK1-IN-1 是一种高效且选择性极高的 SGK-1 抑制剂。其强效性和选择性使其成为研究 SGK1 生物学功能和评估其作为治疗靶点潜力的重要工具。该化合物的活性已在多种体外系统中得到表征。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实SGK1-IN-1在SGK1相关癌症和代谢性疾病中具有潜在应用价值。作为一种高效且选择性的SGK1抑制剂，该化合物有望在体内调节SGK1介导的信号通路。其优异的SGK1抑制效力和选择性使其成为研究SGK1在各种病理条件下作用的宝贵工具。研究论文中已报道了SGK1-IN-1全面的体内疗效数据。该化合物已在癌症和代谢性疾病的动物模型中进行了研究，以评估其治疗潜力。其药代动力学特性支持其在临床前研究中的应用。该化合物的体内活性已在多种动物模型中得到表征。
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| 酶活实验 |
SGK1-IN-1 的体外酶活性测定包括使用放射性或发光法测量 SGK1 激酶活性的抑制情况。将重组 SGK1 激酶与不同浓度的测试化合物、ATP 和肽底物一起孵育。使用放射性 [33P]-ATP 或通过发光法（例如 ADP-Glo 法）检测磷酸化肽来定量 ATP 上的磷酸基团向底物的转移。通过非线性回归分析，绘制抑制率与化合物浓度的关系图，计算 IC50 值。该化合物对 SGK1 的 IC50 值为 1 nM。选择性测定比较该化合物对 SGK2、SGK3 和其他相关激酶的活性。每个浓度均进行重复或三次测试。
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| 细胞实验 |
SGK1-IN-1 的体外细胞实验采用表达 SGK1 的细胞系进行。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间。通过检测下游靶点（如 NDRG1）的磷酸化水平或使用磷酸化特异性抗体来评估 SGK1 的活性。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞增殖和活力。采用 Annexin V/碘化丙啶染色或 caspase 活性检测来评估细胞凋亡。通过 Western blot 检测磷酸化 SGK1 底物和下游效应分子来评估信号通路激活情况。同时采用标准活力检测方法评估细胞毒性，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。根据剂量反应曲线计算抑制细胞增殖或信号传导的 IC50 值。
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| 动物实验 |
SGK1-IN-1 的体内动物研究采用啮齿动物癌症和代谢疾病模型进行。该化合物通过灌胃、腹腔注射或皮下注射给药，剂量和给药方案各不相同。在癌症模型中，荷瘤小鼠接受 SGK1-IN-1 治疗，并使用游标卡尺测量肿瘤生长情况。在代谢疾病模型中，评估血糖、胰岛素敏感性和体重等参数。药代动力学研究评估药物在血浆和组织中的浓度。通过测量组织中 SGK1 活性或下游信号通路来确认靶点结合情况。监测动物的临床症状和体重。疗效以肿瘤生长抑制或代谢参数的改善程度来表示，并与载体对照组进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SGK1-IN-1 的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物的分子式为 C17H12ClFN6O2S，分子量为 418.83 g/mol。其化学名称为 N-[4-(3-氨基-2H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-6-基)苯基]-5-氯-2-氟苯磺酰胺。SGK1-IN-1 可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。在动物模型中已对其包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度在内的全面药代动力学参数进行了表征。该化合物的药代动力学特征支持其用于 SGK1 相关疾病的临床前研究。详细的药代动力学数据可从已发表的研究论文中获取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SGK1-IN-1 仅供实验室研究使用，尚未进行全面的临床毒理学测试。作为一种强效激酶抑制剂，该化合物预计会对细胞存活、增殖和代谢产生影响。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（针对细胞系），以排除非特异性毒性。在体内试验中，会监测动物的毒性迹象，包括体重变化、行为异常和临床观察。目前尚未公开报道包括遗传毒性、心脏毒性和重复给药毒性研究在内的全面毒理学特征。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SGK1-IN-1 是一种高活性、高选择性的血清和糖皮质激素调节激酶 1 (SGK-1) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。它对 hSGK2 具有良好的活性（在 10 μM ATP 条件下 IC50 值为 41 nM），对 hSGK3 具有中等活性（在 50 μM ATP 条件下 IC50 值为 310 nM）。该化合物的分子式为 C17H12ClFN6O2S，分子量为 418.83 g/mol。SGK1-IN-1 可用于研究 SGK1 相关癌症和代谢性疾病。该化合物尚未进入临床试验，也未获得监管部门批准。目前仅可从科研化学品供应商处获得，用于非临床研究。SGK1-IN-1 是研究 SGK1 生物学和开发 SGK1 相关疾病新疗法的重要研究工具。
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| 分子式 |
C17H12CLFN6O2S
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|---|---|
| 分子量 |
418.832583427429
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| 精确质量 |
418.041
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| CAS号 |
1279829-87-6
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| PubChem CID |
71506845
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.4
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| tPSA |
135
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
644
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=CC=C(C(=C1)S(NC1C=CC(=CC=1)C1C=NC2=C(N)NN=C2N=1)(=O)=O)F
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| InChi Key |
DDKHTWASHUKHLD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H12ClFN6O2S/c18-10-3-6-12(19)14(7-10)28(26,27)25-11-4-1-9(2-5-11)13-8-21-15-16(20)23-24-17(15)22-13/h1-8,25H,(H3,20,22,23,24)
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| 化学名 |
N-[4-(3-amino-2H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~119.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3876 mL | 11.9380 mL | 23.8760 mL | |
| 5 mM | 0.4775 mL | 2.3876 mL | 4.7752 mL | |
| 10 mM | 0.2388 mL | 1.1938 mL | 2.3876 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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